Анализируемый раствор - наносенок
Cтраница 1
Анализируемые растворы наносят в центр тонкого слоя и подвижный растворитель - смесь уксусной кислоты и ацетона - подают из капельной воронки. Дитизонаты этих катионов образуют на хро-матограммах окрашенные кольца. [1]
 |
Условия отделения лития методом электрофореза на бумаге. [2] |
Анализируемый раствор наносят на анодную половину бумаги, затем обе половины соединяют и проводят электрофорез. Зоны Ag, T1 и Hg передвигаются к аноду, зоны щелочных металлов - к катоду. [3]
Каплю анализируемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в парах аммиака и затем наносят 0 02 % - ный ацетоновый раствор морина. Фильтровальную бумагу погружают на непродолжительное время в смесь, состоящую из 100 мл этилового спирта и 5 мл уксусной кислоты. В присутствии соединений олова в ультрафиолетовом свете образуется пятно, флуоресцирующее зелено-голубым цветом. [4]
Каплю анализируемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, высушивают, наносят каплю раствора реагента и выдерживают над парами аммиака. В присутствии кобальта появляется коричневое пятно. Марганец, кадмий и цинк мешают. [5]
Каплю анализируемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, выдерживают ее в парах аммиака и затем наносят 0 02 % - ный ацетоновый раствор морина. Фильтровальную бумагу погружают на непродолжительное время в смесь, состоящую из 100 мл этилового спирта и 5 мл уксусной кислоты. В присутствии соединений олова в ультрафиолетовом свете образуется пятно, флуоресцирующее зелено-голубым цветом. [6]
На рабочую поверхность призмы анализируемый раствор наносят осторожно пипеткой или стеклянной палочкой с оплавленным концом, чтобы избежать царапин. [7]
Для проведения реакции 2 - 3 капли анализируемого раствора наносят в центр листа фильтровальной бумаги, пропитанной раствором гекса-цианоферрата ( П) калия. Лист выдерживают в парах аммиака. На влажное пятно наносят 1 - 2 капли раствора ализарина и снова выдерживают бумагу над парами аммиака. Образуется розовый комплекс алюминия с ализарином. Пятно смачивают несколькими каплями уксусной кислоты ( 2 моль / л) и дают возможность растворителю самопроизвольно ( за счет действия капиллярных сил) переместиться от центра пятна к периферии. При высушивании бумаги фиолетовый фон свободного ализарина исчезает, а розово-красная окраска комплекса остается, поскольку комплекс устойчив в уксуснокислой среде. [8]
Недостатки водных растворителей проявляются при препаративном хроматографировании ( анализируемый раствор наносят на бумагу в виде полос), когда зоны, расположенные вблизи фронта растворителя, имеют волнистую форму ( гирлянды, ср. [9]
Для обнаружения золота в присутствии Pd и Pt каплю анализируемого раствора наносят на фильтровальную бумагу, прибавляют каплю 0 1 М раствора комплексона III и 1 - 2 капли раствора аскороиновой кислоты. В присутствии золота пятно окрашивается в сине-фиолетовый цвет. [10]
При титровании раствором нитрита натрия используют внешний индикатор: в процессе титрования каплю анализируемого раствора наносят стеклянной палочкой на полоски иодидкрахмаль-ной бумаги. Появление пятна синего цвета указывает на достижение точки эквивалентности. [11]
Для ТСХ применяют выпускаемые промышленностью пластины с закрепленным слоем сорбента - силикагелем и оксидом алюминия - размерами 5X15 и 20X20 см. Анализируемый раствор наносят на пластину с помощью микрошприца или микропипетки. Как правило, наносимый объем в обычной ТСХ составляет 1 - 5 мкл. Пробу следует растворять в легко испаряющихся растворителях, чтобы размер пятна на пластине был минимальным. В ТСХ применяют концентрированные пробы, так как для детектирования пятна оно должно содержать 1 - 10 мкг определяемого вещества. [12]
Анализ элементоорганических соединений астатина производят методом восходящей хроматографии на бумаге марки Быстрая в стеклянных цилиндрах высотой 40 см и диаметром 4 см. В цилиндр добавляют - 25 мл проявляющего растворителя - ацетона, в который погружают 0 5 см бумажной ленты шириной 2 см. Предварительно анализируемый раствор наносят на бумагу в виде узкой полоски на расстоянии 2 см от нижнего края бумаги. После поднятия фронта растворителя на 10 см выше уровня нанесения вещества хро-матографическую бумагу вынимают, высушивают, разрезают на полоски шириной в 1 см и измеряют радиоактивность астатина и иода. [13]
Анализ элементоорганических соединений астатина производят методом восходящей хроматографии на бумаге марки Быстрая в стеклянных цилиндрах высотой 40 см и диаметром 4 см. В цилиндр добавляют - - 25 мл проявляющего растворителя - ацетона, в который погружают 0 5 см бумажной ленты шириной 2 см. Предварительно анализируемый раствор наносят на бумагу в виде узкой полоски на расстоянии 2 см от нижнего края бумаги. После поднятия фронта растворителя на 10 см выше уровня нанесения вещества хро-матографическую бумагу вынимают, высушивают, разрезают на полоски шириной в 1 см и измеряют-радиоактивность астатина и иода. [14]
 |
Схема введения раствора в зону разряда.| Схема установки для анализа растворов. [15] |
Страницы: 1 2