Cтраница 2
К раствору алюмогидрида лития в абсолютном эфире, охлажденному до - 80, приливают по каплям раствор сложного эфира в эфире. Смесь выдерживают при - 30 в течение 1 часа и разлагают, добавляя этилацетат, а затем воду и едкий натр для растворения гидроокиси алюминия. Продукт экстрагируют эфиром, экстракт промывают водой в атмосфере гелия и упаривают в вакууме в темноте. [16]
Нитрат алюминия, A1 ( N03) 3 - 9H20, выпадает в виде бесцветных ромбических кристаллов из упариваемых ( ниже 73) водных растворов нитрата алюминия. Водный раствор нитрата алюминия готовится путем растворения и нагревания металлического алюминия в азотной кислоте ( плотность 1 35 г / см3), растворением свежеосаж-допной гидроокиси алюминия в разб. [17]
Когда добавление будет закончено, смесь перемешивают еще в течение 2 час. Затем реакционную смесь охлаждают при помощи бани со льдом и добавляют по каплям воду до тех пор, пока не прекратится выделение водорода. В заключение добавляют соляную кислоту до растворения выпавшей гидроокиси алюминия. [18]
Из аппарата для растворения полученный раствор поступает в аппарат для грубой корректировки, откуда отбирается проба для анализа на содержание урана, его изотопный состав, кислотность и плотность. Данные по содержанию урана и его изотопному составу используют для точного расчета количества урана-235, поступающего в производство. Анализ на кислотность необходим для расчета количества аммиака, требующегося для нейтрализации избытка кислоты. Затем вводят раствор аммиака в количестве, необходимом для получения в корректированном растворе недостатка кислотности, равного 0 26 г-экв / л, и перерабатываемую порцию перемешивают в течение 2 ч для растворения гидроокиси алюминия, образовавшейся при добавлении раствора аммиака. [19]