Анализируемый солянокислый раствор
Cтраница 1
Анализируемый солянокислый раствор нагревают на водяной бане, добавляют 1 мл 2 % - ного раствора оксихинолина и 3 мл 10 % - ного раствора CH3COONH4, нагревают смесь - 1 час нри 70 - 80 С, затем в течение 3 - 4 мин. К полученному раствору в мерной колбе емкостью 100 мл прибавляют 2 мл 95 / Ь - ного С2Н5ОН, разбавляют водой до 50 мл, вводят 1 мл раствора I ( 8 6 г I в 1 л СНзСООН) или раствора II ( насыщенный этанольный раствор) и 1 мл 0 5 % - ного раствора NaN02, тщательно перемешивают. Выдерживают 10 мин, затем добавляют 10 мл 2 N NaOH, разбавляют водой до 100 мл и фотометрируют желтовато-красный ( I) или розовый ( II) раствор при Х 540 или 550 нм соответственно. [1]
Анализируемый солянокислый раствор, содержащий железо в виде РеС13 и свободный от перечисленных выше мешающих экстрагированию элементов, выпаривают в чашке до тех пор, пока он не станет вязким, но кристаллизация еще не начнется. Переносят раствор в делительную воронку 3 и несколько раз ополаскивают чашку и воронку 4 соляной кислотой, порциями по 1 - 2 мл, употребив для этого возможно меньшее количество кислоты. [2]
Анализируемый солянокислый раствор, содержащий ( мг): Ag 1 10 - 4; Аи, Pd, Pt ЫО-3; Ir и Ru Ы0 - г, Rh 5 - Ю-3, выпаривают трижды с 20 мл конц. Остаток растворяют в 4 мл 6 М НС1, добавляют 1 0 мл 0 5 М хлорида Sn ( II) в 6 М НС1, нагреваюг зо кипения, кипятят 10 мин, охлаждают, вливают 5 мл 0 05 М ДФТМ в ац. [3]
 |
Прибор Роте для экстрагирования эфиром. [4] |
Анализируемый солянокислый раствор, содержащий железо в виде FeClg и свободный от перечисленных выше мешающих экстрагированию элементов, выпаривают в чашке до тех пор, пока он не станет вязким, но кристаллизация еще не начнется. Переносят раствор в делительную воронку 3 и несколько раз ополаскивают чашку и воронку 4 соляной кислотой, порциями по 1 - 2 мл, употребив для этого возможно меньшее количество кислоты. [5]
К анализируемому солянокислому раствору прибавляют перекись водорода и кипятят раствор для разрушения избытка последней. Затем охлаждают, нейтрализуют раствором аммиака до начала выделения осадка, который затем сейчас же растворяют, приливая несколько капель соляной кислоты. Прибавляют 5 % - ный раствор купферрона ( стр. [6]
К анализируемому солянокислому раствору прибавляют перекись водорода и кипятят раствор для разрушения избытка последней. Затем охлаждают, нейтрализуют раствором аммиака до начала Выделения осадка, который затем сейчас же растворяют, приливая несколько капель соляной кислоты. Прибавляют 5 % - ный раствор купферрона ( стр. [7]
К капле анализируемого солянокислого раствора прибавляют каплю реактива. [8]
При добавлении к анализируемому солянокислому раствору легколетучей соли А1С13 влияние алюминия на чувствительность атомно-абсорбционного определения магния незначительно. [9]
Отбирают 10 0 мл анализируемого солянокислого раствора, содержащего 6 - 31 мг Pd2, добавляют 3 мл 70 % - ной хлорной кислоты, вводят 10 капель 0 02 М раствора митрозо - Р - соли и взбалтывают. При этом появляется красная окраска. Титруют 5 - 10 - 2 М раствором этиленбис ( тиогликолата натрия) до исчезновения красной окраски и появления зеленовато-желтой. [10]
Отбирают 10 0 мл анализируемого солянокислого раствора, содержащего 6 - 31 мг Pd2, добавляют 3 мл 70 % - ной хлорной кислоты, вводят 10 капель 0 02 М раствора иитрозо - Р - соли и взбалтывают. При этом появляется красная окраска. Титруют 5 - 10 - 2 М раствором этиленбис ( тиогликолата натрия) до исчезновения красной окраски и появления зеленовато-желтой. [11]
В 5 - 10 капель анализируемого солянокислого раствора опустите 2 - 3 кусочка железной ( фортепианной) проволоки и нагрейте раствор на водяной бане - в присутствии ионов сурьмы появляются черные хлопья элементарной сурьмы. [12]
В 5 - 10 капель анализируемого солянокислого раствора опустите 2 - 3 кусочка железной ( фортепианной) проволоки и нагрейте раствор на водяной бане - в присутствии ионов сурьмы появляются черные хлопья элементарной сурьмы. [13]
В 5 - 10 капель анализируемого солянокислого раствора опустите 2 - 3 кусочка железной ( фортепианной) проволоки и нагрейте раствор на водяной бане-в присутствии ионов сурьмы появляются черные хлопья элементарной сурьмы. [14]
Для количественного определения берут точный объем анализируемого солянокислого раствора ( 15, 50, 100 мл) 2, добавляют к нему 1 - 2 капли раствора метилового красного до появления слабо желтого окрашивания, затем при постоянном помешивании по каплям - концентрированную соляную кислоту до слабо розового окрашивания и несколько капель раствора аммиака - до. Титрование производят при ярком дневном свете или сильном электрическом освещении. Параллельно обязательно ведется титрование равного объема контрольной пробы. [15]
Страницы: 1 2