Cтраница 1
Спиртовый раствор помещают в колбу ( обычно емкостью 100 мл), выпаривают до удаления большей части спирта, если требуется, прибавляют воды и закрывают колбу пробкой, снабженной вводной и отводной трубками. [1]
Спиртовый раствор меркаптида натрия и 2 4-динитрохлорбензола кипятят в течение 10 мин на водяной бане в колбе, соединенной с обратным холодильником. Образующийся тиоэфир пере-кристаллизовывают из абсолютного спирта и окисляют перманганатом калия в уксуснокислом растворе до сульфона, характеризующегося отчетливой температурой плавления. [2]
Спиртовый раствор встряхивают при комнатной температуре в отсутствие воздуха в течение 24 час. К раствору, находящемуся в атмосфере азота, прибавляют раствор 3 93 г ( 0 029 моля) салициловой кислоты в небольшом объеме спирта. Затем растворитель удаляют при комнатной температуре в вакууме. Кристаллическую соль цистеамина - S35 с салициловой кислотой ( примечание 5) пере-кристаллизовывают из спирта до получения препарата, не содержащего избытка салициловой кислоты. [3]
Спиртовый раствор [ GH3) 2SO ] 5FeJ2 после 1 5-часового кипячения становится темно-красным. При этом выпадает бурый осадок неорганических производных железа. [4]
Спиртовый раствор 1 г орипавина смешивали с 1 5 мг йодистого метила и нагревали в течение 2 час. С, которые темнеют на воздухе. Легко растворим в воде. [5]
Спиртовый раствор отгоняли на водяной бане до полного удаления спирта и густой остаток разбавляли 1 5 л воды, при этом он почти полностью переходит в раствор. Небольшое количество нерастворенной смолы отфильтровывали и прозрачный раствор подщелачивали 25 % - ным аммиаком, при этом третичные основания выпадают в виде аморфного буроватого осадка. [6]
Спиртовый раствор кажется в толстых слоях желтым, с тонких слоях - розовым и обладает зеленой флуоресценцией. Было установлено образование псевдооснования и возможность полного выщелачивания амиловым спиртом. Если при этом синтезе резорциловый альдегид заменить орсиловым альдегидом, то получаются соответствующие метильные производные. [7]
Спиртовый раствор был вылит в воду и извлечен эфиром. Эфирная вытяжка была встряхнута с содовым раствором, а затем высушена над хлористым кальцием. [8]
Спиртовый раствор после отделения п-толуолсульфокислого калия упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в горячей воде с небольшим избытком соды, отфильтровывают от ничтожных загрязнений и затем подкисляют соляной кислотой. Перекристаллизованное один раз-из спирта соединение плавится при 118 - 120 и является совершенно, частым. [9]
Спиртовый раствор, полученный при промывке осадка гидродифталилов, был выпарен и дал 0 63 г смолистого вещества, которое далее не исследовалось. [10]
Спиртовый раствор, насыщенный на холоду и разбавленный этиловым спиртом в 10 раз. [11]
Спиртовый раствор карбазола был обработан амилнитритом. Какое строение имеет продукт реакции. [12]
Спиртовый раствор ( NH4) 2S - 5-нитро-а - нафтиламин ( при комнатной теып. [13]
Спиртовый раствор 0 004 % - ного 8-оксихинолина прибавляют к водно-спиртовому раствору цинковой соли. Образующийся осадок дает яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. [14]
Спиртовый раствор, полученный смешением раотворов промывки продуктов и тощих растворов насыщения, подвергается ректификации. [15]