Cтраница 1
Растворение мономера приводит прежде всего к уменьшению-его концентрации. Влияние концентрации мономера на равновесие было уже рассмотрено ранее. Если речь идет о выборе двух растворителей, то при одинаковой концентрации мономера предпочтение следует отдать растворителю, в котором мономер растворяется хуже. [1]
Механизм растворения полимеров отличается от механизма растворения мономеров. [2]
Вода в производстве полиамидных и полиэфирных волокон расходуется на растворение мономеров, отмывку полимера, охлаждение ленты полимера, приготовление авиважных и красящих растворов, отмывку волокна ( при получении волокна капрон), мойку полов и оборудования, а также для охлаждения технологической аппаратуры основного производства и регенерационных установок. [3]
При отсутствии достаточного сродства между мономерами необходим третий компонент, облегчающий растворение мономеров друг в друге и последующую сополимеризацию. Например, стирол и винилацетат не сополимеризуются, но при добавке акриловых эфиров дают совместные полимеры трех мономеров. Точно так же стирол и хлористый винил сополимеризуются при добавке в качестве третьего компонента эфира малеиновой кислоты. [4]
В области слишком высоких концентраций катализатора скорость сополимеризации может лимитироваться скоростью растворения мономеров. Выход сополимера на системах VAA3 - А1 ( С2Н5) 2С1, Т1С13 - А1 ( С2НВ) 2С1 пропорционально возрастает с увеличением концентрации катализаторов [43, 158], тогда как состав СКЭП остается неизменным. [5]
Для реальных систем, так же как и при расчете ДЯ, необходимо дополнительно учесть энтропию растворения мономера. [6]
Для реальных систем, так же как и при расчете A / f, необходимо дополнительно учесть энтропию растворения мономера. Зависимостью всех членов уравнений ( IV-25) и ( IV-26) от температуры мы пренебрегаем. [7]
Для активных растворителей ( группа Б - растворители 5 - 7) при измерении теплового эффекта вначале наблюдается эндотермический эффект растворения мономера, а затем сравнительно небольшой, растянутый во времени экзотермический эффект взаимодействия дихлорангидрида с растворителем. [8]
В данном случае, если известно А ( АЖЖ ТО, зная термодинамические константы фазовых переходов мономера и полимера, а также Дц растворения мономера и полимера, можно найти Ац суммарное для любого перехода. [9]
В данном случае, если известно А гшш, то, знаяс термодинамические константы фазовых переходов мономера и полимера, а также A ( i растворения мономера и полимера, можно найти суммарное Дц, для любого перехода. [10]
При гетерогенном полунепрерывном процессе, когда газообразный СН2 вводится в реактор в течение некоторого времени, текущая концентрация мономера в реакционной среде будет определяться скоростью растворения мономера и скоростью полимеризации. Если реакция идет в кинетической области, то процессы массопередачи должны быть равновесными и концентрация примесей в растворе, поступающих из газа, должна определяться законом Генри. При этом большое значение имеет начальная концентрация примесей в поли-меризационной среде. [11]
Количество привитого лолистирола монотонно возрастает с увеличением поглощенной дозы излучения. Растворение мономера и прививка наблюдаются только в аморфных областях полиэтилена. При других режимах ирививки образование сополимера ( происходит преимущественно на поверхности. Даже при прививке 80 % полистирола методом прямого облучения и химическим ( иерекисньш) методом наблюдаетс я гетерогенный характер процесса. [12]
Выбор рабочего давления в реакторе определяется кинетикой процесса, условиями теплообмена и стоимостью оборудования. Для газофазных процессов и газожидкостных процессов, связанных с растворением мономера в реакционной среде, увеличение давления приводит к повышению скорости реакции, производительности реактора, но одновременно и к возрастанию капитальных и текущих затрат на создание и эксплуатацию реактора. Поэтому приходится совместно с конструкторами рассчитывать оптимальное давление, минимизируя совокупные затраты на организацию процесса. [13]
Последующие работы показали, что описанное выше конструктивное решение узла парциальной конденсации не является оптимальным. В самом деле, совместное движение пара и конденсата по всей длине трубки теплообменника благоприятствует как повышенному растворению мономера в пленке, так и, следовательно, развитию реакции образования метиленгликоля. [14]
Показанная на рис. 3.19 аппаратура работает следующим образом: растворитель перегоняется из вакуумной линии в сосуд А, а отмеренное количество мономера перегоняется в измерительную Бюретку В, после чего в колене С намораживается пробка из растворителя, а в точке D запаивается перетяжка. Затем весь мономер перегоняется из В в Е, а растворитель - из А в В, после чего отмеренные количества растворителя подаются в Е для растворения мономера, а затем на шарик Р с инициатором, который при этом разбивается. [15]