Cтраница 2
Третье сочетание ( с натриевой солью 2-нафтол - 6-сульфокис-лотой) проводят в содовощелочной среде. Горячий раствор, имеющий нейтральную или слабокислую реакцию на конго, спускают в чан для сочетания 16, добавляют соду, охлаждают льдом до 0 и сливают из чана 13 под уровень жидкости суспензию диазосоединения. Растворимость натриевой соли 2-нафтол - 6-сульфокислоты в воде резко уменьшается с понижением температуры, поэтому операции охлаждения и сливания диазосоединения должны быть проведены по возможности быстро. Чтобы не допустить разложения диазосоединен ия, процесс сочетания ведут при низкой температуре ( 0 - 2), с возможно большей скоростью; азосостав-ляющую берут со значительным избытком и в достаточно концентрированном растворе. В этих условиях сочетание длится менее одного часа. К концу сочетания азосоставляющая должна быть в ясном избытке, что определяют по наличию яркого красновато-оранжевого окрашивания - в вытеке высоленной пробы реакционной массы с раствором п-яитродиазобензола. [16]
Третье сочетание ( с натриевой солью 2-нафтол - 6-сульфокис-лотой) проводят в содовощелочной среде. Горячий раствор, имеющий нейтральную или слабокислую реакцию на конго, спускают в чан для сочетания 16, добавляют соду, охлаждают льдом до 0 и сливают из чана 13 под уровень жидкости суспензию диазосоединения. Растворимость натриевой соли 2-нафтол - 6-сульфокислоты в воде резко уменьшается с понижением температуры, поэтому операции охлаждения и сливания диазосоединения должны быть проведены по возможности быстро. Чтобы не допустить разложения диазосоединения, процесс сочетания ведут при низкой температуре ( 0 - 2), с возможно большей скоростью; азосостав-ляющую берут со значительным избытком и в достаточно концентрированном растворе. В этих условиях сочетание длится менее одного часа. К концу сочетания азосоставляющая должна быть в ясном избытке, что определяют то наличию яркого красновато-оранжевого окрашивания в вытеке высоленной пробы реакционной массы с раствором м-нитродиазобензола. [17]
При оценке затрат на глубокое умягчение следует учитывать дополнительную экономию, возникающую в результате улучшения работы испарителей при работе их на глубоко умягченной воде. Степень упаривания ограничивается растворимостью натриевых солей, которые начинают выделяться из концентрата умягченной каспийской воды только при 25 - 30-кратном упаривании, и увеличением температурной депрессии, снижающей температурный напор. [18]
Подобный способ распознавания типов аминов известен как проба Хинсберга. Поскольку этот метод основан на растворимости натриевой соли, то он непригоден для первичных аминов, содержащих большие углеводородные остатки. [19]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде находится в зависимости от характера катиона: Р - СООКЖ-COONa. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) - жидкие, а натриевые - твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [20]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде зависит от характера катиона: калиевые мыла растворяются лучше, чем натриевые. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) жидкие, а натриевые твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [21]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде находится в зависимости от характера катиона: Р - СООКЖ-COONa. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) - жидкие, а натриевые - твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [22]
Такая ориентация молекул мыла на границе раздела двух фаз ( вода - воздух) и приводит к снижению поверхностного натяжения воды и увеличению моющего действия мыльного раствора. Растворимость мыл в воде зависит от характера катиона: калиевые мыла растворяются лучше, чем натриевые. От катиона зависит и консистенция мыл: калиевые мыла ( зеленое мыло) жидкие, а натриевые твердые. Природа кислоты также играет роль. Растворимость натриевых солей ненасыщенных высших кислот ( олеиновой, линолевой, линоленовой и др.) выше, чем растворимость натриевых солей насыщенных кислот с тем же числом углеродных атомов. [23]
Семикарбазоны метилкетонов имеют наивысшую температуру плавления и труднее всех растворяются в органических растворителях. Семикарбазоны кетонов, у которых кетогруппы расположены ближе к середине цепи, растворяются гораздо легче. Поэтому семикарбазон метилкетО На, находящегося в смеси с другими изомерами, можно легко выделить в чистом виде кристаллизацией, все другие изомеры остаются в маточном растворе. Следовательно, селективность проявляется дважды: первый раз при реакции с семикарбазидом и второй раз при перекристаллизации. Если проследить за выходами, сразу будут заметны значительные потери. К тому же еще обнаружилось, что если заместитель находится в положении 2, растворимости натриевых солей алкилсуль-фатов и алкилсульфонатов в органических растворителях чрезвычайно малы, в то время как другие изомеры растворяются относительно легко. Алкилсульфонаты, у которых гидрофильная группа находится у второго атома углерода, негигроскопичны; другие же изомеры сильно притягивают влагу и на воздухе расплываются. [24]