Растворение - спирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Растворение - спирт

Cтраница 1


Растворение спирта в воде сопровождается выделением теплоты и нагревом раствора. Растворение же сахара - в воде вызывает охлаждение раствора: при растворении поглощается теплота.  [1]

При растворении спиртов в воде у них возникают новые водородные связи с молекулами воды.  [2]

При растворении спирта в реагенте Лукаса протекает реакция, приводящая к хлоралкану, который выделяется в виде тяжелой маслянистой жидкости.  [3]

4 Характеристики теплоемкости М - бутилацетамида в разных растворителях при 298 К.| Характеристики теплоемкости нормальных спиртов в этиленгликоле и воде при 298 К, в Дж моль 1 К 1.| Парциальные мольные теплоемкости производных карбамида в ДМША и воде при 298 К, в Дж-моль - 1 - К-1. [4]

Измерения энтальпий растворения спиртов в этиленгликоле при трех температурах [118] также позволяют вычислить изменение теплоемкости в процессе растворения.  [5]

Так, при растворении спиртов в СС14, сопровождающемся разрушением прочной водородной связи ( которая также является насыщенной), широкая и очень интенсивная полоса ассоциированных молекул около 3350 см-1 уступает место во много раз менее интенсивной и узкой полосе при 3640 см-1 разделенных молекул спирта. Наоборот, при образовании смешанных ассоциированных комплексов хлороформа или бромоформа в эфире, диоксане или ацетоне интенсивность полосы также возрастает во много раз.  [6]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [7]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [8]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями карбонат натрия до слабощелочной реакции.  [9]

Остаток охлаждают и для растворения оставшегося спирта и бензойной кислоты выливают в стакан с 60 мл холодной воды. Добавляют порциями углекислый натрий до слабощелочной реакции.  [10]

Полукетали стероидных спиртов получаются растворением спирта и избытка кетона ( CF2C1COCF2C1, CFCI2COCFC12) в бензоле ( 20 - 60 об. %), раствор оставляется на ночь при комнатной температуре. Реагенты удаляются током N2 при 60 С. В случае ( СРз) 2СО ( газ) спирт растворяется а СНС13, раствор охлаждается ( до - 30 С) и обрабатывается достаточным количеством ( СР3) 2СО до видимого увеличения объема. Если полукеталь является конечным продуктом, то он перекристаллизовывается из петролей-ого эфира. О-метиловый эфир получается растворением полукеталя в эфирном растворе CH2N2 при - 10 С.  [11]

Можно было бы возразить, что растворение спиртов в воде - это неудачный пример стандартного модельного процесса, поскольку в каждом из спиртов алифатическая группа R находится в различном окружении.  [12]

Примером к первому случаю может служить растворение спирта в воде. Спирт и вода смешиваются в любых отношениях и всегда дают совершенно однородный прозрачный раствор.  [13]

14 Определение парциальных мольных объемов методом пересечения. [14]

Результат расчета показывает, что процесс растворения спирта с водой сопровождается уменьшением объема.  [15]



Страницы:      1    2    3