Спиртовый раствор

Cтраница 3

Спиртовый раствор 1 2-эпоксида смешивают с 10 % избытком раствора 2 4-динитротиофенола в насыщенном растворе карбоната натрия и оставляют смесь на 10 - 60 мин. [31]

Спиртовый раствор при действии раствора нитрата серебра выделяет яично-желтый осадок, нерастворимый в разбавленном аммиаке. При нагревании восстановление отсутствует. [32]

Спиртовый раствор перемешивают 1 час при 40 - 50, а затем при охлаждении ( - 10) добавляют по каплям воду до растворения образующейся вначале суспензии и рассл: аивания органической и водной фаз. Органический и водный слои разделяют, из водной фазы отгоняют в вакууме избыток спирта и затем экстрагируют бензолом и метиленхлоридом. Объединенные органические вытяжки промывают водой и сушат прокаленным MgS04, фильтруют и отгоняют растворители. В случае гидролиза в остатке после вакуумирования получают алкил - ( 3-бромэтилфос-финовые кислоты ( III-V) в виде густых желтоватых жидкостей, кристаллизующихся при стоянии на холоду. [33]

Отогнанный спиртовый раствор был подвергнут вторичной гидрогенизации; поглотилось 43 7 мл водорода. Следовательно, из 294 мл водорода, ранее поглощенных смесью, 250 3 мл ( 85 %) пошло на метилдиэтил-этилен, а 43 7 мл ( 15 %) - на трифенилэтилен. [34]

Спиртовый раствор софоридина в результате прибавления такого же раствора пикролоновои кислоты сперва остается прозрачным. При стоянии и потираний палочкой постепенно выделяется светло-желтый кристаллический порошок. [35]

Спиртовый раствор оснований нейтрализовали спиртовой НС1 и к полученному раствору добавляли эфир до появления мути. При стоянии хлоргидрат выпадает в виде мелкокристаллического осадка. Для очистки его еще раз перекристаллизовывают из смеси спирта с эфиром или из смеси спирта с ацетоном. Из последнего растворителя его кристаллизуют в виде бесцветных, блестящих л источ-ков. Легко растворим в воде и спирте, трудно - в ацетоне, нерастворим в хлороформе и эфире. [36]

Спиртовый раствор вещества дает обильный осадок с аммиачным раствором азотнокислого серебра. В одинаковых условиях параллельно был поставлен опыт по конденсации пропенил-изопропенил-этинилкарбинола ( XI) с малеиновым ангидридом, но никакого индивидуального продукта выделить при этом не удалось. [37]

Спиртовый раствор пидрокеиламина ( 2 моля) приливают к коричной кислоте и образовавшуюся пасту нагревают в течение 2 час. По охлаждении выпадает 3-окси-аминок ислога, которую очищают перекристаллизацией из горячего спирта. [38]

Спиртовый раствор о-фенилендиамина смешивают с эквивалентным количеством фенантреихинона, растворенного в теплой ледяной уксусной кислоте. Образующийся азин выделяется в виде кристаллического осадка с темп. [39]

Спиртовый раствор гидрокеиламина ( 2 моля) приливают к коричной кислоте и образовавшуюся пасту нагревают в течение 2 час. По охлаждении выпадает g - окси-аминок ислога, которую очищают перекристаллизацией из горячего спирта. [40]

Спиртовый раствор о-фенилендиамина смешивают с эквивалентным количеством фенянтреихинона, растворенного в теплой ледяной уксусной кислоте. Образующийся азин выделяется в виде кристаллического осадка с темп. [41]

Спиртовый раствор КОН быстро поглощает COS. Раствор готовят растворением 1 части КОН в 2 частях воды, куда добавляют равный объем спирта. [42]

Спиртовый раствор пирамидона: растворяют 7 г химически чистого порошкообразного пирамидона в 100 мл этилового спирта. Раствор годен к употреблению в течение месяца. [43]

Технологическая схема производства алкилсульфатов сульфированием олефинов. [44]

Спиртовый раствор алкилсульфатов экстрагируют лигроином при 60 С для более полного извлечения органической части. [45]

Страницы: 1 2 3 4