Растворение - осадок
Cтраница 3
После растворения осадка избыток кислоты удаляют выпариванием раствора, упаренный раствор разбавляют водой и присоединяют к первоначальному раствору. [31]
Если растворение осадка подлостью не удается. [32]
После растворения осадка раствор кипятят до удаления бурых окислов азота. [33]
 |
Спектр поглощения растворов соединения хрома с дифенилкарбазидом в изо-центаноле. [34] |
После растворения осадка, содержащего хром, Сг ( Щ) окисляют до Cr ( VI), отделяют Cr ( VI) от Fe ( III) на смоле Пермутит де - Ацидит FF в С1 - - форме, а затем определяют Cr ( VI) фотометрически с дифенилкарбази-дом. [35]
После растворения осадка в растворе определяют кобальт любым из известных методов. [36]
Для растворения осадка СиО приливают 1 - 3 мл 80 % - ной уксусной кислоты и еще 3 - 4 мл избытка, охлаждают и разбавляют холодной водой до 40 - 50 мл. [37]
Окончив растворение осадка ( об этом судят по исчезновению желтоокрашенной комплексной соли на дне стакана и фильтре), избыток перманганата оттитровывают 0 05-нормальным раствором щавелевой кислоты ( Н2С204) до полного обесцвечивания жидкости в стакане. И, наконец, 0 05-нормальным раствором перманганата оттитровывают избыток щавелевой кислоты до слабого порозовения раствора, не исчезающего в течение 1 минуты. [38]
После растворения осадка раствор слегка растирают стеклянной палочкой до появления осадка. При рассматривании под микроскопом осадок окрашен в ярко-красный цвет. [39]
Если растворение осадка связано с выпариванием или ДЛИТеЛЬНОЙ Обработкой, осадок смывают этим реактивом в фарфоровую чашку или тигель. При растворении осадка рекомендуется перемешивать его стеклянной палочкой. [40]
После растворения осадка прибавляют 20 мл бензола, встряхивают 30 сек. N раствором едкого натра и снова во дои и измеряют оптическую плотность при 530 ммк. [41]
Для растворения осадка необходимо, чтобы произведение концентраций ионов, входящих в состав осадка, оставалось все время ниже константы произведения растворимости. [42]
После растворения осадка добавляют малыми порциями раствор аммиака до полного осаждения железа и еще 10 мл избытка его. Дают осадку железа скоагулировать и отфильтровывают его через тот же фильтр, собирая фильтрат в ту же мерную колбу. Осадок промывают 2 % - ным раствором сульфата аммония. [43]
Если растворение осадка проходит медленно, то раствор нагревают на водяной бане, охлаждают. Разбавляют водой до 20 мл, прибавляют порциями 7 мл конц. Измеряют ОП при 410 нм относительно раствора реагентов. [44]
Для растворения осадка Со ( ОП) 3 было израсходовано 40 мл соляной кислоты отн. Какое количество Со ( ОН) з было подвергнуто растворению. [45]
Страницы: 1 2 3 4