Растворение - кремний
Cтраница 1
 |
Зависимость индукции насыщения от содержания кремния.| Зависимость удельного.| Влияние кремния на удельные потери в электротехнической стали. [1] |
Растворение кремния в а-железе вызывает уменьшение обменного взаимодействия, следовательно, температура Кюри и намагниченность насыщения уменьшаются. На рис. 13.1 представлена зависимость индукции насыщения от содержания кремния: при увеличении концентрации кремния индукция насыщения монотонно и почти пропорционально убывает. [2]
После растворения кремния в 20 мл 3N NaOH приливают 5 мл H2SO4 ( 1: 1) и воды до объема 150 мл. Переносят раствор в делительную воронку, приливают 1 мл раствора нитрозы и перемешивают. Затем приливают 10 мл бензола и экстрагируют, взбалтывая 1 мин. Повторяют извлечение еще раз с 10 мл бензола. Соединенные экстракты 3 раза промывают водой. Промытые экстракты взбалтывают 2 раза с 0 1 Af NaOH ( no 1 мл каждый раз), а затем промывают водой. Соединенные реэкстракты вместе с промывной водой помещают в фарфоровую чашку. Затем в испытуемый и стандартный растворы приливают по 1 5 ли ZN H2SO4, добавляют 0 5 мл бромной воды и кипятят на плитке до исчезновения желтой окраски. После перемешивания добавляют 1 мл бензола и сильно взбалтывают 10 раз. После разделения сравнивают окраски бензольных слоев. [3]
После растворения кремния в 20 мл 3N NaOH приливают 5 мл H2SO4 ( 1: 1) и воды до объема 150 мл. Переносят раствор в делительную воронку, приливают 1 мл раствора нитрозы и перемешивают. Затем приливают 10 мл бензола и экстрагируют, взбалтывая 1 мин. Повторяют извлечение еще раз с 10 мл бензола. Соединенные экстракты 3 риза промывают водой. Промытые экстракты взбалтывают 2 раза с 0 1 N NaOH ( по 1 мл каждый раз), а затем промывают водой. Соединенные реэкстракты вместе с промывной водой помещают в фарфоровую чашку. Затем в испытуемый и стандартный растворы приливают по 1 5мл 3N H2SO4, добавляют 0 5 мл бромной воды и кипятят на плитке до исчезновения желтой окраски. После перемешивания добавляют 1 мл бензола и сильно взбалтывают 10 раз. После разделения сравнивают окраски бензольных слоев. [4]
Скорость растворения кремния в щелочном травителе итр не зависит от типа электропроводности материала, но в значительной степени определяется концентрацией щелочи в растворе NKOH, причем зависимость итр / ( ЛГКОН) проходит через максимум в области концентраций раствора - 1 - 1 5 моль / л при 100 С. [5]
При растворении кремния с применением плавиковой кислоты по методу Дюкре2 отделение из полученного раствора бора и колориметрическое определение последнего выполняют с применением метиленовой сини, окрашенный катион которой образует экстрагирующееся диоксаном комплексное соединение с анионом борфтористоводородной кислоты. Все определение выполняют в прозрачной и бесцветной полиэтиленовой посуде. [6]
Например, растворение кремния в форме ферросилиция ( ФС) можно объяснить химическим взаимодействием ФС с атомарным хлором, электрохимически генерируемым на аноде, что приводит к образованию SiCl4, и далее процессом SiCl4 4C2H5OH - Si ( OC2H5) 4 4HCL На процессы пассивации значительное влияние оказывает природа анионов электролита. Большое внимание уделено получению анодированием диэлектрических пленок SiO2, которые образуются в присутствии кислородсодержащих анионов. [7]
Например, растворение кремния в форме ферросилиция ( ФС) можно объяснить химическим взаимодействием ФС с атомарным хлором, электрохимически генерируемым на аноде, что приводит к образованию SiCl4, и далее процессом SiCl4 4C2H5OH - H-Si ( C) C2H5) 4 4HCL На процессы пассивации значительное влияние оказывает природа анионов электролита. Большое внимание уделено получению анодированием диэлектрических пленок SiO2, которые образуются в присутствии кислородсодержащих анионов. [8]
Парциальные молярные теплоты растворения кремния и марганца в растворе Si - Mn с молярным содержанием 70 % Si равны - 3800 и. [9]
Парциальные молярные теплоты растворения кремния и марганца в растворе Si - Мп с молярным содержанем 70 % Si равны - 3800 и - 83 500 Дж / моль соответственно. [10]
Метод заключается в растворении кремния в едких щелочах, отделе нии азота в форме аммиака и колориметрическом определении его с реактивом Несслера. [11]
Метод заключается в растворении кремния в едких щелочах, отделении азота в форме аммиака и колориметрическом определении его с реактивом Несслера. [12]
 |
Изотермы поверхностного натяжения ( / и адсорбции ( 2 сплавов Fe, Si при 1550 С. [13] |
Действительно, так как растворение кремния в железе сопровождается значительным выделением тепла, то взаимодействие между Fe и Si должно быть более сильным, чем между одноименными частицами. [14]
Во всех исследуемых электролитах растворение кремния практически начинается при i lO 1 а / см2, при этом выход по току увеличивается с повышением температуры и концентрации KF. Максимальное значение выхода по току наблюдается при г 0 5 а / см2; при дальнейшем повышении плотности тока выход несколько уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4