Cтраница 1
Растворимость силикатов в водяном паре исследована также очень мало. Некоторые данные показывают, что они слабо переходят в пар. [1]
Растворимость силикатов возрастает по мере сближения значений обобщенных моментов катионов окислов и солей. [2]
Общепринято характеризовать и сопоставлять растворимость безводных и гидратированных силикатов, исходя из суммарного содержания Si02 в рас творе. Одпэко при исследовании механизма возникновения пересыщенных растворов в процессе гидратации вяжущих веществ ( оиликаты и алюминаты кальция), в состав которых входят гид-ротизующиеся анионы, целесообразно уточнит. Растворимость характеризует содержащиеся в жидкой фазе продукты различной степени гидролиза. [3]
Общепринято характеризовать и сопоставлять растворимость безводных и гидратированных силикатов, исходя из суммарного содержания Si02 в растворе. Однако при исследовании механизма возникновения пересыщенных растворов в процессе гидратации вяжущих веществ ( силикаты и алюминаты кальция), в состав которых входят гид-ролизующиеся анионы, целесообразно уточнить понятие растворимости, отличая истинную растворимость вещества. Растворимость характеризует содержащиеся в жидкой фазе продукты различной степени гидролиза. [4]
Растворимость образовавшегося силикатного соединения значительно ниже растворимости силиката натрия. Более сложные алюмо - и ферроеиликатные накипи образуются в результате протекания реакций между тремя и более веществами. [5]
Снижение скорости травления связано с уменьшением растворимости силикатов, осаждающихся на поверхности пластины. В противном случае возможно образование на поверхности пластины практически нерастворимых кремниевых кислот ( в основном H2SiO3), что приведет к полному прекращению процесса травления. [6]
Когда содержание основания увеличивается, увеличивается также растворимость силиката, если только само основание легко растворяется н кислоте. Поэтому совсем нет необходимости переводить всю кре мнев ю кислоту в силикат натрия или силичат свинца путем сплавления с карбонатом натрия или с окисью свинца, но вполне достаточно, сс. Такое сплавление превращает силикат в соединение типа орто - или метакислоты и делает его разлагаемым кислотами. После сплавления, например с карбонатом натрия, часть натрия превращается к растворимый н воде силика. Часп-натрия и часть силиката могут быть выщелочены из плава горячей водой. [7]
Когда содержание основания увеличивается, увеличивается также растворимость силиката, если только слмо основание легко растворяется н кислоте. Поэтому совсем нет необходимости переводить всю кре мнев ю кислоту в силикат натрия или силичат свинца путем сплавления с карбонатом натрия или с окисью свинца, но вполне достаточно, если сили-каг превратится в состояние, при котором он разлагается клслотой. Такое сплавление превращает силикат в соединение типа орто - или метакислоти н делает его разлагаемым кислотами. Часп-натрия и часть силиката могут быть выщелочены из плава горячей водой. [8]
Также практически важно для химической стойкости силикатных стекол знать инконгруентную растворимость силикатов при разложении водой. С точки зрения реакций конгруентного или инконгруентного растворения Мори67 рассмотрел модельную систему трехокись хрома - окись калия - вода, от которой легко перейти к системе кремнекислота - метасиликат калия - вода. Полнота разложения водой существенно зависит от размера зерен твердого материала, так как сначала корродируются только поверхностные слои. Качество этих поверхностей определяет скорость разложения, особенно если образуются коллоидные оболочки ( о стойкости промышленных стекол см. С. [9]
Диаграмма состояния частной системы CaO - SiO2 - SrO - Si02 ( по Эскола. [10] |
Торопов с сотрудниками [1] при изучении частной системы 3CaO - Si02 - 3SrO - Si02 нашли, что предел растворимости трех-стронциевого силиката в трехкалыщевом составляет приблизительно 7.5 вес. Для твердого раствора обнаруживаются те же полиморфные превращения, что и для чистого 3GaO - Si02, однако температура этих превращений снижается. [11]
Увеличение рН раствора, обеспечивающее растворение макроаниона силикагеля в количестве, достаточном для достижения и превышения в растворе величины произведения растворимости соответствующего силиката, ведет к сверхэквивалентному поглощению ионов из раствора. [12]
Влияние давления на равновесную степень превращения НС1. [13] |
Таким образом, исследуя устойчивость керамических материалов по отношению к главным кислотам ( НС1, H2SO4, HNO3), можно сказать, что действие факторов, влияющих на растворимость силикатов в воде, остается в силе и для этих условий. [14]
Растворимость в воде минералов уменьшается в такой последовательности: нитраты, хлориды, сульфаты, бораты, карбонаты. Растворимость силикатов практически равна нулю. Многие растворимые минералы обладают вкусом, что широко используется при их определении: галит-соленый, сильвин - горько-соленый, карналлит - жгуче-соленый. [15]