Растворение - комплекс
Cтраница 2
Такое различие в спектрах авторы [72] объясняют тем, что при растворении комплексов группы Hf 0 и Zr 0 легко гидролизуются как гидратной водой комплекса, так и следами влаги, которые присутствовали в растворителях. [16]
Для разложения комплекса к плотному осадку в центрифужной пробирке добавляют 2 мл спиртового раствора едкого натрия и пробирку осторожно встряхивают, пока не исчезнет синяя окраска. Не следует перемешивать осадок стеклянной палочкой, а надо дать достаточно времени для растворения комплекса. Освобождающийся крахмал затем отделяют центрифугированием, жидкость над осадком сливают, а осадок промывают, как указано выше, 5 мл спиртового раствора хлористого натрия с последующим центрифугированием. [17]
С увеличением концентрации соляной кислоты возрастает высаливающее влияние хлор-иона на галлиевый комплекс. Для предотвращения образования третьей фазы необходима добавка к амину 0 1 моля децилового спирта, увеличивающего растворение комплекса в органической фазе. [18]
В твердой фазе частицы нейтральных хелатных комплексов агрегированы благодаря действию сравнительно слабых вандер-ваальсовых сил. При контакте с водЬй между частицами, образующими решетку, и молекулами воды также проявляются эти силы, но они недостаточны, чтобы вызвать растворение хелатнбго комплекса. Причина этого заключается в тетраэдрической структуре воды. Растворение веще ства в воде связано с разрушением ее структуры / что требует некоторого колич ества дополнительной энергии. [19]
Достаточно точным является также весовой метод определения никеля в виде комплексной если с диметилглиоксимом. Необходимо строго соблюдать все условия, приведенные в описании метода для того, чтобы избежать, с одной стороны, осаждения избытка диметилглиоксима, а, с другой, устранить ошибки от растворения комплекса в спиртоводных растворах, особенно при нагревании. [20]
 |
Кривые вынужденной дуктильности для образца С. 1 - окисленный битум, 2 - модифицированный битум. 3 - обра еи после старения по методу тонкой пленки. [21] |
После старения эта способность снижается, однако способность переноси. После старения все смеси проявляют незначительное изменение массы, пене-трации и температуры хрупкости по Фраасу. Было установлено некоторое уменьшение КиШ после старения, которое, возможно, объясняется растворением стирольных комплексов полимера при старении. Это косвенно подтверждается анализом образцов С и D, которые были приготовлены на основе битума 130 / 150, содержащего 30 % гудрона с высоким содержанием ароматических углеводородов, что способствовало повышению растворимости полимера. Вместе с тем смеси проявляют низкую термическую чувствительность даже после старения. [22]
Раствор помещают в центрифугу ЦУМ-1 и центрифугируют в течение 10 минут при 4000 об / мин. Жидкость над осадком осторожно декантируют, а осадок растворяют в 2 5 мл диметилформамида, перемешивают, разбавляют раствор 2 5 мл воды и добавляют еще 1 мл диметилформамида, тщательно перемешивают и центрифугируют в течение 15 - 20 минут при 6000 об / мин. Жидкость над осадком осторожно декантируют, по возможности полностью удаляя остатки ее. Растворение комплекса проводят непосредственно перед измерением оптической плотности. Оптическую плотность измеряют на приборе ФЭК. Раствором сравнения служит вода. [23]
Ряд мономеров ( винилхлорид, вииилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и капала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен траие-1 4-по-лпбутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбопилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонпла в инициировании реакции. [24]
Ряд мономеров ( винилхлорид, винилбромид, бутадиен, акролеин и акрилонитрил) заполимеризован после предварительной ориентации в канальных комплексах с мочевиной. В этих комплексах молекулы мономера фиксированы относительно друг друга кристаллич. Растущие цепи не могут образовывать разветвления, поскольку поперечные размеры молекулы мономера и канала примерно равны. После полимеризации, инициированной пучком электронов высокой энергии, и растворения комплекса мочевины выделены полимеры повышенной стереорегулярности. При полимеризации бутадиена получен тракс-1 4-по-либутадиен. Показано, что эффективность комплексооб-разования карбонилов металлов не зависит от механизма инициирования. Присутствие карбонилов в полиме-ризационной системе всегда способствует увеличению степени стереорегулярности независимо от участия карбонила в инициировании реакции. [25]
Возможность параллельного течения реакций ( 2 11) и ( 2 12) зависит от степени покрытия 0 электрода комплексом ( FeOH) aRC, которая растет с увеличением рН и анодного перенапряжения. При рН5 5 степень покрытия электрода комплексом ( ТеОН) адс сильно возрастает. Этот промежуточный комплекс, по мнению авторов, может препятствовать течению реакции ( 2 11), создавая пограничный слой. По мере возрастания степени покрытия электрода комплексом Те ( ОН) 2 ] адс растворение комплекса ( РеОН) адс практически прекращается. При наличии агрессивных анионов промежуточный комплекс [ Ре ( ОН) 2 ] аДо, согласно ( 2 15) и ( 2 16), разрушается. [26]
Если говорить о координационно насыщенных комплексах, то природа растворителя не имеет решающего значения при их экстракции. Они могут экстрагироваться и активными в координационном отношении кислородсодержащими растворителями, и малоактивными бескислородными. В ряде случаев лучше экстрагируют даже малополярные ароматические углеводороды и гало-идозамещенные углеводородов. Это связано с тем, что молекулы-лиганды экстрагирующихся внутрикомплексных соединений не содержат, как правило, гидрофильных групп, а являются углеводородным циклом или цепью. Здесь действует старое ( и, вообще говоря, далеко не всегда справедливое) правило - подобное растворяется в подобном. Существенно, что в малополярных растворителях типа С6Н6, СС14 практически отсутствуют межмолекулярные связи - фактор, отчасти благоприятствующий растворению координационно насыщенных комплексов. [27]
Страницы: 1 2