Растворение - полимер
Cтраница 3
Растворение полимеров с р 1 4 г / см3 в бензоле или тетра-хлориде углерода; растворяется хлоркаучук; не растворяется сополимер винилхлорида с винилиденхлоридом. [31]
Растворение полимеров с р 1 4 г / см3 в хлороформе или тетрахлориде углерода: растворяется высокохлорированный полиэтилен, не растворяется поливинилхлорид. [32]
Растворение полимера связано с гибкостью его цепи. Механизм растворения заключается в отделении цепей друг от друга и диффузии их в растворитель. Гибкая же цепь может перемещаться по частям, поэтому отпадает необходимость разделения двух цепей по всей длине, для которого требуется затратить энергию. Если цепь гибкая, некоторые участки ее могут раздвинуться без большой затраты энергии. Последняя компенсируется ори этом энергией взаимодействия звеньев ценен с молекулами растворителя. Набуханию полимеров с Гибкими цепями способствует тепловое движение звеньев. Гибкая цепь, будучи отделена от соседней цепи, легче диффундирует в растворитель, поскольку ее диффузия осуществляется последовательным перемещением группы звеньев. [33]
 |
Зависимость деформации полимеров от температуры. [34] |
Растворению полимера предшествует его набухание, которое заключается в поглощении значительного количества низкомолекулярного растворителя. [35]
Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается в низкомолекулярных веществах. С этим явлением мы часто встречаемся в биологии и медицине, а также в некоторых производствах, например при пластификации и получении клеев, в хлебопечении. [36]
Растворению полимера всегда предшествует набухание. Надмолекулярные структуры полимеров ( печки, кристаллы и др.) при взаимодействии с растворителем постепенно распадаются. [37]
Растворению полимера в растворителе обычно предшествует набухание. Растворение происходит тогда, когда оно является самопроизвольным процессом смешения. При условии ДЯ0 и AS0 отрицательное значение AF возможно лишь в том случае, если АЯ по абсолютной величине будет больше Г - AS. [38]
Растворению полимера предшествует его набухание - явление, характерное для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдающееся в низкомолекулярных веществах. Набухание объясняется следующим образом. Подвижность молекул растворителя значительно больше подвижности макромолекул. Поэтому сначала происходит диффузия главным образом молекул растворителя в полимер, что сопровождается увеличением объема и ослаблением связи между макромолекулами. В результате макромолекулы отрываются от основной массы и диффундируют в среду, образуя истинный раствор. Если между макромолекулами имеются поперечные химические связи и весь полимер представляет собой пространственную сетку, то после достижения определенной степени набухания процесс прекращается. Наличие химических связей не дает возможности макромолекулам перейти в раствор: происходит ограниченное набухание, в результате которого полимеры образуют эластичные студни. Что касается полимеров с очень большим количеством поперечных химических связей, то они не только не растворяются, но и не набухают. [39]
Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается в низкомолекулярных веществах. С этим явлением мы часто встречаемся в биологии и медицине, а также в некоторых производствах, например при пластификации и получении клеев, в хлебопечении. [40]
Растворению полимера в растворителе обычно предшествует набухание. Растворение происходит тогда, когда оно является самопроизвольным процессом смешения. При условии ДЯ0 и AS0 отрицательное значение AF возможно лишь в том случае, если АЯ по абсолютной величине будет больше Т AS. [41]
Растворению полимера предшествует его набухание. Оно характерно для всех высокомолекулярных соединений и никогда не наблюдается в низкомолекулярных веществах. С этим явлением мы часто встречаемся в биологии и медицине, а также в некоторых производствах, например при пластификации и получении клеев, в хлебопечении. [42]
После растворения полимера в соответствующем растворителе раствор эмульгируют в воде с добавками ПАВ. При использовании в качестве пленкообразователей эластомеров после получения устойчивой эмульсии полностью отгоняют растворитель. Если же пленкообразователями служат жестко-цепные полимеры, для получения дисперсий полную отгонку растворителей проводить не следует, так как в этом случае пленка из таких составов не образуется. Для облегчения отгонки используют растворители с низкой температурой кипения. [43]
Поскольку растворение полимера всегда сопровождается большим увеличением энтропии, величина АЯ весьма существенно влияет на знак ДР. [44]
Для растворения полимеров, так же как и для смешения низкомолекулярных жидкостей, уравнения (11.67) - (11.69) неприменимы, энтропию смешения рассчитывают на основании экспериментально определенных значений AGM и ДЯМ. [45]
Страницы: 1 2 3 4