Cтраница 2
Полного растворения не наблюдается; в колбе остается значительный осадок и идет выделение газа. После двухчасового нагревания отгоняют избыток хлористого тиснила, размешивают кристаллизующийся хл ан-гидрид в абсолютном эфире, в котором он почти не растворим, и насыщают сухим аммиаком при тщательном размешивании и сильном охлаждении. Выпадающий амид отсасывают, промывают 5 % - ным раствором едкого натра и затем водой. [16]
Полного растворения пеков никогда не удается достигнуть вследствие наличия в них свободного углерода и некоторых органических веществ, не растворимых в обычных растворителях и называемых небитумами. [17]
Полного растворения карбидов при нагреве до максимальной температуры 1280 не происходит, и первичные карбиды остаются вне раствора. Выдержку при высокой температуре дают очень незначительную - только такую, которая необходима для прогрева рабочего объема инструмента. [18]
Происходит полное растворение с образованием прозрачной, вязкой и желтой жидкости. Затем раствор выливают в 4 объема воды с толченым льдом. Происходит разделение на два слоя; больший слой, всплывающий кверху, содержит гексилсерную кислоту и свободный спирт. При добавлении еще 6 объемов холодной воды к этому верхнему слою, гексилсерная кислота переходит в раствор и остается лишь слой гексилового спирта. [19]
Это полное растворение в пошлости дня для меня вообще непонятно и невыносимо. [20]
Происходит полное растворение, а через 1 - 2 мин. [21]
Однако полное растворение ингредиентов практически трудно достижимо, поэтому стремятся к образованию реакционной массы такой консистенции, которая соответствует тонкой суспензии со сравнительно небольшой концентрацией твердой фазы. Это связано с необходимостью применения инертных растворителей или разбавителей, в качестве которых используются преимущественно жидкие реагенты, вводимые в реакцию с большим избытком по сравнению с теоретическим количеством. Благодаря этому большая часть жидкости является разбавителем при проведении процесса и по окончании его отделяется от реакционной массы. [22]
Почему полное растворение пробы в воде свидетельствует о том, что реакция закончилась. [23]
Происходит полное растворение хлоргидрата и затем выделение осадка аминокислоты. [24]
Наблюдают полное растворение светло-коричневого осадка и образование аммоний-плутонилтрикарбо-ната другого цвета. [25]
После полного растворения охлаждают льдом примерно до 5 и при 5 - 10 при перемешивании вносят такое количество технической Р - сол и, которое соответствует 21 8 г ( 0 0625 моля) чистого 2 - н а ф т о л - 3 6 - д н-сульфокнслого натрия. Перемешивают в течение 2 час. Смесь выливают в 700 мл холодной воды и вызывают кристаллизацию, протекающую чрезвычайно медленно, внесением затравки или трением стеклянной палочки о стенкн сосуда. Перемешивают в течение нескольких часов и оставляют стоять на ночь. Осадок, похожий на песок, отсасывают, промывают холодной водой до исчезновения кислой реакции на конго, затем промывают два раза спиртом и два раза эфиром и сушат в вакуум-эксикаторе. [26]
После полного растворения ТрИЯ в метаноле к опалесцирующей смеси при перемешивании прибавляют 52 8 ( 0 40 моль) диметилового эфира малоновой кислоты и смесь нагревают до 60 СС. Затем прикапывают при перемешивании в течение 30 мин 42 1 г ( 0 30 моль) ноиен - З - она-2 K-I1. [27]
До полного растворения и кипятят 4 ч, выливают на лед при интенсивном перемешивании. [28]
После полного растворения добавляют 20 г ПВХ и смесь перемешивают в течение 30 мин, пропуская через нее азот. Через 40 мин добавляют небольшое количество метанола, чтобы остановить реакцию, затем смесь выливают в избыточное количество метанола. [29]
После полного растворения необходимо определить в растворе содержание хромового ангидрида и серной кислоты, которая обычно всегда присутствует в техническом хромовом ангидриде. По результатам анализа доводят концентрацию ванны до рецептурной. [30]