Cтраница 3
Для растворения молибденовольфрамовых сплавов и ферросплавов молибдена и вольфрама поступают следующим образом 1151 ]: 0 2 г тонко измельченного сплава помещают в стакан емкостью 250 мл, приливают 20 мл насыщенного на холоду раствора щавелевой кислоты и 2 - 3 мл пергидроля. Стакан накрывают часовым стеклом и умеренно нагревают до полного перехода сплава в раствор. Избыток пергидроля удаляют кипячением. [31]
Для растворения сплавов вольфрама с танталом, ниобием и другими элементами применяют смесь фтористоводородной и азотной кислот. Полученный раствор упаривают почти досуха и остаток растворяют в растворах карбоната натрия или оксикислот. [32]
После растворения сплава Cd ( II) осаждают Р - нафтохинолином в присутствии иодида калия. Осадок отфильтровывают и растворяют в аммиаке, добавляют избыток раствора комплексона III и затем оттитровывают его избыток раствором нитрата кадмия. [33]
Такое растворение сплавов благородных металлов известно под названием избирательной коррозии и, вероятно, с некоторых точек зрения аналогично обесцинкованию сплавов Си-Zn ( см. гл. Некоторые другие сплавы благородных металлов, например Pt-Ni; Pt-Си и Pt-Ag, также имеют в азотной кислоте границы устойчивости. Соответствующие составы сплавов изменяются с коррозионной средой, однако границы устойчивости в различных средах обычно лежат между 25 и 50 % ( ат. [34]
Условия растворения сплавов в - [52, 56] таковы, что анализу подвергали толстый, сильно развитый, высокопо. В Процессе СР образцы дополнительно травили в хлоридной среде до появления красноватого налета - и лишь затем исследовали на электроног р афе. [35]
Скорость растворения сплавов зависит главным образом от их состава, электрохимической активности и электрохимических эквивалентов компонентов, составляющих сплав, а также от физико-химических параметров электролита. Это обусловливает необходимость обеспечения приблизительно одинаковой скорости растворения всех основных компонентов сплава при подборе электролита. Определенное влияние на процесс анодного растворения кроме химического состава сплава оказывает и его структура. При анодном растворении жаропрочных сплавов на никелевой основе отмечалось преимущественное растворение ( растравливание) границ зерен вследствие их относительно более высокой активности. [36]
Кинетика растворения сплавов и чистого золота в диффузионной области ( для золота до 150 об / мин) также имеет некоторые различия. [37]
Способ растворения сплавов урана обусловливается главным образом природой легирующего металла, а также тем методом, который будет применен далее для определения компонентов. [38]
При растворении сплавов совершенно необходимо применять химические реагенты, не способные окислять сурьму, во избежание получения уменьшенных результатов определения. К потерям часто ведет также длительное нагревание и кипячение при растворении сплава в соляной кислоте, так как хлористые соединения сурьмы летучи. [39]
При растворении сплавов совершенно необходимо применять химические реагенты, не способные окислять сурьму, во избежание получения уменьшенных результатов определения. К потерям часто ведет также длительное нагревание и кипячение при растворении сплава в соляной кислоте, так как хлористые соединения сурьмы летучи. Этим методом обычно определяют сурьму в баббитах, растворяя навеску сплава в кон центр ио иной серной кислоте. [40]
При растворении сплавов совершенно необходимо применять химические реагенты, не способные окислять сурьму, во избежание получения уменьшенных результатов определения. К потерям часто ведет также длительное нагревание и кипячение при растворении сплава в соляной кислоте, так как хлористые соединения сурьмы летучи. Этим методом обычно определяют сурьму в баббитах, растворяя навеску сплава в концентрированной серной кислоте. [41]
При растворении сплавов, как уже указывалось, пассивирование менее благородного компонента может обусловить растворение более благородных компонентов. [42]
При растворении сплава в щелочи около 1 г мелко ивмельчен-ного сплава помещают в химический стакан ( емкость 250 мл) и добавляют 50 мл 20 % - ного едкого натра. При этом в раствор полностью переходят алюминий и цинк и частично другие металлы. Железо, медь, никель, марганец, углерод и др. остаются в осадке. Смесь разбавляют водой до 150 - 200 мл и фильтруют. Нерастворившийся остаток, после тщательного промывания горячей водой, растворяют в кислотах. Щелочной и кислый растворы анализируют раздельно. [43]
При растворении сплавов с перекисью натрия в воде могут быть потери рутения вследствие слишком сильного выделения тепла. Из раствора руте-ниевокислого натрия выделяется при пропускании угольной кислоты ( ср. [44]
При растворении сплава в концентрированной азотной кислоте в осадке остается лишь метаоловянная кислота, которую отфильтровывают. Фильтрат обрабатывают серной кислотой, при этом в осадок выпадает сульфат свинца. [45]