Cтраница 4
По мнению автора, выпадающая на границе зерен 9 -фаза, близкая по своему составу к интерметаллическому соединению СиАЬ, растворяется избирательно, и разрушение границ в основном обусловлено преимущественным растворением из этой фазы алюминия. [46]
Изменение поверхностной микротвердости металлов в зависимости от температуры ( а и продолжительности ( б азотирования в аммиаке. [47] |
Исследование процесса азотирования тантала [184] в интервале температур 800 - 1300е С в течение 30 мин при давлении азота 1 am показало, что на первой стадии при всех температурах происходит преимущественное растворение азота, при этом максимальное содержание азота в твердом растворе составляет 2 7 - 3 6 % ( ат. На второй стадии образуются нитриды, особенно интенсивно при 1000 - 1300е С, причем до 1000 С обнаруживается линейный закон роста диффузионного слоя, выше 1000 С - параболический. [48]
Схематическое изображение анодных кривых для основной части зерна ( / и границ зерен ( / / ( 8 ] однофазной нержавеющей стали. [49] |
Поскольку величина стационарного потенциала для двух-электродной системы определяется пересечением суммарных поляризационных кривых для анодной и катодной реакции, можно соответствующим подбором концентраций активаторов и окислителей ( деполяризаторов) сместить стационарный потенциал до таких значений, при которых будет наблюдаться преимущественное растворение границ зерен. Условия, обеспечивающие выявление межкристаллитной коррозии, авторы определяют из диаграммы, представленной на рис. 143, где схематически изображена суммарная анодная кривая / для стали, склонной к межкристаллитной коррозии, и анодная кривая / / для зерен, аналогичная анодной кривой для стали, не склонной к межкристаллитной коррозии. [50]
Электрохимическое полирование, сопровождающееся растворением поверхностного слоя металла, оказывает влияние на некоторые свойства поверхности. Преимущественное растворение микрогребешков приводит к повышению чистоты поверхности металла. [51]
При, исследовании дисперсного состава кристаллической фазы в зоне противоточной очистки [266, 267] установлено, что средний размер кристаллов по мере их движения к плавителю постепенно увеличивается. Это объясняется преимущественным растворением ( плавлением) мелких кристаллов и ростом более крупных. Укрупнение кристаллов в процессе противоточной очистки нежелательно, особенно при разделении смесей, образующих твердые растворы, так как при этом снижается эффективность процесса. [52]
Повышенная скорость растворения материала может быть связана с упругими искажениями решетки кристалла вблизи дислокации, а также с повышенной концентрацией примесных атомов, изменяющей хим. состав материала вблизи ядра дислокаций. Иногда примеси замедляют преимущественное растворение, уменьшая искажения решетки. Полнота выявления дислокаций зависит от количества и природы примесей в кристалле, состава травителя, режима травления, кристаллографической ориентации исследуемой поверхности, типа дислокации, угла выхода дислокации на поверхность, термической обработки материала ( дислокации свежие или остаренные) и др. Иногда фигуры травления возникают в местах, где дислокаций нет, напр. Для каждого материала тра-витель подбирают отдельно, убеждаясь в том, что ямки травления соответствуют местам выхода дислокаций. Для этого достаточно одного из следующих условий: результаты травления и выявления дислокаций каким-либо методом в объеме образца должны совпадать ( см. Электронно-микроскопический анализ, Рентгено-топографический анализ, Декорирование); на двух поверхностях скола кристалла распределение ямок травления должно быть зеркальным отражением друг друга; если цепочка ямок травления образует субгрэницу и можно определить угол разориента-ции ( напр. Ямки травления изучают, как правило, с помощью оптического металлографического микроскопа. [53]
Электролитическое травление выявляет более контрастную картину структуры, чем химическое. При электролитическом травлении происходит преимущественное растворение металла вокруг пустот, пор и неметаллических включений, что увеличивает их наблюдаемый при исследовании размер. [54]
В соответствии с этим потенциал сплава может значительно смещаться в положительную сторону и переходить из области активного растворения в область неустойчивого пассивного и даже полностью пассивного состояния растворяемой фазы. В этих условиях может начаться преимущественное растворение выделяемой фазы. Поэтому при электролитическом разделении фаз следует считать более правильным применение потенциостатического метода и в условиях проведения анализа указывать область потенциалов [7], а не плотность тока, как это было принято до сих пор. [55]
Такое изменение изотопов углерода Э.М. Галимов объяснял преимущественным растворением изотопно легкого метана в воде, вследствие чего изотопно тяжелый метан оказался более подвижным. [56]