Cтраница 1
Анодное растворение сталей и чугунов в различных растворах кислот и солей связано с пассивацией их поверхности. [1]
Для анодного растворения сталей Клин-гер и Кох применяли постоянный ток, а также переменный ток по графлку особой трапецеидальной формы, в котором анодный период в 3 раза длиннее катодного, а частота равна 2 гц. [2]
В результате анодного растворения стали получают карбидный осадок, содержащий смесь карбидо в. Химический анализ такого осадка не выявляет количества и состава каждого карбида. [3]
Кривые плотность тока-время. Анодная поляризация при постоянном потенциале 0 74 в образцов стали 18Сг - 14N1 с различной площадью. [4] |
Вследствие этого изучение кинетики анодного растворения стали по отношению к активной поверхности питтинга осложняется. [5]
Карбидный осадок, полученный анодным растворением стали, содержит различные формы углерода: связанный в карбиды, аморфный углерод и графит. Аморфный углерод образуется при дезинтеграции твердого раствора во время электролиза. Разделение этих видов углерода выполняют физическими или химическими методами. [6]
Иногда предлагают [22] выделить нитриды анодным растворением стали, причем химически несвязанный азот выделяется в виде газа. Остаток, содержащий нитриды, анализируют одним из вписанных ниже методов. [7]
Карбидную фазу количественно выделяют г помощью анодного растворения стали в различных условиях электролиза, определяемых коррозионной стойкостью стали и химическими свойствами карбидов. В результате электрохимического процесса основная металлическая фаза переходит в раствор, а карбиды остаются а поверхности образца в виде слоя осадка, который собирают и анализируют. [8]
Для этой цели был применен метод анодного растворения стали в потоке воды непосредственно в контуре экспериментального стенда при рабочей температуре 200 - 300 С. [9]
Схема проведения экспериментов по катодной поляризации и механическим испытаниям образцов из стали марки 20ХНЗА. [10] |
Анализ приведенных данных свидетельствует о том, что в глинистом растворе анодное растворение стали проходит практически так же интенсивно, как и в воде, незначительно снижаясь вследствие адсорбции на металле глинистого материала. [11]
Особенности влияния катионных, анионных и неионогенных поверхностно-активных веществ на кинетику и механизм анодного растворения сталей в активной области рассмотрены в разделах, касающихся действия ингибиторов коррозии. [12]
Влияние природы аниона на. [13] |
Как нетрудно заметить, при одинаковом значении рН и одинаковой мольной концентрации фосфата и силиката, их влияние на анодное растворение стали различно; фосфат переводит сталь в пассивное состояние, а в присутствии силиката сталь остается в широкой области потенциалов в активном состоянии. [14]
Активное состояние стали, вызванное низким значением рН или присутствием в электролите активирующих ионов, обнаруживается по малой поляризуемости, которая: свидетельствует о более или менее свободном анодном растворении стали. [15]