Последующее растворение - осадок
Cтраница 2
В пробирку помещают 2 капли раствора нитрата ртути Hg ( NOs) 2, добавляют к нему сначала 2 капли раствора иодида калия, а затем избыток. Наблюдают выпадение и последующее растворение осадка. [16]
К 2 каплям раствора соли хрома ( III) добавляют 1 каплю раствора щелочи, а затем еще несколько капель. Наблюдают выпадение и последующее растворение осадка. [17]
К 2 каплям раствора соли цинка добавляют сначала 1 каплю раствора щелочи, а затем его избыток. Наблюдаются выпадение и последующее растворение осадка. [18]
В пробирку помещают1 2 капли раствора нитрата ртути Hg ( NO3) 2, добавляют к нему сначала 1 каплю раствора йодида калия, а затем его избыток. Наблюдают выпадение и последующее растворение осадка. [19]
Известно, что при пропускании избытка углекислого газа через раствор гидроксида бария происходит сначала выпадание, а затем растворение осадка. При пропускании избытка углекислого газа через раствор тетрагидроксоалю-мината натрия последующего растворения осадка не происходит. [20]
Стараться нацело перенести осадок из колбы на фильтр не нужно: последующее растворение осадка удобнее проводить в колбе, поэтому чем меньше попадает на фильтр осадка, тем лучше. Если фильтрат мутный, необходимо некоторое время нагревать его и по охлаждении снова фильтровать через тот же фильтр. [21]
Стараться нацело перенести осадок из колбы на фильтр не нужно: последующее растворение осадка удобнее проводить в колбе, поэтому чем меньше попадает на фильтр осадка, тем лучше. [22]
Фильтры АФА-ХЛ1 изготовляют из ткани ФПМ-15 ( метилмета-крилатного фильтрующего материала) и предназначают для микрохимического анализа нелетучих аэродисперсных примесей. Анализ осуществляется сжиганием фильтра с осадком в тигле при температуре 400 - 500 С и последующим растворением осадка в соответствующих средах. Фильтр гидрофобен, стоек к кислотам и щелочам. [23]
Метод основан на предварительном осаждении ионов металла в виде окиси, гидроокиси или карбоната и последующем растворении осадка в безводной уксусной кислоте. Образовавшийся раствор ацетата выпаривают, растворяют в гликоле ( НОСН2СН2ОН) и пропиловом спирте ( CaHjOH) и оттитровывают хлорной кислотой или хлористым водородом, растворенными в том же растворителе. [24]
Метод основан на предварительном осаждении ионов металла в виде окиси, гидроокиси или карбоната и последующем растворении осадка в безводной уксусной кислоте. Образовавшийся раствор ацетата выпаривают, растворяют в гликоле ( НОСН2СН2ОН) и пропиловом спирте ( CgHjGH) и оттитровывают хлорной кислотой или хлористым водородом, растворенными в том же растворителе. [25]
Метод основан на предварительном осаждении ионов металла в виде окиси, гидроокиси или карбоната и последующем растворении осадка в безводной уксусной кислоте. Образовавшийся раствор ацетата выпаривают, растворяют в гликоле ( НОСН2СН2ОН) и пропиловом спирте ( С3Н7ОН) и оттитровывают хлорной кислотой или хлористым водородом, растворенными в том же растворителе. [26]
Предназначены для микрохимического анализа нелетучих аэродисперсных примесей. Анализ осуществляют путем сжигания фильтра с осадком в тигле при температуре 400 - 500 С и последующего растворения осадка в соответствующих средах. [27]
 |
Прибор для титрования при помощи микробюретки. [28] |
Навеску 0 11 - 6 15 г сплава, взвешенную с точностью до 0 0002, растворяют в 20 мл серной кислоты ( 1: 5) в стакане емкостью 100 мл. Затем прибавляют 15мл воды и бросают в раствор кусочек стружки чистого алюминия, чтобы предупредить окисление и последующее растворение осадка меди. Раствор кипятят 5 мин, фильтруют через подготовленный фильтр в чистую колбу емкостью 200 мл. Осадок и фильтр быстро промывают горячей водой до нейтральной реакции по бумаге конго, собирая промывные воды вместе с фильтратом. Общий объем раствора при этом не должен превышать 70 - 80 мл. К раствору добавляют 10 мл соляной кислоты ( 1: 1) и нагревают до кипения. В кипящий раствор вносят приблизительно 0 02 г стружки металлического алюминия и кипятят до полного растворения восстановителя, но не дольше. При этом зеленый раствор обесцвечивается, что указывает на полноту восстановления солей трехвалет-ного железа. Если раствор зеленый, добавляют еще кусочек стружки чистого алюминия и кипятят до его полного растворения. [29]
В отсутствие подходящего изотопа-осадителя, анализ проводят косвенным методом. Ишибаши и Киши предложили метод определения Са и Li, основанный на осаждении их в виде фосфатов действием фосфорной кислоты с последующим растворением осадка и определением выделившейся кислоты при помощи радиоактивного изотопа свинца. [30]
Страницы: 1 2 3