Cтраница 3
Наружный слой должен обладать механической прочностью и химической устойчивостью. Он не должен прилипать непосредственно к окрашиваемой поверхности, поскольку его наносят на высохший грунтовый или промежуточные слои. От него требуется слипание с нижним слоем, что обеспечивается растворителями, вызывающими поверхностное растворение нижнего слоя. [31]
Химическая активность пород нефтяных месторождений полуострова Мангышлак, полимиктовых коллекторов залежей Западной Сибири значительно выше, чем у пород нефтяных месторождений Татарстана. Этому способствует большое содержание глин и карбонатных компонентов, что, в свою очередь, является причиной сравнительно интенсивного разрушения, и не только при прокачивании кислот и щелочей, но и воды, используемой для заводнения. Химическая активность при взаимодействии с водой или растворами солей определяется в значительной степени поверхностным растворением глинистых частиц, между глиной и раствором происходит обмен катионов. Этот процесс обмена можно рассматривать как адсорбционный между глинистыми частицами и внешним раствором. В технологических процессах бурения скважин диспергирование глин, способность к обменным реакциям и их адсорбционные свойства широко используются для приготовления коллоидных растворов, большинство которых основывается на взаимодействии глинистых частиц с различными химпродуктами, в том числе и с полимерами. [32]
Поверхностное растворение зависит от природы металла и температуры. Для данного металла при данной температуре оно является постоянной величиной. У различных металлов, вследствие неодинаковой энергии связи атомов в кристаллической решетке и различной способности их катионов к гидратации, поверхностное растворение протекает не в одинаковой степени, а следовательно, и равновесные электродные потенциалы, возникающие на границе металл-жидкость, будут различными. [33]
Растворимость зависит от природы металла и температуры. Для данного металла при данной температуре она постоянна. У различных металлов, вследствие неодинаковой энергии связи атомов в кристаллической решетке и различной способности их катионов к гидратации, поверхностное растворение протекает не в одинаковой степени, а следовательно и равновесные электродные потенциалы, возникающие на границе металл - - жидкость, будут различными. [34]
Фрейндлих отмечал особую чувствительность тиксотропных золей к примесям. Восемнадцатичасовой контакт золя окиси железа с серебряной пластинкой сократил период тиксотропного застывания приблизительно в 30 раз. Большое влияние оказывает на это характер среды. Причину усиления тиксотропии мы видим в поверхностном растворении металла и ионном обмене. В пределах диффузного слоя накапливаются перешедшие в раствор ионы, вызывающие ортокинетическую коагуляцию и упрочнение пограничных слоев. Проверка этих представлений при измерениях прочности структур методом тангенциального смещения пластинки показала, что при платиновой пластинке прочность минимальна - 448 дин / см2, при переходе к медной пластинке увеличивается до 559 дин / см2, а с алюминиевой - до 736-дин / см2 и более. Аналогичный механизм имеют и. При этом на них образуются характерные коагуляцйонные сгустки, иногда окрашенные, например, у поверхности раздела с железом. Пластинки, извлеченные из суспензии, покрыты налипшим глинистым слоем, тем большим, чем выше электролитическая активность металла и чем длительнее пребывание их в суспензии. Особенно сильно налипание на алюминии. В слабощелочных суспензиях алюминиевые пластинки в результате обрастания коагулированной глиной приобретают шарообразную форму. [35]
При этом применяют, например, способ лаковых слепков или пленок. На поверхность шлифа, расположенную наклонно, наносят каплю 1 % - ного раствора коллодия в амилацетате или погружают весь образец в этот раствор и затем вынимают и высушивают. Лаковая пленка должна быть очень тонкой ( до 0 1 мкм); более толстые пленки сильно поглощают электроны, нагреваются и изменяют строение, а также проявляют собственную внутреннюю структуру. Затем растворяют металлический шлиф в кислотах, тогда полученная пленка всплывает и может быть исследована. В других случаях пленку разрезают так, что для ее отделения достаточно лишь небольшого поверхностного растворения металла. Растворение выполняют обычным химическим или электролитическим методом, при котором микрошлиф включают в качестве анода в электролитическую цепь низкого напряжения. [36]
Существует несколько методов изготовления слепков с приготовленных таким способом микрошлифов. Так, например, широко используют способ лаковых слепков или пленок. На поверхность шлифа, расположенную наклонно, наносят каплю Г % - ного раствора коллодия в амилацетате или погружают весь образец в этот раствор и затем вынимают и высушивают. Эту операцию надо выполнить так, чтобы лаковая пленка была очень тонкой ( до 0 1 мк), так как более толстые пленки сильно поглощают электроны, нагреваются и изменяют строение, а также проявляют собственную внутреннюю структуру. Затем растворяют металлический шлиф в кислотах, тогда полученная пленка всплывает и может быть исследована, или разрезают пленку так, что для ее отделения от металла достаточно лишь небольшого поверхностного растворения металла; последнее выполняют обычным химическим путем или электролитическим методом, при котором микрошлиф включают в качестве анода в электрическую цепь низкого напряжения. [37]
При исследовании поведения сернистых сенсибилизаторов обнаружены следующие типичные изменения спектральной картины. Во-вторых, в некоторых других опытах наблюдался обращенный спектр с такими же расширенными полосами, что объясняется, по-видимому, травлением ( частичным растворением) граней микрокристаллов, вызывающих усиление светорассеяния. В-третьих, был обнаружен эффект, выражающийся более или менее равномерным уменьшением значений / н / / о ( О) и следовательно, общим понижением спектральной кривой под ось абсцисс, что должно указывать на более сильное поверхностное растворение твердой фазы эмульсии. [38]
С приготовленных микрошлифов изготавливают слепки различными методами. При этом применяют, например, способ лаковых слепков или пленок. На поверхность шлифа, расположенную наклонно, наносят каплю 1 % - ного раствора коллодия в амилацетате или погружают весь образец в этот раствор и затем вынимают и высушивают. Лаковая пленка должна быть очень тонкой ( до 0 1 мкм); более толстые пленки сильно поглощают электроны, нагреваются и изменяют строение, а также проявляют собственную внутреннюю структуру. Затем растворяют металлический шлиф в кислотах, тогда полученная пленка всплывает и может быть исследована. В других случаях пленку разрезают так, что для ее отделения достаточно лишь небольшого поверхностного растворения металла. Растворение выполняют обычным химическим или электрохимическим методом, при котором микрошлиф включают в качестве анода в цепь низкого напряжения. [39]
На частицах серебра появились выступы, которые видны на рис. 4 и 5 для случая проявителя D-163. Наблюдения указывают на существование двух механизмов: в первом электроны, переданные центру проявления адсорбированными молекулами проявляющего вещества, соединяются с ионами серебра на поверхности раздела частицы и галогенида серебра, а ионы галоида уходят из области раздела в окружающий раствор. Во втором механизме ионы серебра переходят в раствор из более удаленных от поверхности раздела участков и соединяются на свободной поверхности частиц серебра с электронами, доставляемыми молекулами проявляющего вещества. Первый из этих механизмов обусловливает упорядоченное проявление основания частицы, тогда как второй - образование выступов. Нелокализованное поверхностное растворение галогенида серебра в этих проявителях было подтверждено микроскопическим фазово-кон-трастным исследованием поверхностей пластинок: после удаления восстановленного серебра теплой азотной кислотой обнаруживались углубления такого же вида, как создаваемые поверхностными проявителями. Действие этих проявителей не изменяется в присутствии желатины на поверхности пластинок. Буассона [2, 3] уже наблюдал образование выступов такого вида при проявлении разбавленным гидрохиноновым проявителем пластинок бромида серебра, покрытых желатиной. Он объяснил их образование влиянием желатины на процесс проявления. Мы не наблюдали такого влияния желатины в наших опытах, поэтому возможно, что Буассона применял проявитель, содержащий сульфит, поскольку он несколько раз упоминает о добавлении сульфита к своему гидрохиноновому проявителю. [40]
Обычно, до настоящего времени, материал для электродов выбирался главным образом с точки зрения конструктивных требований и прочности ( железо, никкель, никкелированное железо), без особого устремления к снижению напряжения таким путем. Эта же фирма нашла 2 что катодное и анодное перенапряжение особенно низко на электродах из никкеля, содержащего серу, или покрытых таким никкелем. Катодный потенциал такого материала при значительных плотностях тока приближается к потенциалу на платинированной платине ( см. табл. 1 стр. Такие содержащие серу никкелевые покрытия можно, согласно указаниям патента, получить гальваническим путем в тиосульфат-ных ваннах. С течением времени при работе электрода большая часть серы выщелачивается, однако замечательно то, что его способность снижать перенапряжение 2 не теряется. Возможно, что эта способность вызвана разрыхлением никкелевого слоя в результате выщелачивания серы. По Levin y4 особенно низко анодное перенапряжение на электродах, гальванически покрытых железом ( ср. Предварительная анодная обработка электрода в гальванической ванне из соли того же металла, с частичным поверхностным растворением металла, по Levin y, также дает снижение перенапряжения, в особенности для электродов, покрытых кобальтом и железом. [41]