Анализируемый раствор - смесь
Cтраница 1
 |
Кривая потенциометрического титрования смеси иодид - и хлорид-ионов нитратом серебра ( Г. дифференциальная кривая ( If. [1] |
Анализируемый раствор смеси иодид - и хлорид-ионов доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 50 мл. Оттуда берут пипеткой 10 мл в стакан для титрования и прибавляют цилиндром 10 мл раствора Ва ( Юз) 2 - Бюретку заполняют раствором AgNO3 - Включают магнитную мешалку и начинают ориентировочное титрование галогенидов, приливая из бюретки в стакан раствор AgNO3 порциями по 0 2 мл. При этом не следует забывать о переключении электродов в тот момент, когда величина ЭДС начнет изменяться в противоположном направлении. [2]
Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0 2 мл. Записывают показания рН - метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН - метра определяют первый скачок потенциала, отвечающий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1 - 2 капли и включают соответствующие пределы измерений рН с помощью переключателя на измерительном приборе. [3]
Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0 2 мл. Записывают показания рН - метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН - метра определяют первый скачок потенциала, отвечающий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем ирибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1 - 2 капли и включают соответствующие пределы измерений рН с помощью переключателя на измерительном приборе. [4]
Уровень анализируемого раствора смеси иодид - и хлорид-ионов доводят до метки дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 50 мл. [5]
Метод заключается в приготовлении из анализируемых растворов смесей HNO3 - N2O4 с разным содержанием окислов азота ( примерно с 20 % и 30 % N2O4), в которых затем определяют содержание N2O4 и измеряют окислительно-восстановительный потенциал. [6]
В стакан вместимостью 100 мл, содержащий анализируемый раствор смеси ионов Fe3 и Си2, добавляют 30 мл 10 % - ного раствора сульфосали-циловой кислоты, перемешивают и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученную смесь пропускают через катионообменник К. [7]
В стакан вместимостью 100 мл, содержащий анализируемый раствор смеси ионов Fe3 и Си2, добавляют 30 мл 10 % - ного раствора сульфосали-циловой кислоты, перемешивают и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. [8]
В электролитическую ячейку помещают аликвотную часть анализируемого раствора смеси оснований и проводят кондукто. [9]
На один из углов этого листа наносят каплю анализируемого раствора смеси веществ. Затем этот лист одним краем опускают в фенол. По мере движения фенола по бумаге происходит частичное разделение веществ. Для более полного их разделения лист бумаги высушивают, затем поворачивают на 9 и уже другим краем опускают во второй растворитель ( например, коллидин), который и производит дальнейшее разделение веществ. Затем бумагу снова высушивают и положение аминокислот определяют опрыскиванием бумаги реактивом, дающим окрашенные соединения с анализируемыми веществами. Полученная таким способом хроматограмма представляет собой совокупность цветных пятен, расположенных на поверхности бумаги. [10]
На один из углов этого листа наносят каплю анализируемого раствора смеси веществ. Затем этот лист одним краем опускают в фенол. По мере движения фенола по бумаге происходит частичное разделение веществ. Для более полного их разделения лист бумаги высушивают, затем поворачивают на 90 и уже другим краем опускают во второй растворитель ( например, коллидин), который и производит дальнейшее разделение веществ. Затем бумагу снова высушивают и положение аминокислот определяют опрыскиванием бумаги реактивом, дающим окрашенные соединения с анализируемыми веществами. Полученная таким способом хроматограмма представляет собой совокупность цветных пятен, расположенных на поверхности бумаги. [11]
На бумагу, содержащую в порах неподвижный растворитель - воду, наносят анализируемый раствор смеси катионов и промывают хроматограмму подвижным растворителем. Если растворимые вещества имеют в данной паре растворителей разные коэффициенты распределения, то происходит разделение анализируемых катионов и выделение их в разных частях бумажного листа. Путем проявления полученной хро-матограммы специфическими реагентами определяют вещества, входящие в анализируемую смесь. [12]
На бумагу, содержащую в порах неподвижный растворитель - воду, наносят анализируемый раствор смеси катионов и промывают хроматограмму подвижным растворителем. Если растворимые вещества имеют в данной паре растворителей разные коэффициенты распределения, то происходит разделение анализируемых катионов и выделение их в разных частях бумажного листа. Путем проявления полученной хроматограммы специфическими реагентами определяют вещества, входящие в анализируемую смесь. [13]
На пластинку, содержащую тонкий слой носителя - окиси алюминия, помещают анализируемые растворы смеси азокрасителей и свидетелей. По сопоставлению полученных на хроматограмме окрашенных пятен определяют наличие в смеси тех или иных красителей. [14]
На пластинку, содержащую тонкий слой носителя - окиси алюминия, помещают анализируемые растворы смеси азокрасителей и свидетелей. По сопоставлению полученных на хроматограмме окрашенных пятен определяют наличие в смеси тех или иных красителей. [15]
Страницы: 1 2