Cтраница 2
Скорость растворения натрия в расплаве зависит от содержания его в алюминии. Потери алюминия в расплавах с избытком NaF объясняются алюминотермическим вытеснением натрия по первой реакции. С повышением концентрации NaF потери алюминия резко возрастают. Резкое снижение потерь алюминия происходит при небольшом избытке A1F3 в расплаве вследствие уменьшения вытеснения натрия алюминием. С дальнейшим увеличением содержания фтористого алюминия потери алюминия возрастают вследствие преобладающего протекания реакции. [16]
При растворении натрия в жидком аммиаке образуется голубой раствор, который содержит катионы натрия и сольватированные электроны. Если к такому раствору добавить хлорид железа ( Ш), выделяется водород и голубая окраска исчезает. Прекращение выделения водорода означает, что образование амида натрия закончено. [17]
При растворении натрия в анилине образуется анилид натрия; образование анилида можно катализировать добавлением металлов или их оксидов. При введении в такой раствор этилена под давлением получается смесь N-этиланилина ( 86 %) и Ы Ы - диэтиланилина ( 9 %), алкилирования ароматического ядра при этом не происходит. Эта реакция применима в случае толуидинов, фенилендиаминов и нафтиламинов. [18]
По растворении натрия к смеси добавляют 25 г диэтилового эфира щавелевой кислоты, кипятят 2 ч и отгоняют спирт. [19]
Объяснение причин растворения натрия и рекомендации по устранению их мы находим в более раннем письме С. В. Лебедева к А. И. Якубчик от 18 мая 1930 г.: По поводу Вашей работы. Почему не полимеризуется смесь. Вероятно, ингредиенты были несухи и уничтожили Na. [20]
По окончании растворения натрия реакционную массу разбавляют водой. [21]
Смесь кипятят до растворения натрия, затем к ней медленно прибавляют 46 7 г бромметилтриметил-силана. После кипячения в течение 10 ч реакционную смесь охлаждают и центрифугированием отделяют бромистый натрий. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме и получают 25 5 г ( 28 % от теории) О. [22]
Смесь кипятят до растворения натрия, затем к ней медленно прибавляют 46 7 г бромметилтриметил-силана. После кипячения в течение 10 ч реакционную смесь охлаждают и центрифугированием отделяют бромистый натрий. [23]
Получают алкоголпт натрия растворением натрия в избытке спирта и упариванием в вакууме досуха. К образовавшейся твердом массе прибавляют при охлаждении эквимолекулярное количество етыр-бутилмадонового эфира и избыток диотилкарбопата ( i - 6 моль ] и пере-мешилагот при комнатной температуре до растворения алкоголята. Затеи полностью отгоняют спирт, исиолъзуя колонку с электрическим обогревом ( с головкой полной конденсации и контролируемым отбором дистиллята: внутренний диаметр колонки 13 мм, длина 44 см колонка заполнена насадной из стеклянных стгралей); отгонку заканчивают в вакууме. [24]
Необходимо следить за полнотой растворения натрия при обработке этиловым спиртом шламов после проведения реакций. Так, избыток натрия после реакции Вюрца не всегда удается полностью уничтожить спиртом, поскольку кусочки натрия бывают покрыты коркой галогенидов, нерастворимых в спирте. [25]
Подобное же явление наблюдается и при растворении натрия в расплавленных галогенидах. В системе натрий-галогенид натрия наименьшая растворимость металла наблюдается в расплавленном фторида и возрастает в хлориде и бромиде натрия. [26]
Гидрид натрия хорошо растворим в NaOH и после насыщения расплава растворение натрия прекращается. Необходимый для операции плав из указанного количества компонентов расплавляют в реторте и подогревают до 450 - 500 С для удаления влаги из него, после чего окончательное обезвоживание осуществляется добавлением небольших порций металлического натрия. Под слой обезвоженного плава подается шлам, который, проходя снизу вверх за счет разности плотностей, очищается от примесей. Натрий собирается компактным слоем на поверхности плава, откуда его выбирают вакуум-ковшом. После проведения ряда циклов загрязненный гидроксидом кальция и оксидом натрия плав из охлажденной реторты вымывают водой. [27]
При ртутном методе получения каустической соды участвует также ртуть, для растворения натрия, выделившегося на ртутном катоде, а для осушки хлоргаза используется сернай кислота ( 98 0 - 76 0 %), для абсорбции абгазов хлора - известковое молоко. Таким образом, в производстве хлора применяется большое число веществ с различными, часто коррозионными, токсичными, горючими и взрывоопасными свойствами. Эти вещества могут быть в газообразном, жидком или твердом состоянии ( кристаллы), а также в виде суспензии или образовывать шламы. [28]
При ртутном методе получения каустической соды участвует также ртуть, для растворения натрия, выделившегося на ртутном катоде, а для осушки хлоргаза используется серная кислота ( 98 0 - 76 0 %), для абсорбции абгазов хлора-известковое молоко. Таким образом, в производстве хлора применяется большое число веществ с различными, часто коррозионными, токсичными, горючими и взрывоопасными свойствами. Эти вещества могут быть в газообразном, жидком или твердом состоянии ( кристаллы), а также в виде суспензии или образовывать шламы. [29]
Оставшийся осадок может быть обработан сначала спиртом, а затем по растворении натрия - водой. [30]