Растворение - элемент
Cтраница 2
После окисления и подготовки исходного раствора он фильтруется для отделения твердых частиц. После растворения уран-алюминиевых элементов в растворе в твердом состоянии присутствует в основном кремнекислота, легко отделяющаяся фильтрованием или центрифугированием. Удаление твердых частиц необходимо, так как присутствие сильнодиспергированных осадков в растворе, поступающем в экстракционную колонну, вызывает эмульгирование водной и органической фаз. Эти твердые частицы собираются на поверхностях раздела фаз и могут в конечном счете вызвать захлебывание колонн. [16]
В том случае, когда оба элемента ( А и В) растворимы в жидком металле, продукт реакции может образовываться в различных местах системы в зависимости от скорости растворения и диффузии этих элементов в жидком металле. Если скорость растворения элемента В близка к скорости растворения А, то реакция образования может происходить в жидкой фазе на значительном расстоянии от обоих элементов А и В. [17]
Такой процесс происходит при контакте с жидким металлом двух или более веществ различного химического состава. Первая стадия представляет собой растворение элемента А в жидком металле. [18]
При образовании твердых растворов происходит деформация решетки металла-растворителя-энергетическая и объемная. Энергетическая деформация решетки вызывается растворением элементов, обладающих большим количеством валентных электронов, чем растворитель. Это объясняется увеличением числа свободных электронов в решетке, или, как говорят, увеличением электронной концентрации. [19]
При образовании твердых растворов происходит деформация решетки металла-растворителя - энергетическая и объемная. Энергетическая деформация решетки вызывается растворением элементов, обладающих большим количеством валентных электронов, чем растворитель. [20]
Первый уклон состоит в недооценке революционных возможностей освободительного движения и в переоценке идеи единого всеохватывающего национального фронта в колониях и зависимых странах, независимо от состояния и степени развития этих стран. Это есть уклон вправо, чреватый опасностью принижения революционного движения и растворения коммунистических элементов в общем хоре буржуазных националистов. Решительная борьба с этим уклоном является прямой обязанностью Университета народов Востока. [21]
Плавка нержавеющих сталей сопровождается большими присадками различных ферросплавов. Во время легирования в жидкой стали протекает сложный физико-химический процесс, состоящий из нагрева и расплавления ферросплавов, растворения элементов в металле, взаимодействия легирующих с кислородом, азотом и серой металла и шлака в условиях изменения температуры системы. [22]
Однако иногда приходится облучать химическое соединение. Этим методом пользуются в тех случаях, когда элемент слишком реакционноспособен, находится в агрегатном состоянии, неудобном для облучения, или если процесс растворения элемента окажется очень медленной стадией в ходе последующей химической обработки. [23]
Первый из таких факторов - наличие железа. Поэтому следует ожидать, что вероятность образования переходными металлами карбидов в стали тем больше, чем больше разность атомных радиусов и меньше разность ионизационных потенциалов данного элемента и железа, так как в этом случае энергия межатомного взаимодействия при растворении элемента в железе меньше, чем при образовании ими карбидов. Так, карбиды никеля и кобальта, которые в изолированном виде существуют, хотя и обладают малой стойкостью, в стали не наблюдаются. Самостоятельные карбиды марганца в стали не встречаются, и основное количество его растворено в железе. Значительное количество хрома ( но меньшее, чем марганца), присутствующего в стали, также не участвует в образовании карбида, а растворяется в железе. [24]
Для нахождения поправки при расчетах в случае анализа материалов, содержащих два минерала одного и того же элемента, В. В. Доливо-Добровольский и Ю. В. Клименко [12] предлагают применять следующий графический способ. Количество элемента, переходящее в раствор, с каждой последующей обработкой будет уменьшаться, приближаясь к некоторой постоянной величине, характеризующей степень растворения второго, медленнее растворяющегося минерала. При достижении этой величины прекращается понижение скорости ( степени) растворения элемента при двух-трех последующих обработках. [25]
Таким образом, при электролизе самых разнообразных жидких шлаков закон Фарадея остается справедливым как в катодных, так и в анодных процессах. Исключением являются, по-видимому, расплавы FeO - Fc20s, представляющие собой полупроводники. AZ) разложения окислов с учетом энергии связи последних со птлаком и теплоты растворения элемента в материале катода. [26]
Оба эти процесса применимы для переработки таких элементов с обогащенным ядерным горючим из энергетических реакторов, в которых используется не алюминий, а другие металлические разбавители. Например, они применимы для переработки тепловыделяющих элементов из сплава U - Zr с циркониевой оболочкой для реактора с водой под давлением [2 ] или тепловыделяющих элементов из окиси урана с оболочкой из нержавеющей стали для армейского малогабаритного энергетического реактора. Так как цирконий и нержавеющая сталь устойчивы по отношению к азотной кислоте, то для растворения таких элементов требуются совершенно другие операции, чем для растворения элементов, содержащих алюминий; однако полученный исходный раствор перерабатывается в основном при помощи таких же технологических операций, как и растворы, содержащие алюминий. [27]
 |
Атомно-кристал-лическая структура твердого раствора ( схема. а - твердый раствор замещения. б - твердый раствор внедрения. [28] |
Это условие называют размерный фактор. В твердых растворах атомы растворенного вещества, как правило, распределяются в решетке растворителя статистически. Вокруг атома растворенного вещества возникают местные искажения пространственной решетки, которые приводят к изменению свойств и среднего периода решетки. Растворение элементов с меньшим атомным радиусом, чем атомный радиус растворителя, вызывает уменьшение среднего периода решетки, а с большим - его увеличение. [29]
 |
Типичная зависимость IgV от электронной концентрации. [30] |
Страницы: 1 2 3