Cтраница 1
Растворимость ароматических углеводородов во фтористом водороде очень низка ( при комнатной температуре около 1 %), но она резко возрастает при введении в систему трехфтористого бора. Исследование смесей ароматических углеводородов с фтористым водородом и трехфтористым бором показало, что давление насыщенных паров этих растворов не подчиняется закону Рауля. [1]
Растворимость ароматических углеводородов в жидком фтористом водороде заметно повышается в присутствии соединений, способных давать с ионом F - комплексные анионы. [2]
Растворимость ароматических углеводородов в гликолях увеличивается по мере возрастания молекулярной массы гликоля. Например, растворимость бензола в ЭГе и ДЭГе составляет соответственно 5 7 и 31 3 %, а три - и тетраэтиленгликоль полностью смешиваются с бензолом. [3]
Растворимость ароматических углеводородов во фтористом водороде очень низка ( при комнатной температуре около 1 %), но она резко возрастает при введении в систему трехфтористого бора. Исследование смесей ароматических углеводородов с фтористым водородом и трехфтористым бором показало, что давление насыщенных паров этих растворов не подчиняется закону Рауля. [4]
Растворимость ароматических углеводородов в серной кислоте снижается с увеличением длины и количества боковых цепей углеводорода. [5]
Зависимость теплоты испарения ЭГа ( 1, ДЭГа ( 2, ТЭГа ( 3 от температуры.| Кривые для определения равновесных потерь ТЭГа ( а и ДЭГа ( б в газовой фазе. [6] |
Растворимость ароматических углеводородов в гликолях ув личивается по мере роста их молекулярной массы. [7]
Так как растворимость ароматических углеводородов значительно выше в углеводородах, чем в гликолях, этот процесс можно проводить с небольшим расходом вторичного растворителя и при комнатной температуре. [8]
Связывание углеводородов ( ЛГ, моль / моль в растворах а-химотрипсина ( 1, рН 4 25 и трипсина ( 2, рН 3 75. с 0 5 г / 100 мл. [9] |
С повышением температуры растворимость ароматических углеводородов обычно увеличивается. Для алифатических углеводородов тенденция к увеличению растворимости с повышением температуры уменьшается с увеличением длины молекулы углеводорода. [10]
Как видно, растворимость ароматических углеводородов в воде значительно больше растворимости жирных. При этом в обоих гомологических рядах растворимость быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса, и аналогичную правильность нетрудно проследить на примере различных собранных в этой же таблице бензинов. Что касается растворимости в воде более тяжелых нефтепродуктов, особенно смазочных масел, то при обыкновенной температуре она является неопределимо малой. [11]
При низких температурах растворимость ароматических углеводородов в серной кислоте преобладает над реакциями сульфирования. [12]
Как видно, растворимость ароматических углеводородов в воде значительно больше растворимости жирных. При этом в обоих гомологических рядах растворимость быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса, и аналогичную правильность нетрудно проследить на примере различных собранных в этой же таблице бензинов. Что касается растворимости в воде более тяжелых нефтепродуктов, особенно смазочных масел, то при обыкновенной температуре она является неопределимо малой. [13]
Было сделано наблюдение, что растворимость ароматических углеводородов заметно повышается в присутствии солей тяжелых металлов, например цианидов или азидов ртути или азидов и фторидов серебра. На одну молекулу прибавленной соли растворяется, вероятно, вследствие комплексообразования, четыре молекулы углеводорода. [14]
Физические свойства гликолей. [15] |