Cтраница 2
Анодное растворение и селективная коррозия сплавов / М а р ш а к о в, Введенский А. В., Кондрашин В. [16]
Анодное растворение и катодное осаждение происходят при этом с одинаковой скоростью, которая представляется как плотность тока обмена. Ток обмена для многих металлов составляет 10 1 - 10 - 5 А / см2, причем для переходных металлов характерны значительно более низкие значения. [17]
Анодное растворение, как и катодное выделение металлов, протекает не вполне обратимо. [18]
Схема электрографа [ 7 J. [19] |
Анодное растворение пробы в этаноле или метаноле применяют для отделения примесей Fe, Co, Ni и Мп от Ti, Zr, Nb, Та и W. При атомно-абсорбционном определении железа и меди в цирконии или ниобии пробу растворяют электролитически в насыщенном растворе хлорида аммония в смеси ( 1: 1) этанола и этиленгликоля при комнатной температуре. [20]
Анодное растворение участка, на котором развивается ножевая коррозия, объясняется тем, что в результате влияния термического цикла сварки, выросшие новые зерна, их кристаллические решетки пересыщены инородными атомами ( титана, углерода), перешедшими из растворившейся карбидной фазы ( см. рис. 58 66), а также дислокациями, вакансиями и другими структурными несовершенствами. Переход в v-решетку свободных атомов титана, ниобия и углерода способствует снижению потенциала стали. Эти явления приводят к росту внутренней энергии в металле околошовной зоны и, следовательно, к снижению его коррозионной стойкости. Последнее обстоятельство вызывает возрастание электрохимической активности металла зоны сплавления и приведет к высокой локальной коррозии на этом участке. На сварных образцах нестабилизированной стали 08Х18Н10 ( см. рис. 45) насыщение титаном металла в зоне сплавления отсутствует, и поэтому этот участок не является анодным по отношению к остальным участкам сварного соединения и не подвержен локальной ножевой коррозии. [21]
Часто анодное растворение сопровождается выделением небольшого количества водорода. Эти аномальные явления объясняют тем, что окисление магния является ступенчатым процессом. [22]
Анодное растворение полупроводников во многом напоминает анодное растворение металлов, но лимитирующей стадией может быть скорее перенос заряда внутри твердого тела, а не на границе раздела или в растворе. Анодное растворение сопровождается исчезновением дырок на поверхности полупроводника, и скорость процесса может определяться скоростью их перемещения к поверхности. Скорость перемещения зависит от формы пространственного заряда, которая в свою очередь определяется свойствами массивного вещества и характером дефектов полупроводника. При электролитическом травлении катодная реакция происходит на отдельном электроде. При низких скоростях травления для полупроводников n - типа нет ограничений в перемещении дырок к поверхности, но при высоких скоростях они возникают. Это более заметно на образцах / г-типа с низким сопротивлением вследствие низкой концентрации дырок. В полупроводниках р-типа подобные ограничения отсутствуют вследствие наличия в них достаточно большого числа дырок. Облучение полупроводников n - типа увеличивает приток дырок, а, следовательно, и скорость травления. [23]
Анодное растворение кальция при плотности тока до 30 ма / см2 в растворах LiCl, NaNO3, LiClO4, Са ( С1О4) 2, KJ и LiBr в диметилформамиде [ 218) протекает с первоначальным образованием однозарядных ионов кальция. [24]
Анодное растворение свинцового покрытия в электролите того же состава, что и для анодного обезжиривания; температура 50 - 60 С; анодная плотность тока 5 - 7 а / дм2; продолжительность 8 - 12 мин. [25]
Схема ячейки электролитной ванны. [26] |
Анодное растворение чернового никеля в серной кислоте из-за малого тока обмена требует значительной поляризации. При малой скорости образования ионов № 2 - ь по мере повышения плотности тока на аноде возникают пленки окислов. [27]
Анодное растворение платиноиридиевого сплава протекает с наибольшей поляризуемостью, что соответствует меньшей скорости его растворения по сравнению с другими рассмотренными сплавами. [28]
Анодное растворение трубчатых образцов производилось как с поляризовавшейся катодно стороны, так и с внутренней, выходной стороны. Полученные результаты о характере распределения водорода по сечению стального образца подтверждают данные, полученные на сплошных образцах. [29]
Изменение концентрации ионов меди около. [30] |