Cтраница 1
Растворение сухого остатка в 40 мл НС1 и 25 - 50 мл воды при нагревании. [1]
После растворения сухого остатка в воде цинк может быть определен при содержании до 0 1 % методом экстрактивного титрования, а при более высоком содержании - комплексометри-ческим методом. [2]
По растворении сухого остатка отфильтровывают кремневую и вольфрамовую кислоты. Отделяют железо избытком щелочи. Метод дает удовлетворительные результаты. [3]
Если при растворении сухого остатка после выпаривания испытуемого раствора в 0 15 мл воды раствор оказывается не бесцветным при сравнении с доведенным до этой же стадии эталонным раствором, то к испытуемому и к вталонному растворам прибавляют еще по 0 15 мл воды, хорошо перемешивают и отбирают из каждого в другие тигли по 0 15 мл раствора. При этом оставшиеся в микропипетках растворы возвращают в те же тигли, из которых отбирали растворы, и прибавляют к каждому по 0 16 мл воды, а к отобранным порциям ( по 0 15 мл) испытуемого и эталонного растворов прибавляют по 0 16 мл 0 003 % - ного раствора реактива. Затем растворы колориметрируют в компараторе, сопоставляя суммарную окраску половины испытуемого раствора, содержащей реактив, и половины эталонного раствора, не содержащей реактива, с суммарной окраской половины эталонного раствора, содержащей реактив, и половины испытуемого раствора, не содержащей реактива. [4]
Ход анализа вплоть до растворения сухого остатка точно такой же, как и в случае определения меди в феррохроме и ферротитане. [5]
После разрушения NHt и растворения сухого остатка рН исследуемого раствора может измениться, поэтому его нужно проверить. Если осадок не выпадает, раствор оставляют на некоторое время. [6]
В том случае, если после растворения сухого остатка испытуемого раствора в воде ( до прибавления Н - резорцина) имеется окрашивание, добавляют в испытуемый и эталонный растворы еще по 0 15 мл воды, хорошо перемешивают и отбирают из каждого в другие такие же тигельки по 0 15 мл раствора; при этом оставшиеся в микропипетках количества растворов помещают в те же тигельки, откуда отбирали растворы, и прибавляют к каждому по 0 16 мл воды, а к каждой отобранной порции испытуемого и эталонного растворов-0 16 мл 0 003 % - ного раствора Н - резорцина. Затем содержимое тигельков переносят в кварцевые пробирки ( d 10 мм, h - 30 мм) с притертыми пробками, выдерживают в течение 17 часов при комнатной температуре ( или в течение 3 часов в сушильном шкафу при температуре 50) и сопоставляют в компараторе окраски испытуемого и эталонного растворов с применением вторых половин этих растворов, не содержащих реактива, как указано на рисунке. [7]
Почему иногда после удаления солен аммония прокаливанием и растворения сухого остатка в воде раствор приобретает кислую реакцию на лак - МУС. [8]
Реакционноспособная форма золота неустойчива, поэтому операции, начиная с растворения сухого остатка и включая экстрагирование хлораурата красителя, проводят без перерывов. При работе с партией проб указанный цикл операций выполняют одновременно не более чем с двумя растворами. [9]
Кальций определяют после отгонки 10 - 20 г трихлор-силана и растворения сухого остатка в нескольких каплях фтористоводородной кислоты, как описано на стр. Приливают несколько капель серной кислоты, раствор упаривают досуха и сухой остаток смывают 1 - 2 мл воды. Холостой опыт проводят, упаривая несколько капель трихлорсилана и обрабатывая остаток такими же количествами фтористоводородной и серной кислот. [10]
Затем приливают 1 - 2 капли концентрированной соляной кислоты и 6 см3 горячей воды для растворения сухого остатка. [11]
Предлагаемая нами методика слагается из основных трех этапов: 1) озоление образца, 2) растворение сухого остатка в азотной кислоте особой чистоты и выпаривание раствора на коллекторе ( угольный порошок) и 3) спектральный анализ полученного концентрата. [12]
Метод основан на поглощении ПАВ потоком азота, обогащенным этил-ацетатом, последующем поглощении ПАВ из азотного потока слоем этилаце-тата, выпаривании раствора, растворении сухого остатка и осаждении его из раствора модифицированным реактивом Драгендорфа с последующим определением в полученном комплексе содержания висмута потенциометри-ческим титрованием пирролидинтиокарбаматом. [13]
Для определения ДБФ и ДОФ в - водных вытяжках предложен спектрофотометрический метод, основанный на извлечении пластификаторов этиловым эфиром, полной отгонке растворителя, растворении сухого остатка в спирте и измерении оптической плотности раствора при длинах волн 225 или 275 нм. При совместном присутствии в вытяжках обоих веществ разделение их проводят с помощью тонкослойной хроматографии. [14]
Необходимый для получения теллуристой кислоты раствор КгТеОз получают растворением чистого теллура ( о получении последнего см. выше) в разбавленной азотной кислоте с последующим упариванием полученного раствора досуха и растворением сухого остатка в 10 % - ном растворе гидр-оксида калия. К полученному раствору теллурита калия прибавляют каплю фенолфталеина и приливают из бюретки при 0 С по каплям разбавленную азотную кислоту до обесцвечивания. [15]