Опытный раствор

Cтраница 2

Очень важно проводить строго параллельно с опытными растворами также опыты на реактивы и конгроль -, ные опыты со стандартными растворами. Следует соблюдать принятые условия опыта во всех деталях. [16]

В пипетку на 0 5 мл набирают подкрашенный опытный раствор. Конец пипетки опускают в соответствующий исходный раствор в пробирке верхнего ряда так, чтобы уровень жидкости в пипетке превышал уровень раствора в пробирке. Медленно выпускают жидкость из пипетки в исходный раствор, отмечая направление движения струйки. [17]

Эта колбочка служит контролем для сравнения с опытным раствором. [18]

Видовый состав простейших одинаков в контроле и в опытных растворах. [19]

А - количество раствора 2 6-дихлорфенолиндофено-ла, израсходованное на титрование опытного раствора ( среднее из 2 - - 3 титрований), мл; о - количество раствора 2 6-дихлорфснолиндофенола, израсходованное в контрольном опыте ( поправка на реактивы), мл; Т - титр раствора 2 6-дихлорфенолиндофснола по аскорбиновой кислоте, мг; В общий объем вытяжки ( 100 мл); н - навеска растительного материала, г; м - количество фильтрата, взятое для титрования, мл. [20]

Количество поглощенной корнем краски определяют по изменению ее концентрации в опытном растворе. [21]

При расчетах величину оптической плотности контрольного раствора вычитают из величины оптической плотности опытного раствора. [22]

Опыты с форелью проводились в 40-литровом аквариуме при температуре 18 С, причем опытные растворы меняли ежедневно. Опыты с арлекинами проводили в лолулитровых сосудах при температуре 20 С, опытные растворы меняли со скоростью 10 мл / мин. [23]

Полученную поправку ( так называемую поправку на реактивы) вычитают из результатов титрования опытного раствора. Величина ее обычно составляет 0 05 - 0 1 мл. [24]

Хроматограмма мышечной кашицы после осаждения. [25]

Ослабление пятна глутаминовой кислоты и появление ( или усиление) пятна аланина в опытном растворе указывает на процесс переаминирования. [26]

Процесс нитрификации ( фаза I в растворах диэтиленгликоля. [27]

Однако интенсивность процесса нитрификации при дозах от 50 до 200 мг / л протекает в опытных растворах несколько слабее, чем в контроле. [28]

Фотометрирование производят обратным способом, заключающимся в том, что сначала в кюветную камеру спектрофотометра помещается опытный раствор, содержащий магний, и изменением величины щели показание его приводится к нулю. Затем промеряют кювету с контрольным раствором сравнения. Количество магния в пробе находят по калибровочному графику. В градуированные пробирки наливают по 1 мл указанных растворов и добавляют все вспомогательные реактивы в той же последовательности, как и в анализируемый фильтрат. Закон Ламберта - Бера соблюдается в интервале от 1 до 5 мкг магния в 5 мл раствора. Параллельно с определением содержания магния в обработанном образце анализируют контрольную пробу. [29]

Как видно из рис. 3, при разбавлении производственного стока в 4 раза развитие бактерий в опытном растворе в течение суток идет примерно так же, как в контроле. В дальнейшем в контроле по мере использования питательных веществ и появления инфузорий, питающихся бактериями, количество микробов снижается, в то время как в производственном стоке раз - 1М ожение бактерий продолжается, что указывает на использование бактериями соединений, содержащихся в производственной жидкости. [30]

Страницы: 1 2 3 4