Cтраница 3
В реактор смешения загружено 0 28 м3 реагента А. Растворимость реагента В ограничена ( 0 02 и35 / жМ), поэтому подача компонента В осуществляется с таким расчетом, чтобы раствор в реакторе оставался насыщенным. Плотность каждого реагента равна 8 кмоль. Определить, с какой скоростью следует подавать в реактор компонент В спустя 1 5ч после начала реакции. [31]
В реактор смешения загружено 0 28 м3 реагента А. Растворимость реагента В ограничена ( 0 02 м3 В / м3А), поэтому подача компонента В осуществляется с таким расчетом, чтобы раствор в реакторе оставался насыщенным. Определить, с какой скоростью следует подавать в реактор компонент В спустя 1 5 ч после начала реакции. [32]
В реактор смешения загружено 0 28 м3 реагента А. Растворимость реагента В ограничена ( 0 02 м3В / м3А), поэтому подача компонента В осуществляется с таким расчетом, чтобы раствор в реакторе оставался насыщенным. Определить, с какой скоростью следует подавать в реактор компонент В спустя 1 5ч после начала реакции. [33]
Для определения основного вещества можно использовать также фотометрическое титрование солями палладия ( П) в сернокислой среде, учитывая, что со всеми реагентами палладий взаимодействует в соотношении 1: 1, и образующийся комплекс устойчив уже при сте-хиометрическом соотношении компонентов. Для повышения растворимости реагентов и комплексов вводят органические растворители-диоксан, ацетон и ДМФА. [34]
Пи низком содержании в молекулах оклей этилена неионогенные ПАВ теряют способность растворяться в воде. Существенное влияние на растворимость реагентов в воде оказывает температура. С возрастанием температуры нагрева увеличивается степень дегидратации полиокеиэтиленовых цепей за счет разрушения водородных связей и водный раствор мутнеет и даже расслаивается на две фазы. С увеличением степени оксиэтилирования повышается температура дегидратации молекул ПАВ и, следовательно, температуры помутнения. Присутствие электролитов в растворе также способствует разрушению водородных связей и дегидратации молекул ПАВ, поэтому растворимость реагентов в минерализованной воде снижается. Нефтераетворимость реагентов в минерализованной воде снижается. Нефтерастворимые деэмульгаторы в воде не растворяются, но достаточно хорошо в ней диспергируются. [35]
Экстракция при относительно низких рН имеет большое значение, поэтому увеличение концентрации реагента - фактор, в общем, положительный. К сожалению, растворимость реагентов в используемых органических растворителях часто / невелика, поэтому концентрацию реагента нельзя повышать беспредельно. Имеются и другие ограничения. Так, значительный избыток реагента нежелателен, если экстракт используют для спектрального определения элементов; реагент нелегко удалить, а остатки его иногда снижают точность определения. В не меньшей степени это относится к экстракционно-фотометрическим определениям, если реагент хоть сколько-нибудь поглощает в той же области спектра, что и внутрикомплексное соединение. [36]
Но накопление ФАГ в молекуле реагента или применение удвоенных реагентов далеко не всегда приводит к повышению чувствительности реакций осаждения. Когда ФАГ являются группами, обусловливающими растворимость реагента в условиях проведения реакций осаждения ( группы S03H, COOH, ОН, NH2), то в таких случаях может наблюдаться не уменьшение, а увеличение растворимости образующегося соединения определяемого катиона с реагентом, содержащим в своей молекуле не одну, а несколько таких ФАГ. Так, например, бензолсульфокислота образует с цинком труднорастворимую соль и рекомендуется для его количественного определения [13], в то время как цинковая соль 1 3-дисульфокислоты очень хорошо растворима в воде. Подобные соотношения имеются также и между растворимостями бариевых и свинцовых солей этих кислот. [37]
Поскольку за счет азогруппы продукты реакции всегда окрашены ( в том числе и продукты реакции с металлами, не обладающими хромофорными свойствами), наличие гидроксильной группы создает возможность образования с металлом второго кольца, что не только делает комплекс более устойчивым, но и является причиной более глубокой окраски. Наличие сульфогруппы в этих реагентах обеспечивает растворимость реагентов и их комплексов в воде. [38]
Количество и объемы устанавливаемых баков, а также параметры насосов должны обеспечить строгое соблюдение технологического режима очистки энергоблока выбранным ( реагентом. Объем баков концентрированных растворов определяется количеством и растворимостью реагента. Растворение реагентов, поступающих в твердом ( кристаллическом) виде, производят в специальном баке-мешалке. Бак-мешалка выполняется цилиндрическим, с коническим днищем и крышкой. В крышке имеется люк, в который вставляется съемное сито. На баке-мешалке устанавливаются водомерное стекло, термогильза и пробоотборник. К нему подводятся линии обессоленной воды и греющего пара, который подается через бар-ботажное устройство, расположенное в основании цилиндрической части бака-мешалки. [39]
Увеличение молекулярного веса реагентов не повышает чувствительности реакции на молибден. Наоборот, вероятно, в связи с уменьшением растворимости реагентов в воде имеет место во многих случаях небольшое понижение чувствительности. [40]
Так как реагент экстрагируется хлороформом в виде хлорида, то увеличение концентрации хлорида в водной фазе понизит в ней концентрацию фенилар-сенат-иона и, следовательно, снизит коэффициент распределения рения в хлороформе. При концентрации хлорида тетрафениларсония в водной фазе 0 01 М ( растворимость реагента в воде составляет 0 072 М) и концентрации хлорида 0 1 М отношение концентрации рения в хлороформе к концентрации в водной фазе равно 1000, а это очень высокое значение коэффициента распределения. Так как хлорид тетрафениларсония и перренат тетрафениларсония являются солями сильного основания и сильной кислоты, то экстракция рения не должна сильно зависеть от кислотности раствора. Из концентрированной соляной кислоты рений экстрагируется с трудом. При рН 7 - 13 молибден ( У1) не осаждается реагентом и не экстрагируется хлороформом. Трибалат не приводит данных о поведении других металлов, но, очевидно, этот метод имеет ограниченное применение, поскольку известно, что многие металлы в присутствии хлорид-иона осаждаются ионом тетрафениларсония. [41]
Проведение реакции в водных растворах не всегда удобно, поэтому применяют растворы щелочей ( для получения кислот) или алкоголятов в диоксане или спирте. Можно использовать и ароматические углеводороды, если это необходимо для улучшения растворимости реагентов. [42]
Для удвоенных реагентов в той же степени правомерны особенности, рассмотренные выше для реагентов с двумя и большим числом ФАГ. Что же касается растворимости самих удвоенных реагентов, то она всегда ниже растворимости исходных мономерных реагентов. Удвоение реагентов часто настолько снижает их растворимость, что они становятся практически нерастворимыми и вследствие этого непригодными для осаждения. [43]
Природа органического растворителя влияет на распределение и реагента и внутрикомплексного соединения. Как отмечено выше [ см. уравнение ( 74) ], чем выше растворимость реагента в органическом растворителе, тем больше значение константы распределения РИА - Например, растворимость некоторых 3-дикетонов увеличивается в ряду четыреххлористый углерод, бензол, хлороформ. Аналогичное соответствие наблюдается между растворимостью и константой распределения PN внутри-комплексных соединений. [44]
Полагают, что наиболее важными факторами в этом ряду являются температура реакции, растворимость реагентов в этих растворителях и координационная способность растворителя в отношении ионов металлов. [45]