Насыщенный раствор - гидроокись
Cтраница 3
При 25 С произведение растворимости [ Mg2 ] [ OH - ] [ ОН - ] равно примерно 4 - 10 - в насыщенном растворе гидроокиси магния. Это значение должно сохраняться, даже если раствор содержит избыточные ионы магния или гидроксила. Следовательно, присутствие избытка общих ионов уменьшает растворимость вещества. [31]
 |
Электролизер для получения водорода. [32] |
Электролизером служит 5 - 7-литровая стеклянная банка 1, в которую налит 35 - 40 % - ный раствор едкого натра ( едкого кали) или насыщенный раствор гидроокиси бария. В последнем случае, вследствие значите л ь-цого сопротивления растворов гидроокиси бария, электролизер довольно сильно разогревается. Электроды делают в форме пластин пз ппке-левой жести пли, в крайнем случае, из мягкой стали. [33]
Для выделения связанных аминов остаток от перегонки с паром и осадок, нерастворимый в этаноле, объединяют и нагревают с обратным холо дильником в течение 6 час в насыщенном растворе гидроокиси бария. Неочищенные амины затем фракционируют тем же методом, что и несвязанные амины. [34]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 50 мл исследуемого раствора, 1 - 2 мл раствора фенолфталеина, 10 мл 20 % - ного раствора хлорида бария, после чего осторожно прибавляют насыщенный раствор гидроокиси бария до появления отчетливой красной окраски. После этого прибавляют еще 5 мл раствора гидроокиси бария ( избыток) и разбавляют раствор дистиллированной водой до метки. Через 15 мин раствор фильтруют через сухой фильтр. Прибавляют 20 мл 30 - 40 % - ного формалина, предварительно нейтрализованного до слабо-розовой окраски. [35]
В мерную колбу емкостью 100 мл помещают 50 мл исследуемого раствора, 1 - 2 мл раствора фенолфталеина, 10 мл 20 % - ного раствора хлорида бария, после чего осторожно прибавляют насыщенный раствор гидроокиси бария до появления отчетливой красной окраски. После этого прибавляют еще 5 мл раствора гидроокиси бария ( избыток) и разбавляют раствор дистиллированной водой до метки. Через 15 мин раствор фильтруют через сухой фильтр. Прибавляют 20 мл 30 - 40 % - ного формалина, предварительно нейтрализованного до слабо-розовой окраски. [36]
После того как гидролиз достигнет той степени, когда 20 - 25 % общего количества фосфора выделится в виде неорганического фосфата ( 8 4 час), реакционную смесь разбавляют 1 л метанола и доводят рН до 8 5 ( по тимоловому синему), добавляя насыщенный раствор гидроокиси бария. Смесь выдерживают при 2 в течение ночи, снова прибавляют раствор гидроокиси бария до рП 8 5 и отделяют осадок бариевой соли центрифугированием. Бариевую соль D-глюкозилфосфата отделяют от полученного осадка продолжительной экстракцией водой. Сначала осадок экстрагируют 100 мл воды, а затем порциями по 50 мл. В каждом случае осадок суспендируют в течение 10 мин при механическом перемешивании и центрифугируют. Бариевую соль переосаждают из объединенных экстрактов ( 250 - 300 мл), прибавляя 2 объема 95 % - ного спирта. Экстрагирование и переосаждение повторяют до тех пор ( обычно 3 раза), пока осадок не будет полностью растворяться в первых 200 мл воды, взятых для экстракции. [37]
Гидроокись бария, раствор, насыщенный карбонатом бария. Приготовляют насыщенный раствор гидроокиси бария я 4 мл этого раствора разбавляют водой до 500 мл. Затем пропускают через него один пузырек углекисного газа, взбалтывают и оставляют на ночь. Титр полученного раствора надо устанавливать ежедневно, титруя его раствором бифталата с индикатором фенолфталеином. Титры обоих растворов должны быть очень близкими друг к другу; если этого нет, раствор гидроокиси бария соответственно разбавляют. [38]
Приготавливают насыщенный раствор гидроокиси свинца в 50 мл 20 % - ного водного раствора едкого кали. [39]
Соль ( 40 г) суспендируют в 1500 мл воды и осторожно приливают уксусную кислоту, пока соль не растворится. Прибавляя насыщенный раствор гидроокиси бария, доводят рН до 7 и быстро фильтруют, к фильтрату прибавляют 2 объема 95 % - ного спирта и оставляют на ночь при 0 С. Иногда кристаллизация бариевой соли 2-цианоэтилфосфата начинается до прибавления спирта. Кристаллический осадок промывают сначала 50 % - ным, затем абсолютным спиртом и высушивают. Бариевую соль 2-цианоэтилфосфата превращают в 2-цианоэтилфосфат; с этой цельр 32 0 г бариевой соли суспендируют в воде и обрабатывают 80 мл дауэкса 50 ( Н), осадок при этом растворяется. [40]
Гидроокись бария, раствор, насыщенный карбонатом бария. Приготовляют насыщенный раствор гидроокиси бария и 4 мл этого раствора разбавляют водой до 500 мл. Затем пропускают через него один пузырек углекислого газа, взбалтывают и оставляют на ночь. Титр полученного раствора надо устанавливать ежедневно, титруя его раствором бифталата с индикатором фенолфталеином. Титры обоих растворов должны быть очень близкими друг к другу; если этого нет, раствор гидроокиси бария соответственно разбавляют. [41]
Произведение концентраций ионов [ Mg ] - [ OH ] 2 в этом растворе примерно равно произведению растворимости. Введем в насыщенный раствор гидроокиси магния, находящийся над осадком этого вещества, некоторый избыток какой-либо кислоты. Тогда водородные ионы кислоты связываются с гидроксильны-ми ионами гидроокиси магния, образуя слабодиссоциирующие молекулы воды. В результате произведение концентраций ионов [ Mg ] [ ОН ] 2 станет-меньше произведения растворимости Mg ( OH) 2 и раствор из насыщенного перейдет в ненасыщенный. В ненасыщенный раствор из осадка гидроокиси магния станут переходить его ионы, поэтому осадок будет растворяться. [42]
Хорошие кристаллы получаются при перекристаллизации из промытого, но не высушенного осадка. Готовят при кипении насыщенный раствор гидроокиси стронция, отфильтровывают и дают фильтрату медленно охладиться. Выпавшие кристаллы отсасывают и сушат между листами фильтровальной бумаги. [43]
Из растворов LiOH и NaOH выделяются при обычных условиях с одной молекулой кристаллизационной воды, КОН - с двумя. Давление водяного пара над насыщенными растворами гидроокисей натрия и калия при 25 С равно соответственно 1 72 и 1 94 мм рт. ст. Как видно из рис. XIII-22, температуры кипения растворов этих щелочей до их 50 % - ного содержания близки друг к другу, а затем расходятся. Гидроокиси натрия и калия хорошо растворимы в метиловом и этиловом спиртах: соответственно 23 6 и 14 7 ( NaOH) или 35 5 и 27 9 ( КОН) вес. Растворимость NaOH и КОН в жидком аммиаке очень мала ( соответственно 3 10 - 4 и 3 10 - 6 вес. [44]
Запатентованы способы получения гипохлорита лития как хлорированием гидроокиси лития, так и обменной реакцией между гипохлоритом натрия и хлоридом лития. По патенту США [4] хлорированию подвергают насыщенный раствор гидроокиси лития. Полученный раствор содержит около 10 % LiCIO, его упаривают до 25 % LiCIO и охлаждают ниже 20 С. [45]
Страницы: 1 2 3 4