Растворение - ароматические углеводород
Cтраница 1
 |
Спектр ЭПР анион-радикала бензола. [1] |
Растворение ароматических углеводородов в 98 % - ной серной кислоте сопровождается появлением спектра ЭПР. В большинстве случаев эти спектры очень похожи на спектры соответствующих анион-радикалов. Вейссман, де Бур и Конради [17] получили убедительные экспериментальные доказательства существования положительных ион-радикалов. Кэррингтон, Дравниекс и Саймоне [16] подтвердили эти результаты и показали, что растворенные в концентрированной серной кислоте антрацен ( рис. 122), нафтацен ( рис. 120) и перилен ( рис. 121) дают хорошо разрешенные спектры ЭПР. Сравнение их со спектрами ЭПР соответствующих анион-радикалов и точное отнесение констант расщепления не оставляют сомнений в том, что указанные растворы содержат индивидуальные парамагнитные вещества. [2]
Теплоты растворения ароматических углеводородов на обеих сравниваемых жидкостях очень близки. Обе неподвижные фазы не обладают ясно выраженной селективностью в энтальпии при разделении изомерных ксилолов. Подобно паре пентадекан - ПФП рассматриваемая пара обнаруживает те же закономерности по теплотам растворения фтортолуолов. [3]
При растворении ароматических углеводородов в жидком фтороводороде происходит протонирование молекулы ароматического углеводорода с образованием аренониевого иона, и получаются комплексы другого типа - а-комплексы. [4]
 |
Схема рав - Л новесия в системе ди-метилбензолы - фтористый водород - трехфтористый бор. [5] |
При растворении ароматических углеводородов С8 в смеси фтористого водорода и трехфтористого бора образуются две фазы: верхняя - углеводородная и нижняя - кислотная. Углеводородная фаза состоит главным образом из ароматических углеводородов, в которых растворено небольшое количество фтористого водорода и трехфтористого бора. [6]
 |
Схема равновесия в системе ди-метилбензолы - фтористый водород - трехфтористый бор. [7] |
При растворении ароматических углеводородов С8 в смеси фтористого водорода и трехфтористого бора образуются две фазы: верхняя - углеводородная и нижняя - кислотная. Углеводородная фаза состоит главным образом из ароматических у / леводородов, в которых растворено небольшое количество фтористого водорода и трехфтористого бора. [8]
При растворении ароматических углеводородов в жидком фтористом водороде происходит образование другого типа комплексов - о-комплексов. Образованию а-комплексов способствует наличие в системе трехфтористого бора или других кислот Льюиса. В присутствии последних а-комплексы образуются и с хлористым водородом. [9]
Были предложены для целей растворения ароматических углеводородов диметил-сульфат - и диэтил-сульфат 3 но эти два растворителя не могут служить для точных определений, потому что они обладают растворяющим действием также и в отношении предельных и нафтеновых углеводородов. Были предложены также левулиновая кислота, фенилгидразин, моноацетат гликоля, фурфурол и другие растворители, но эти методы не могут рассматриваться как методы точные и надежные. [10]
Последний результат показывает на высокую скорость растворения ароматических углеводородов, концентрация насыщения которых может определяться или их относительным содержанием в бензине, или пределом насыщения. [11]
 |
Кривая КТР для системы масло парафинкстой нефти - фурфурол. [12] |
При одинаковом строении ароматических и нафтеновых углеводородов критическая температура растворения ароматических углеводородов в одном и том же полярном растворителе значительно ниже, чем нафтеновых. Нафтеноароматические углеводороды имеют КТР более низкую, чем соответствующие им по строению нафтеновые углеводороды. Наиболее высокую критическую температуру растворения имеют нормальные парафиновые углеводороды. [13]
 |
Принципиальная технологическая схема I процесса экстракции при нескоординированных температурах. [14] |
Экстракция проводится при температурах более низких, чем критические температуры растворения ароматических углеводородов в ДЭГ. В экстракционной колонне / осуществляется не только извлечение ароматических углеводородов, но и концентрирование экстракта за счет подачи рисайкла - ароматического концентрата, получаемого в регенерационной колонне. В регенерационной колонне 2 на 20 практических тарелках производится отпарка растворенных ароматических углеводородов. [15]
Страницы: 1 2