Растворимость - молекула
Cтраница 2
Фракционирование полипропилена сложнее фракционирования полиэтилена, так как растворимость молекул полипропилена зависит не только от длины молекулы, но также и от их тактичности. [16]
Клеванс заметил [223], что существенные различия в растворимости молекул насыщенных и ненасыщенных мыл не отражаются на их способности к мицеллообразованию. [17]
Следует ожидать, что значение ККМ должно возрасти при увеличении растворимости молекул вследствие наличия в них ненасыщенной связи или полярного заместителя в углеводородной цепи. Согласно уравнению ( 45), изменение поверхностной свободной энергии раствора отражается на ККМ. [18]
Сильнополярная группа - гидрофильная - способна к межмолекулярным взаимодействиям, обусловливающим растворимость молекул ПАВ в воде и других полярных средах, а также прочную адсорбцию на границе раздела фаз. Неполярная ( или слабополярная) - гидрофобная - группа является носителем ли-пофильных ( маслолюбивых) свойств. В большинстве случаев это углеводородные цепочки, которые определяют сродство ПАВ к газовой фазе, углеводородным и другим средам. [19]
Сильнополярная группа - гидрофильная - способна к межмолекулярным взаимодействиям, обусловливающим растворимость молекул ПАВ в воде и других полярных средах, а также прочную адсорбцию на границе раздела фаз. Неполярная ( или слабополярная) - гидрофобная группа является носителем липо-фильных ( маслолюбивых) свойств. В большинстве случаев это углеводородные цепочки, которые определяют сродство ПАВ к газовой фазе, углеводородным и другим средам. [20]
Большинство из перечисленных в табл. 6 методов фракционирования основано на различии в растворимости молекул с разным молекулярным весом. Как известно, в данном гомологическом ряду потенциальная энергия растворенных молекул изменяется пропорционально молекулярному весу. [21]
Показано, что образование пространственных структур - гелей всегда связано с конформационными изменениями макромолекул, сопровождающимися уменьшением растворимости молекул белка. Установлена роль нековалентных ( гидрофобных и водородных) связей при образовании агрегатов макромолекул и контактов между ними, что в свою очередь позволило охарактеризовать тип возникающих пространственных структур. Оценены размеры элементов структуры гелей. [22]
Так как компоненты смеси введенного вещества имеют различную испаряемость и растворимость, их скорость движения в колонке различна: чем больше растворимость молекул, тем меньшая скорость движения по колонке. [23]
Во всяком случае можно с достоверностью утверждать, что неполярная часть детергента должна быть достаточно велика, чтобы можно было считать растворимость молекул в углеводородных и хлорированных углеводородных растворителях в надлежащей мере обеспеченной. Впрочем, это утверждение имеет одинаковую силу и в отношении детергентов, применяемых в водных системах. В то же время полярная часть молекул должна обладать способностью ограничивать указанную растворимость молекул до состояния коллоидных растворов, при котором сохраняется возможность растворения. [24]
 |
Произведения растворимости некоторых галогенанилатов. [25] |
Все это является лишним доказательством того, что при современном состоянии наших знаний о взаимном влиянии атомов в молекуле теоретический расчет растворимости сложных, многофункциональных молекул представляет собой весьма трудную задачу. [26]
Хорошее соответствие этих двух серий кривых можно считать убедительным доказательством того, что свойства адсорбционных слоев растворимых и нерастворимых ПАВ очень близки и не связаны непосредственно с растворимостью молекул ПАВ в подстилающей жидкости. [27]
В [206] для объяснения повышенной растворимости фенантрена в смеси циклогексан-йодистый метилен использована теория регулярных растворов Гильдебранда. Параметр растворимости фенантрена находится между значениями параметров растворимости молекул смешиваемых растворителей, и максимум растворимости наблюдается для смеси, содержащей 0 42 молярных доли циклогексана. Параметры растворимости этой смеси и фенантрена одинаковы. [28]
Разработка монолитных устройств, содержащих биоактивные полимеры, проводилась путем, отличным от использования для загрузки предварительно сформированных микропористых твердых тел. Это, вероятно, обусловлено спецификой кинетики макромолекулярной загрузки и низкой растворимостью биоактивных молекул. Кроме того, значения растворимости и стабильности таких макромолекул в мембранных полимерных растворах или расплавах не позволяют применять этот метод. Альтернативные способы заключаются; в размещении полимера в емкости с дозирующим устройством и добавлении биоактивного полимера в виде мелкораздробленного нерастворимого твердого вещества к раствору или расплаву полимера. [30]
Страницы: 1 2 3