Водный солянокислый раствор

Cтраница 2

Из всех рассмотренных вариантов технологического процесса наиболее простым и производительным является такой процесс обработки целлофана водным солянокислым раствором смолы, при котором стадия нанесения смолы на целлофан и пластификация совмещены и происходят в одной пластификационной барке. Этот процесс принят на отечественных заводах. [16]

В препаративном отношении более удобен способ гидрогенизации 1 - ( а-фурил) - 3-аминобутана ъ водном солянокислом растворе. [17]

Что произойдет с продажным препаратом КпС1з - ЗН2О если: а) нагреть до кипения его водный солянокислый раствор; б) нагреть его с избытком трифенилфосфина ъ этаноле; в) нагреть его с аммиаком в этаноле; г) нагреть его до кипения с ацетатом натрия в метиловом спирте. [18]

Образец растворяли в соляной кислоте, окисляли железо до трехвалентного и удаляли его экстракцией амилацетатом [32]; определение сульфат-иона в почти чистом водном солянокислом растворе не представляет никаких трудностей. [19]

Противоположные выводы о роли одномерной воды в механизме прототропной проводимости были сделаны Хорном и Курантом [ 46а ] на основе измерений проводимости водных солянокислых растворов в интервале температур от - 1 до 10 РС. Они установили, что энергия активации протонной проводимости приблизительно постоянна в отличие от энергии активации проводимости других ионов, для которых она максимальна при температуре, соответствующей максимальной плотности раствора. Вакансии, обеспечивающие гидро-дийамическую миграцию ионов, - имеются и в кластерах - группах молекул воды по Франку-Вену, и в мономерной воде между группами. Вращение молекул воды, необходимое для прототропной проводимости, происходит только в мономерном состоянии. В большинстве случаев преобладает этот механизм проводимости, однако при температуре ниже 2 С возрастает величина гидродинамической подвижности. При давлении 1500 бар проводимость определяется скоростью квантовомеханичееких туннельных переходов яро-тона. [20]

Кривые элюирования хлоридов ряда металлов. [21]

Накагава [991] отделил никель от железа ( III), кобальта и цинка экстракцией раствором в керосине додецинил ( триалкилме-тил) - амина ( амберлит А-1) из водного солянокислого раствора этих солей. Никель остается в водной фазе, а кобальт, железо и цинк переходят в органическую. [22]

Факт индуцированного окисления спиртов, имеющий место при протекании реакции Ti ( III) ai 02, непосредственно доказывается увеличением объема поглощенного кислорода в водно-спиртовой смеси по сравнению с необходимым для окисления Т1С13 в водном солянокислом растворе. [23]

Файгль, Джентил и Гольдштейн [82] показали, что Т1 ( III) в виде Т1С14 - или Т1Вг4 -, так же как SbBr6 -, FeCl4 -, FeBr4 - АиСЦ, AuBr4 - -, NCs - n Hg ( II), экстрагируется с катионом родамина В из водных солянокислых растворов бензолом, эфиром, СНС13 иил амиловым спиртом. Увеличение D с ростом концентрации НС1 до 6 М связано с повышением доли галлия в экстрагируемой форме GaCl4 -, а последующее снижение, вероятно, является результатом увеличивающейся протонизации катиона красителя. [24]

Экстракция, промывка и реэкстракция производятся в колоннах открытыми форсунками. Исходный водный солянокислый раствор, поступающий в экстракционные колонны, содержит цирконий и гафний в виде тиоцианатных комплексов. Органическая смесь поступает в нижнюю часть четвертой экстракционной колонны. Этот раствор направляют в промывную систему для извлечения тиоцианата. [25]

Водные солянокислые растворы хлорида рутения ( II) катализируют гидрирование а р-ненасьпценных карбоновых кислот или азидов, но неактивны в восстановлении простых алкенов и большинства других органических субстратов. [26]

Результаты измерения ИК-спектров и спектров комбинационного рассеяния водных солянокислых растворов индия и эфирных экстрактов ( ДЭЗ и ДИПЭ) [685, 686], а также спектров ЯМР и ЯКР на ядрах 1151п и 85С1 [890, 891], позволяют следующим образом описать экстракционное равновесие. В водных солянокислых растворах индий существует в виде ионов [ In ( H20) 6 iCli ] 3 - i. По мнению Иофа [48, 89], сравнительно плохая экстракция индия из солянокислых растворов вызвана прочным связыванием ионов [ 1пС14 ( Н20) 2 ] - и [ InCljHaO ] 2 с каркасом воды. [27]

В водных солянокислых растворах полимеризации Sb ( III) и Sb ( V) не наблюдается в интервале концентраций 1СГ5 - 0 5 М 18 ] и 1 4 - Ю 5 - 1 0 М [9, 10] соответственно. Не было замечено изменений D при извлечении Sb [ V) хлорексом для концентраций 6 - 10 - 4 - 1 4 - 10 - 5М [9] атакже Sb ( V) и Sb ( III) ТБФ [4] в интервале концентраций 10 4 - 0 392 и 10 - - 0 102 М соответственно. [28]

Обычно применяется 10-процентный раствор хлорной платины, к которому добавлена соляная кислота; в отдельных случаях применяются и более концентрированные растворы. Осаждение алкалоида производится из водных солянокислых растворов. Способность давать осадки с платинохлористоводородной кислотой свойственна почти всем алкалоидам; таких алкалоидов, хлороплатинаты которых вследствие большой растворимости не осаждаются из водных растворов, известно очень мало. Хорошо кристаллизующиеся хлороплатинаты по большей части окрашены в светло-желтый ( до оранжевого) цвет; аморфные осадки могут быть превращены в кристаллические перекристаллизацией из соответствующих растворителей и имеют постоянный состав, поэтому определение в них содержания платины может быть использовано и для идентификации исследуемого алкалоида. [29]

Затем экстракт, содержащий алкалоиды, переносят в делительную воронку и последовательно 3 - 4 раза встряхивают с 15 - 20 мл 1 % - ной соляной кислоты. После каждого прибавления соляной кислоты нижний водный солянокислый раствор алкалоидов спускают в колбочку или стаканчик и ставят на водяную баню, жидкость упаривают до полного удаления остатков хлороформа и эфира. [30]

Страницы: 1 2 3