Cтраница 1
Анализируемый раствор пробы помещают в ячейку для титрования, добавляют 10 мл буферного раствора, 5 мл 0 1 М раствора CuSC4 и разбавляют водой до 150 мл. Затем проводят титрование раствором ДГТА, измеряя поглощение раствора при 700 - - 750 нм. Используя график зависимости поглощения раствора от объема титранта, определяют содержание кадмия по точке пересечения двух прямых отрезков кривой. [1]
Если анализируемый раствор пробы уже содержит серную кислоту, то добавляют соответственно ее меньше. Помимо серной кислоты, которая вносится вместе с реактивом для определения фосфора, анализируемый раствор должен содержать 5 - 10 мл разб. [2]
К анализируемому раствору пробы добавляют 10 мл раствора ЭДТА и нейтрализуют раствор по метиловому красному. Затем добавляют 1 мл уксусной кислоты, 25 мл раствора ацетата аммония и разбавляют до - 150 мл. Раствор нагревают до 70 С и при энергичном помешивании по каплям добавляют 5 мл раствора оксина п еще 10 мин мацерируют при 70 С. [3]
Оптическую плотность анализируемого раствора пробы измеряют аналогично измерению градуировочных растворов по сравнению с контрольным раствором, который готовят одновременно и аналогично пробе. [4]
К аликвотной части анализируемого раствора пробы добавляют 5 мл 2 М раствора хлороводородной кислоты и доводят объем до 10 мл водой. Подготовленный к полярографированию раствор заливают в электролизер, продувают инертным газом 5 - 7 мин и поля-рографируют. [5]
Количественное определение концентрации вещества в анализируемом растворе пробы ( в мкг / мл) проводят по предварительно построенному градуировочному графику. [6]
Вычитают отсчет для холостого раствора из отсчета для анализируемого раствора пробы. Вводят поправку в скорректированную величину ( см. примечание на стр. [7]
Существует и другой способ анализа, когда из анализируемого раствора облученной пробы выделяют только некоторую часть данного элемента М посредством введения такого количества реагента, которое недостаточно для полного связывания М в комплекс. [8]
Проводят измерения при 5890 А для холостого раствора, анализируемого раствора пробы и раствора с добавкой стандартного раствора натрия. [9]
Проводят измерения при 5890 А для холостого раствора, анализируемого раствора пробы и раствора с добавкой стандартного раствора натрия. [10]
Концентрацию алюминия ( в мкг / мл) в анализируемом растворе пробы находят по градуировочному графику. [11]
Количественное определение содержания бромида калия ( в мкг) в анализируемом растворе пробы проводят, исходя из объема нитрата серебра, затраченного на титрование бромида калия, по градуировоч-ному графику. [12]
При использовании метода добавок в электролизер заливают точно отмеренный объем, например 10 мл анализируемого раствора пробы, и после удаления кислорода полярографируют. [13]
Принцип атомно-абсорбционной спектрометрии заключается в следующем: резонансное излучение от лампы с полым катодом проходит через пламя, в которое распыляется анализируемый раствор пробы. [14]
Для анализа проб, содержащих более 0 005 % натрия, также используют метод фотометрии пламени, но подготовку стандартных растворов и анализируемого раствора пробы проводят, как указано на стр. [15]