Растворение - высокополимер
Cтраница 1
Растворение высокополимера также протекает во времени, концентрация раствора будет расти, и в некоторой точке кривые 1 к 2 сольются. Кривая 1 соответствует пересыщенному раствору, кривая 2 - ненасыщенному, точка А - состоянию насыщения. [1]
Растворение высокополимеров и осаждение их из растворов обусловлено химической природой и структурой полимера и растворителя. Молекулы высокополимерных веществ обладают определенной длиной и гибкостью цепей. Эта гибкость молекулы способствует меньшему взаимодействию между цепями и тем самым значительно облегчает тепловое движение молекул. С увеличением гибкости молекул растворимость полимера улучшается. [2]
 |
Зависимость скорости. [3] |
Повышение вязкости путем растворения высокополимера увеличивает способность нитроглицерина к горению. Скорость горения ( при атмосфер-лом давлении) уменьшается сначала значительно, при дальнейшем же увеличении содержания высокополимера - гораздо слабее. [4]
Кроме того, при растворении высокополимеров наблюдаются специфические явления, не обнаруживаемые при растворении низкомолекулярных веществ, - набухание и высокая вязкость растворов. [5]
Кроме того, лри растворении высокополимеров наблюдаются специфические явления, не обнаруживаемые при растворении низкомолекулярных веществ, - набухание и высокая вязкость растворов. [6]
В результате описанных выше исследований в области растворения высокополимеров в двухчервячной шприц-машине с удлиненным главным червяком разработана автоматическая установка для растворения и дальнейшей переработки высокополимеров в порошок или дисперсию, как это специально показано на примере полиэтилена. [7]
Особый тип отклонений от законов Рауля возникает при растворении высокополимера в низкомолекулярном растворителе, например в мономере. Опыт показывает, что упругость пара растворителя над таким раствором существенно меньше величины, определяемой законом Рауля. [8]
Особый тип отклонений от законов Рауля возникает при растворении высокополимера в низкомолекулярном растворителе, например, в мономере. Опыт показывает, что упругость пара растворителя над таким раствором существенно меньше величины, определяемой законом Рауля. [9]
При растворении поливинилацетата ( так же как и при растворении других высокополимеров) происходит взаимная диффузия растворителя в полимер и полимера в растворитель. Для всех этих систем коэффициент взаимной диффузии D ( c) достигает максимальной величины при средних концентрациях поливинилацетата. При данной концентрации поливинилацетата и постоянной температуре значения D ( c) являются наибольшими для ацетона и наименьшими для триацетина. Для системы ацетон - поливинилацетат энергия активации диффузии составляет около 1 ккал. [10]
 |
Зависимость скорости. [11] |
Применением коллоксилинов различной вязкости, сравнением способности к горению до и после растворения высокополимера, а также растворов мономера и полимера было показано [135], что влияние последнего имеет не химическую, а физическую природу. Повышение вязкости затрудняет возникновение турбулентности и повышает давление перехода от нормального к возмущенному горению. Благодаря этому становится возможным определение зависимости скорости горения от давления в большем, чем для жидкости, интервале последнего. [12]
Представления о полярности и возможности образования молекулярных соединений необходимы для понимания явлений растворения высокополимеров и позволяют предвидеть поведение растворителей в условиях их применения. [13]
Для высокомолекулярных соединений характерным является самопроизвольное проникновение растворителя в сухой полимер, сопровождающееся часто значительным увеличением его объема с образованием студня. Этот процесс, предшествующий растворению высокополимера и растворителя, называется набуханием. В настоящее время процесс набухания рассматривается как процесс, аналогичный смешению жидкостей, протекающий односторонне вследствие значительной разницы в величине молекул высокополимера и растворителя. [14]
Совершенно очевидно, что условия проведения этих обменных реакций должны подбираться так, чтобы не разрушалась структура макромолекул или, по крайней мере, не происходила деструкция, приводящая к изменению основных технических свойств вещества. Однако некоторая деструкция иногда желательна, например, когда требуется облегчить растворение высокополимеров или уменьшить вязкость получаемых растворов. [15]
Страницы: 1 2