Водный солянокислый раствор

Cтраница 3

Одним из наиболее показательных примеров является вакер-процесс окисления олефинов. Система PdCl2 / CuCl2 в водном солянокислом растворе служит эффективным катализатором окисления этилена в ацетальдегид кислородом воздуха. [31]

Несмотря на то что отгонка мышьяка в виде арсина АзНз все еще используется по традиции для его выделения и применялась Ониши и Сенделом [3] для анализа силикатных пород, этот метод имеет недостатки, обусловленные тем, что применяемые для реакции реагенты могут содержать такие же количества мышьяка, как и анализируемые пробы. Другим обычно используемым методом является отгонка хлорида мышьяка ( III) из водного солянокислого раствора при температуре не выше 108 С. При этой температуре ни сурьма, ни олово не отгоняются. Если в анализируемом материале присутствует германий, то он будет сопровождать мышьяк, но это, по-видимому, определению не мешает. В тех случаях, когда в одном растворе можно определять и мышьяк и сурьму, например, полярографически [5], для дистилляции можно применять и более высокую температуру. Детали этого метода приведены в предыдущей главе ( стр. [32]

Зависимость между коэффициентом распределения D и концентрацией ионов хлора при постоянной концентрации ионов водорода, но переменной концентрации солей. [33]

Чтобы получить больше сведений о состоянии протактиния в водной фазе при наших экспериментах, было вновь проверено поведение водных солянокислых растворов протактиния на ионообменных смолах. [34]

Такое представление кажется наиболее оправданным и для Sb ( V), если иметь в виду отсутствие полимеризации в водных солянокислых растворах. [35]

Многие из опубликованных данных по экстракции урана и других элементов из солянокислых растворов неполны и несопоставимы, так как экстракция проводилась в различных условиях. В нашей работе приводятся некоторые данные по систематическому исследованию распределения четырех - и шестивалентного урана и сопутствующих элементов между органическими экстрагентами различных классов и водными солянокислыми растворами. В настоящей работе излагаются общие закономерности экстракции из солянокислых растворов. [36]

Экстрагирование веществ сочетают с фотометрией, полярографией и другими методами анализа. Например, окрашенные комплексы микроэлементов ( цинка, меди, кобальта) с органическим реактивом дити-зоном экстрагируют из анализируемого раствора четыреххлористым углеродом ( при определенных значениях рН) и определяют колориметрически ( стр. Железо ( III) удается экстрагировать из водного солянокислого раствора эфиром в виде комплекса Н [ РеС141 и, таким образом, отделить его от других ионов, не образующих растворимых в эфире соединений. [37]

Экстрагирование представляет собой метод извлечения вещества из водного раствора с помощью органического растворителя, обладающего ограниченной растворимостью в воде. Метод основан на лучшей растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе по сравнению сего растворимостью в воде. Экстрагирование применяется в колориметрии и в других методах анализа. Например, Fe ( III) можно извлечь из водного солянокислого раствора эфиром в виде комплексного соединения H [ FeClJ, что позволяет отделять железо от других химических элементов, не образующих в этих условиях растворимых в эфире соединений. [38]

Оно основано на лучшей растворимости извлекаемого вещества в органическом растворителе, чем в воде. Экстрагирование применяют в экстракционном анализе ( § 23), колориметрии ( § 163) и других методах анализа. Например, Fe ( III) можно извлечь из водного солянокислого раствора эфиром в виде H [ FeQ4 ], что позволяет отделить железо ( III) от других химических элементов, не образующих в этих условиях растворимых в эфире соединений. [39]

Метод Клемменсена применим для восстановления большинства жирноароматических кетонов и некоторых жирных и алициклических кетонов. По-видимому, реакция не идет через промежуточную стадию образования карбинолов, о чем ожно судить по тому, что сами карбинолы не восстанавливаются в данных условиях. Для восстановления веществ, малорастворимых и водной соляной кислоте, иногда добавляют смешивающийся с водой органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту или диоксан. Большая часть кетона удерживается в верхнем толуольном слое, а в водном солянокислом растворе он вступает во взаимодействие с цинком при тат-ом большом разведении, что побочная реакция бимолекулярного восстановления подавляется. [40]

Метод Клемменсена применим для восстановления большинства жирноароматических кетонов и некоторых жирных и алициклических кетонов. По-видимому, реакция не идет через промежуточную стадию образования карбинолов, о чем можно судить по тому, что сами карбинолы не восстанавливаются в данных условиях. Для восстановления веществ, малорастворимых в водной соляной кислоте, иногда добавляют смешивающийся с водой органический растворитель, например спирт, уксусную кислоту или диоксан. Большая часть кетона удерживается в верхнем толуольном слое, а в водном солянокислом растворе он вступает во взаимодействие с цинком при таком большом разведении, что побочная реакция бимолекулярного восстановления подавляется. [41]

Объединенные порции экстракта промывают 5 мл 0 5 N раствора аммиака, энергично встряхивая эту смесь в делительной воронке 1 мин. Медь при этом переходят в водно-аммиачный раствор. Хлороформный слой сливают в делительную воронку на 100 мл, а к водно-аммиачному раствору приливают 2 мл хлороформа и встряхивают смесь полминуты. Затем хлороформный слой присоединяют к основному хлороформному экстракту. Хлороформный экстракт далее обрабатывают двумя порциями по 5 мл 0 5 V раствора соляной кислоты, встряхивая каждый раз содержимое воронки в течение 1 мин и отделяя солянокислый раствор. При этом никель переходит в водный солянокислый раствор, а примеси других металлов остаются в хлороформе. [42]

Страницы: 1 2 3