Cтраница 2
Отщепление двух молекул галогеноводородов требует в общем жестких условий проведения реакций; в большинстве случаев применяют суспензии амидов щелочных металлов в неполярных растворителях или их растворы в жидком аммиаке, а также спиртовый раствор едкого кали или алкоголятов щелочных металлов. [16]
Щелочными катализаторами, эффективно способствующими цианзтилированию органических соединений многих типов, являются гидроокись триметилбензиламмония ( применяющаяся в виде 40-процентного водного раствора, известного под названием тритон Б), метилат натрия или калия, спиртовый раствор едкого кали и 40-процентные водные растворы едкого натра или кали. [17]
Восстановители: А-натрий в спирте; Б - железо и серная кислота; В-водород и палладий иа углекислом кальции; Г - водород и платина; Д - фосфор и йодистоводородная кислота; Е - цинковая пыль и серная кислота; Ж - амальгамированный цинк и уксусная кислота; 3-цинковая пыль и спиртовый раствор едкого кали; И-цинковая пыль и спиртовый раствор аммиака; К-амальгамированный циик и концентрированная соляная кислота. [18]
Спиртовый раствор едкого кали также дает интенсивное окрашивание со многими динитро - и тринитросоединениями. [19]
Спиртовый раствор едкого кали также дает интенсивное Окрашивание со многими динитро - и тринитросоединениями. [20]
Эта реакция обычно осуществляется действием амида натрия или едкого кали, хотя в Некоторых случаях употребляют также едкий натр, алкоголяты щелочных металлов, карбонаты щелочноземельных металлов и амины. Спиртовый раствор едкого кали для соединений алифатического ряда теперь применяют редко ввиду того, что в этих условиях тройная связь может перемещаться к середине цепи, но ароматические ацетилены до сих пор с успехом можно получать этим способом, часто с более высоким выходом, чем при применении амида натрияи Употребление последнего приводит к получению алкинов-1 с очень хорошими выходами, так как в этих условиях тройная связь перемещается к концу цепи вследствие образования нерастворимого натриевого производного алкина-1. [21]
Кернбауму [1292], растворяют, например, при нагревании 50 е ж-питробеизилхлорида ( т пл. СПиртовый раствор едкого кали, приготовленный из 17 5 г едкого кали, 15 мл воды и 60 г спирта. После внесения первых капель щелочи раствор окрашивается в зеленый цвет, затем цвет раствора становится сначала синевато-красным и, наконец, желтым. Если Прибавление раствора едкого кали вести медленно, то выделение тепла при реакции незначительно, п уже во время этой операции из раствора начинают выпадать желтоватые кристаллы; после окончания реакции смесь хорошо охлаждают, выпавшие кристаллы отсасывают и промывают сначала горячей водой, а затем теплым разбавленным, не содержащим хлора, спиртом. Неочищенный продукт представляет собой смесь стереоизомерных 4 4 -диннтростильбе-нов, обладающую нерезкой точкой плавления. [22]
Для определения сероуглерода 25 мл испытываемой воды вводят в мерную колбу емкостью 50 мл. Прибавляют до метки 10 % спиртовый раствор едкого кали, смесь перемешивают и выдерживают 5 мин. [23]
В данном случае реакцию однако следует вести в токе водорода, чтобы образующийся одновременно хлорацетилен, самовоспламеняющийся на воздухе, был достаточно разбавлен. По удалении воздуха из аппарата спиртовый раствор едкого кали по каплям приливают к дихлор-дибромэтану, соблюдая особенную осторожность после того, как почти половина теоретически необходимого количества уже прибавлена. [24]
Число омыления показывает количество миллиграммов едкого кали, потребное для омыления 1 г испытуемого образца. Для определения числа омыления к навеске масла добавляют спиртовый раствор едкого кали и смесь кипятят с обратным холодильником на водяной бане 30 - 60 мин. В процессе определения числа омыления наряду с омылением происходит и нейтрализация свободных кислот масла. Для получения эфирного числа нужно из числа омыления вычесть кислотное число. Эквивалент омыления равен количеству миллиграммов образца, омыляемому 1 молем ( 56 11 г) едкого кали. [25]
В качестве ускорителей са-мовулканизующихся клеев из полихлоропрена применяются ди - и полифенолы, гексаметилен-тетрамин и продукты конденсации аминов с альдегидами. Очень сильным ускорителем является 20 % - ный спиртовый раствор едкого кали. Процесс вулканизации при обычной температуре продолжается 1 сутки. [26]
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с затвором, обратным холодильником, капельной воронкой, контактным термометром, погруженным в жидкость и соединенным с терморегулятором, помещают 27 2 г ( 0 2 моля) гидразида бензойной кислоты ( примечание 1) и спиртовый раствор едкого кали, содержащий 16 8 г ( 0 3 моля) щелочи в 200 мл абсолютного этилового спирта. [27]
Для ароматических альдегидов чаще всего применяют 50п / о-ную щелсчь ( едкий натр или г. дкос кали), но п случае нитробинзальдегидок рекомендуется более разбавленная 111 - 35 % - ная щелочь; эта концентрация достаточна для проведения реакции и в то же время позволяет уменьшить количество побочных продуктов. Применение щелочи в концентрации меньше 50 % обычно удлиняет продолжительность реакции и не даст никаких преимуществ, так как продукты реакции, как правило, не чувст-нительны к дсйстнию щелочи. Спиртовый раствор едкого кали ( около Й5 %) был с успехом применен для проведения диспропорциопирсшанин метоксиальдегидоп, но этот прием, новидимому, не диет никаких особых преимуществ, так как о-метоксибензальдегнд с прекрасным выходом превращается в соотпетстпующий спирт при действии концентрированного водного раствора едкого кали. Применение спиртовой щелочи может оказаться пыгодным в случае трудно растворимых альдегидов. [28]
Нафталин-2 - индол-индиго дает 1-нафтол - 2-альдегид. Тиоин-диго, отличающийся большей стабильностью ко всем реагентам, чем индиго, более стоек и к щелочному расщеплению. Спиртовый раствор едкого кали расщепляет тиоиндиго на тиоиндоксил, тио-нафтенхинон и тиоиндогенид З - окситионафтен-2 - альдегида, но многие производные тиоиндиго не расщепляются щелочью. При действии озона на тиоиндигоидные красители образуются соответствующие тионафтенхиноны. Окисление тиоиндиго дымящей азотной кислотой дает о-сульфобензойную кислоту. Восстановление тиоинди-гоидных красителей над скелетным никелем приводит к соответствующим дифенацилам и дифенилбутанам, которые при окислении 5 % - ной азотной кислотой под давлением образуют замещенные бензойной кислоты. [29]
Применяют продажный продукт, который обычно содержит следы гидроли-зующегося бромида. Бромид может быть удален взбалтыванием 2 л растворителя с 15 г едкого кали, растворенного в 300 мл 95-проц. После этого смесь оставляют стоять на несколько дней. Спиртовый раствор едкого кали отмывают водой и метиленхлорид фильтруют, высушивают безводным сернокислым кальцием и подвергают перегонке. [30]