Cтраница 3
При определений скорости растворений тех же сплавов в 11 % - ной H2SO4 установлено, что скорость растворения хрома и никеля повышается в области транспассивации по сравнению со спиртовым раствором соляной и серной кислот, что ухудшает различи мость фаз. [31]
Область перепассивации при потенциалах от - 0 2 В до - 0 1 В, по-видимому, соответствует транспассивному растворению хрома, поскольку в этой области возможно образование аниона СгО - в котором хром шестивалентен. [32]
В двухвалентном состоянии-в виде находящихся в растворе ионов Сг1 1 васильковосиней окраски - хром можно наблюдать лишь в процессе растворения хрома в соляной кислоте, так как соединения двухвалентного хрома крайне неустойчивы и быстро переходят в производные трехвалентного хрома. [33]
На основании известной закономерности, наблюдавшейся при растворении образцов хрома с различной сеткой трещин, можно было установить, что растворение хрома по граням трещин происходит более интенсивно, чем по поверхности покрытия. Причиной этого, по-видимому, является то, что участки хромового покрытия по граням трещин оказываются менее защищенными пассивной пленкой, чем на его поверхности. [34]
В двухвалентном состоянии - в виде находящихся в растворе ионов Сг васильково-синей окраски - хром можно наблюдать лишь в процессе растворения хрома в соляной кислоте, так как соединения двухвалентного хрома крайне неустойчивы и быстро переходят в производные трехвалентного хрома. [35]
Хром ( кривая 2) имеет более высокое перенапряжение восстановления азотной кислоты, тогда как в области анодных значений плотности тока наблюдается растворение хрома по механизму перепассивации. [36]
Исследования показали, что хромированные фотошаблоны, полученные травлением в растворе А1С13, имеют высокое качество, что объясняется снижением скорости реакции растворения хрома ( почти в 6 раз) и возможностью контролировать процесс травления. Наличие окислов хрома обусловливает увеличение длительности травления пленок. Это необходимо учитывать при выборе режима формирования двухслойных пленок. Вынос на воздух, прогрев в вакууме до температуры осаждения второго слоя приводят к частичному окислению первого слоя. Поэтому двухслойные пленки всегда травятся послойно. Общее время травления двухслойных пленок 1 - 2 мин. [37]
Из анализа наблюдаемой зависимости скорости растворения хрома в области перепассивации от потенциала можно сделать вывод о том, что лимитирующая стадия реакции, за счет которой осуществляется растворение хрома в рассматриваемой области поляризаций, протекает с участием двух ионов ОН - и трех электронов. [38]
Стандартный потенциал хрома электроотрицательнее потенциала железа, вследствие чего хром растворяется предпочтительнее. Растворение хрома преимущественно происходит в местах пор и трещин, в результате чего происходит их расширение и углубление. [39]
Когда хром легируется малыми количествами платины, палладия или других благородных металлов, то его коррозионная стойкость в неокислительных кислотах заметно улучшается. Растворение хрома ведет к постепенному обогащению поверхности сплава благородными элементами. Перенапряжение водорода на благородных металлах имеет очень низкую величину, и токи обмена сравнительно велики. Кривая катодной поляризации сплава постепенно становится менее крутой до тех пор, пока не будет превзойдена величина крити-ческо го тока и сплав не станет пассивным. В окислительных кислотах возможна вторая катодная реакция, например восстановление аниона, которое происходит при потенциалах выше потенциала реакции выделения водорода. [40]
Стандартный потенциал хрома электроотрицательнее потенциала железа, вследствие чего хром растворяется предпочтительнее. Растворение хрома преимущественно происходит в местах пор и трещин, в результате чего происходит их расширение и углубление. [41]
Нитратный азот, находящийся в сложных удобрениях, восста-и. Растворение хрома в серной кислоте ускоряется в присутствии ионов хлора. [42]
Сущность получения пористого хрома 126 ] заключается в электролитическом ( анодном) травлении слоя блестящего хрома, имеющего сетку тончайших трещин. Растворение хрома протекает в основном по граням трещин, вследствие чего они расширяются. Такие расширенные трещины, в отличие от первичных трещин на хроме, принято называть каналами пористого хрома. Каналы пористого хрома обладают капиллярными свойствами, что обеспечивает смачивание поверхности хрома маслом. Благодаря хорошей смазке снижается истирание не только поверхности, покрытой пористым хромом, но и поверхности, сопряженно работающей Среди разновидностей пористого хрома, получаемого электрохимическим путем, можно указать на так называемый точечный пористый хром. Этот тип пористого хрома имеет большое число углублений в виде мельчайших бесформенных пор или раковин, в которых хорошо удерживается смазка. [43]
Пористое хромирование отличается от твердого дополнительной анодной обработкой ( дехромирование) после наращивания хромового покрытия. При дехромировании растворение хрома происходит неравномерно и преимущественно по трещинам, которые расширяются и углубляются. Анодная обработка ведется в той же ванне, что и хромирование, причем анодом служит обраба. Режим дехромирования также играет важную роль в создании пористости. [44]
Хромовая пластинка вносится в раствор соли никеля. Возможно ли растворение хрома и выделение металлического никеля. [45]