Cтраница 2
Подобное же влияние вторых реагентов дополняется при гете-рофазных последовательных реакциях возможными различиями в растворимости реагентов и продуктов. [16]
Во всех случаях облегчает экстрагирование применение возможно большего избытка комплексообразующего реагента, обеспечение некоторой растворимости реагента или его ионов в водной фазе и энергичное перемешивание. [17]
Как и в случае добавок краун-эфиров и криптатов, этот метод позволяет не только увеличить растворимость реагентов, но и резко повысить их реакционную способность. Это объясняется созданием условий, в которых удается примирить непримиримое - заставить соли диссоциировать и одновременно получить несольватированный или слабо сольва-тированный анион. [18]
В соответствии с требованиями ТУ 39 - 08 - 047 - 74 контролируются вязкость и растворимость реагента. ММЦ обладает биологической устойчивостью, нетоксична и физиологически инертна. [19]
Уменьшение степени гомогенности реакции с увеличением концентрации щелочи, вероятно, также связано с уменьшением растворимости реагента в более концентрированном растворе щелочи. Таким образом, реакция алкилирования в щелочной среде наиболее близко приближается к гомогенной в том случае, если реагент наиболее хорошо растворим в реакционной среде, а целлюлоза сильно в ней набухает. В ряде случаев гетерогенная реакция алкилирования может совершаться так же, как и реакция, протекающая в растворе, или приближаться к ней по результатам. [20]
Действие первых двух факторов достаточно успешно можно избежать путем соответствующего подбора ПАВ, учитывая равновесие растворимостей реагентов. [21]
Несольватирующие растворители типа четыреххлористого углерода служат благоприятной средой при синтезе многих комплексных соединений при условии, что растворимость реагентов в них достаточно высока. [22]
Первой попыткой в этом направлении было установленное Димротом [ И ] соотношение между константой скорости k и растворимостью L реагента. [23]
Добавлять к раствору гидразин-сульфата щелочь следует не только по соображениям противокоррозионной защиты стали от действия кислоты, но и для повышения растворимости реагента. [24]
Помимо кинетики реакций в активной фазе, на ход и результаты процесса в двухфазном потоке влияют диффузия реагентов между фазами и внутри активной фазы, растворимость реагентов и гидродинамика обеих фаз. [25]
Путем измерения активности Ag - HOHos было показано, что реакция протекает на частицах золя галоидного серебра или на частицах As2S3, Sb2S3 в зависимости от соотношения растворимостей реагентов. [26]
Применение катализаторного комплекса хлористого алюминия с бензолом позволило увеличить поверхность контакта двух жидких фаз: комплекса и реакционной массы, а также частично гомогенизировать процесс за счет улучшения растворимости реагентов в фазе катализаторного комплекса. [27]
На основании того, что добавки органических растворителей сдвигают равновесие катализируемых протеазами реакций в сторону синтеза ( Ласков-ски и др., 1978 г.), а также для улучшения растворимости реагентов в реакционную смесь часто добавляются смешивающиеся с водой органические растворители. [28]
Молекула арсеназо III наряду с функционально-аналитической группировкой, обеспечивающей реакционную способность реагента по отношению к ионам металла ( лантана), имеет и аналитико-активную ( гидрофильную сульфогруппу - SO3H), которая практически не влияет на механизм реакции, но обусловливает растворимость реагента и комплекса в воде. [29]
В реактор смешения загружено 0 28 м3 реагента А. Растворимость реагента В ограничена ( 0 02 м3 В 1м3А), поэтому подача компонента В осуществляется с таким расчетом, чтобы раствор в реакторе оставался насыщенным. Определить, с какой скоростью следует подавать в реактор компонент В спустя 1 5 ч после начала реакции. [30]