Cтраница 2
Если после растворения кислоты или щелочи температура поднялась выше указанного значения, то к измерению плотности следует приступать только после охлаждения раствора. [16]
Поскольку теплота растворения кислоты, щелочи и соли зависит от концентрации растворов, то при нейтрализации концентрированных растворов кислот и щелочей в величинах те-плот нейтрализации не наблюдается закономерности. [17]
Образец калибровочной кривой для определения содержаний нафтеновых кислот. [18] |
Щелочь прибавляют до растворения кислот и сохранения устойчивой розовой окраски раствора. Доводят объем раствора до метки. В колбу емкостью 100 мл переносят 2 мл полученного раствора я доводят дважды дистиллированной водой до метки. [19]
УФ-сгаектр феруловой кислоты ( 0 5 - 10 - 4 М этанолышй раствор.| УФ-спектры водных раство - [ IMAGE ] УФ-спектр феруловой рисло-ров феруловой кислоты ты ( 0 5 - Ю 4 М водный раствор че. [20] |
УФ-светом, само растворение гракс-феруловой кислоты в воде даже в темноте ведет к заметной изомеризации. Уже через 3 часа после растворения максимум поглощения начинает смещаться с 315 ммк в коротковолновую сторону. [21]
Кульгрен [121] исследовал растворение твердой лигносульфо-новой кислоты, находящейся в сульфированной еловой древесине и в жесткой сульфитной целлюлозе. [22]
Кроме измерения скорости растворения кислот методом вра шлющегося диска, когда поток диффундирующего вещества на правлен извне на поверхность, где протекает реакция, была измерена скорость растворения терефталевой кислоты в растворах триэтиламин-вода при 17 С в условиях потока, текущего в трубе. [23]
Кроме измерения скорости растворения кислот методом вращающегося диска, когда поток диффундирующего вещества направлен извне на поверхность, где протекает реакция, была измерена скорость растворения терефталевой кислоты в растворах триэтиламин-вода при 17 С в условиях потока, текущего в трубе. [24]
При этой температуре производят растворение аминооксифениларсоновой кислоты и гидросульфита. Температуру раствора поддерживают на уровне 60 в течение получаса, регулируя ее нагреванием или охлаждением через рубашку. При этом выпадает основание сальварсана, которому дают отстояться. [25]
Зависимость энергии взаимодействия кислот от типа неподвижной фазы. 6 - ДЭГЯ. 2, 8 - бегеновая. 3, 7-азелаиновая. [26] |
В аииеэоне М теплоты растворения кислот аналогичны н-углевюдородам, но с вдвое большим молекулярным весом. [27]
Калиевая соль была получена растворением о-альдегидобензойной кислоты в рассчитанном количества водного раствора пэта-ла; раствор выпаривали досуха на водяной бане; сухой остаток растворили в спирте, и соль осадили эфиром. [28]
Реакции с едкими веществами ( растворение кислот, щелочей), которые могут сопровождаться резким разогреванием, надо осуществлять не в толстостенных сосудах, а только в фарфоровых чашках или стаканах. [29]
Банки, сборники, мерники для растворения кислот, щелочей и солей должны быть оснащены крышками и местными отсосами, клееварки - шкафными укрытиями. Объем воздуха, удаляемого через местный отсос, следует определять исходя из скорости всасывания в открытом проеме 0 7 м / с при холодных и 1 м / с при нагретых растворах. Должна быть также предусмотрена общеобменная вентиляция из расчета ассимиляции избыточного тепла и влаги. Воздухообмен в помещении должен быть не менее трехкратного обмена в час. [30]