Cтраница 1
Схема установки для вытягивания кристаллов из расплава. [1] |
Растворимость примесей в твердой и жидкой фазах очищаемого металла различна. Как правило, растворимость примесей увеличивается при переходе из твердой фазы в жидкую. [2]
Растворимость примеси Б больше растворимости основного вещества А, которое подлежит очистке. В этом случае после повторной кристаллизации основное вещество А получается в чистом виде, а примесь Б остается в маточных растворах. [3]
Растворимость примесей в монокристалле германия возрастает с увеличением скоростей его роста из расплава. Сильное изменение растворимости имеет место, в частности, для примеси сурьмы. [4]
Растворимость примесей при понижении температуры уменьшается, поэтому для устранения хладноломкости требуется высокая очистка. Закалка, переводя примеси в твердый раствор, улучшает пластичность, последующая выдержка при более высокой температуре приводит к меж-кристаллитной сегрегации примесей в тугоплавких металлах даже при 20 С. [5]
Растворимость примеси Б больше растворимости основного вещества А, которое подлежит очистке. В этом случае после повторной кристаллизации основное вещество А получается в чистом виде, а примесь Б остается в маточных растворах. [6]
Растворимость примесей в кремнии невелика. [7]
Схема установки для вытягивания кристаллов из расплава. [8] |
Растворимость примесей в твердой и жидкой фазах очищаемого металла различна. Как правило, растворимость примесей увеличивается при переходе из твердой фазы в жидкую. [9]
Схема вакуум-выпарной установки для концентрирования фосфорной кислоты. [10] |
Растворимость примесей в более концентрированной кислоте значительно ниже, чем в исходной. Поэтому при смешении часть примесей, содержащихся в исходной кислоте, выделяется в осадок. [11]
Растворимость примеси Б больше растворимости основного вещества А, которое подлежит очистке. В этом случае после повторной кристаллизации основное вещество А получается в чистом виде, а примесь Б остается в маточных растворах. [12]
Поскольку растворимость примесей в твердой фазе с понижением температуры уменьшается, то при определении состава кристаллов возникают трудности, если только система не охлаждается настолько быстро, что предотвращается осаждение примесей. И действительно, в ряде случаев скорость осаждения оказывается слишком высокой. Поскольку литий осаждается внутри кристаллов, химическое определение общего содержания лития точно определяет его растворимость при высокой температуре. Однако физические измерения, например определение электропроводности, постоянной Холла, в разбираемом случае не пригодны, поскольку они позволяют оценить лишь долю лития в растворе после охлаждения. Следовательно, для определения исходной концентрации лития в твердом растворе необходимо выбирать такой метод анализа, который соответствует поставленной цели. [13]
Отношение растворимостей примеси в основном металле в твердом и жидком состояниях выражает коэффициент распределения К. Поскольку при зонной плавке имеют дело с почти чистыми металлами, нужно рассматривать только крайние части соответствующих фазовых диаграмм; в этих областях К выражает относительный наклон линий солидуса и ликвидуса. [14]
Степень растворимости примесей зависит от температуры, скорости щелочной обработки, концентрации щелочи, доли отработанной щелочи и относительной молекулярной массы меркаптанов. [15]