Растворение - комплекс
Cтраница 1
 |
Зависимость энтальпии сольватации от молекулярной рефракции.| Концентрационная зависимость интегральной теплоты растворения 1л [ трет - С4НвОВ ( ОС8Н17 з ] в хлороформе. [1] |
Растворение комплекса ЬШ-С4Н9ОВ ( ОС8Н17) 3 ] в гептане экзо-термично ( см. табл. 2, 3), слабо зависит от концентрации и при С 0 01 моль / л сопровождается гелеобразованием. Экстраполяция участка кривой в области больших концентраций дает ДЯ. [2]
Согласно данным Хосйкавы и Маритани растворение комплекса LXIX в 98 % - ном водном диметилсульфоксиде приводит к присоединению гидроксил-иона и обмену атомов хлора на молекулу диметилсульфоксида. Полученный комплекс CCXLVII легко теряет Me2SO и димеризуется в CCXLVIII. К ( сожалению, в работе этих авторов приведено недостаточно экспериментальных данных, чтобы можно было решить, являются ли комплексы CCXLIV и CCXLVIII изомерами или они идентичны. [3]
Эти авторы нашли, что потери при растворении комплекса незначительны; они становятся заметными при определении малых количеств палладия. Отделение от платины, родия и иридия наиболее успешно, когда содержание палладия намного превышает содержание примесей. [4]
После окончания окисления добавляют 40 мл воды для растворения комплекса катализатора с продуктами окисления. [5]
Так как промывные воды возвращаются в процесс, то процесс растворения можно рассматривать как растворение комплекса Н, представляющего смесь промывных вод с комплексом G, получаемым при отделении илов от растворимой части породы С. [6]
 |
Калибровочный график [ IMAGE ] Калибровочный гра. [7] |
Это необходимо для того, чтобы сделать раствор насыщенным по отношению к соединению кадмия и свести к минимуму потери, связанные с растворением комплекса кадмия в процессе его осаждения. [8]
В этой реакции промежуточным соединением может быть комплекс с высоким содержанием изоцианидных групп; и действительно, было показано, что такое соединение образуется при растворении диизоцианидного комплекса в избытке изоцианида. Однако в отсутствие последнего это соединение неустойчиво. Обратное окисление в бивалентный комплекс легко достигается обработкой Pd ( CNAr) 2 иодом. [9]
Зная, что комплексообразование осуществляется только с протонированными ПХДД, то следовательно весь процесс ионопереноса протекает в четыре стадии: сорбция ПХДД на ПРФ; протонизация ПХДД на ПРФ; ионно-ассоциативное комплексообразование на ПРФ; растворение комплекса в органическом растворителе. [10]
Во избежание больших потерь хлористого алюминия алки-лат, выводимый из реактора, поступает в отстойник, откуда отстоявшийся комплекс возвращается в алкилатор; реакционную массу, содержащую 0 7 - 0 8 % А1 С13 ( главным образом за счет растворения комплекса в алкилате), направляют на дальнейшую переработку. Практически весь расход хлористого алюминия в процессе определяется только растворимостью ка-тализаторного комплекса в алкилате. [11]
Добавки вводятся путем растворения комплекса с переносом заряда в неполярных растворителях при наличии соответствующих металлов или их нитридов. Еще до повторного выделения легированной смеси из раствора нитриды металла распадаются в присутствии этанола. Из-за такого способа легирования и неконтролируемого воздействия окружающей среды при дальнейшем изготовлении солнечных элементов к полученным результатам следует относиться весьма осторожно. [12]
БН ( формула приведена на стр. Присутствие трибутилфосфата способствует растворению комплекса кальция с азо-азокси БН в органической фазе. Во время экстракции наблюдается сравнительно небольшое изменение окраски органической фазы с оранжево-красной, присущей азо-азокси БН, на красную, характерную для комплекса кальция с азо-азокси БН. [13]
Если кислотные остатки связаны непосредственно с металлом, то при растворении комплекса они не способны переходить в раствор в виде ионов. Если же они присоединены к концу цепи, то при растворении к мплекса становятся ионами. [14]
 |
Константы диссоциации роданидных комплексов гафния и циркония. [15] |
Страницы: 1 2