Растворимость - ароматические углеводород
Cтраница 2
Предельные углеводороды практически нерастворимы в гликолях; растворимость ароматических углеводородов в гликолях увеличивается по мере возрастания молекулярной массы гликоля. [16]
 |
Зависимость содержания нефтепродукта в растворе фильтрата от содержания кетона в растворителе. [17] |
Кроме того, при добавлении к кетону толуола растворимость ароматических углеводородов возрастает в большей степени, чем нафтеновых. [18]
 |
Схема установки для экстрактивной перегонки с фенолом. [19] |
Избирательность системы диэтиленгликоль - вода повышается при добавлении воды, однако добавка воды снижает растворимость ароматических углеводородов. [20]
Бензол и ароматические углеводороды определяют по методу Dieterich 1, по плотности; по растворимости ароматических углеводородов в диметил-сульфате ( ядовит. [21]
 |
Схема установки для экстрактивной перегонки с фенолом. [22] |
Избирательность системы диэтиленгликоль - вода повышается при добавлении воды, однако добавка воды снижает растворимость ароматических углеводородов. [23]
Помимо реакций сульфирования при обработке серной кислотой ароматических соединений последние растворяются. Растворимость ароматических углеводородов в серной кислоте зависит прежде всего от их концентрации. С увеличением концентрации растворимость увеличивается. При одинаковых концентрациях на растворимость влияет строение ароматического углеводорода. [24]
 |
Параметры растворимости и мольные объемы. [25] |
Из табл. 30 видно, что параметры растворимости жидких парафиновых углеводородов весьма близки друг к другу, что соответствует незначительному отклонению их растворов от идеальных. Однако параметры растворимости ароматических углеводородов заметно отличаются от параметров растворимости легких парафиновых углеводородов, что должно приводить к соответствующим отклонениям от идеальных растворов при смешении компонентов. [26]
При понижении температуры очистки растворимость ароматических углеводородов в серной кислоте преобладает над реакциями сульфирования. [27]
Экстракционная очистка диэтиленгликолем основана на том, что последний растворяет ароматические углеводороды и почти не растворяет ни парафинов, ни нафтенов. Добавка к диэтилен-гликолю незначительных количеств воды несколько ухудшает растворимость ароматических углеводородов, но зато в гораздо большей степени увеличивает селективность процесса, так как насыщенные углеводороды практически становятся нерастворимыми. [28]
Этот процесс чрезвычайно широко используется для выделения бензола из риформинг-бензинов. Общеизвестно, что ароматические углеводороды растворимы в гликоле; цикланы растворимы значительно меньше, а алканы еще меньше. Однако растворимость индивидуальных низших ароматических углеводородов обнаруживает незначительные различия. Одно из этих различий заключается в том, что с уменьшением молекулярного веса растворимость ароматического углеводорода в гликоле увеличивается; так, из всех ароматических углеводородов наиболее растворим бензол. Это и позволяет использовать экстракцию гликолем для избирательного извлечения бензола из риформинг-бензинов. Аналогичная зависимость существует и в растворимости алканов и цикланов. Именно это явление повышения растворимости с уменьшением молекулярного веса неароматических углеводородов и лежит в основе производства бензола чрезвычайно высокой чистоты. Надлежащим изменением условий процесса удается получить ароматический экстракт, содержащий лишь неароматические углеводороды, значительно более летучие, чем бензол. Эти примеси легко можно удалить отпаркой, получая бензольный концентрат, практически не содержащий неароматических примесей. [29]
Другими комплексами, которые могут быть рассмотрены в реакциях ароматического замещения, являются первоначально упомянутые а-ком-плексы, имеющие структуру II. Выводы Брауна с сотрудниками были основаны на отличии комплексов ароматических соединений с галогеноводородами, полученных в отсутствие и в присутствии галогенидов алюминия. Продолжая ранние исследования по растворимости ароматических углеводородов во фтористом водороде, Браун и Брэди [20] изучили их основные свойства, сравнивая растворимость хлористого водорода примерно в 25 различных углеводородах при - 78 5, в том числе в гептане и толуоле. Данные подтвердили образование комплексов 1: 1 между АгН и хлористым водородом ( или бромистым водородом [21]); были также вычислены константы равновесия их образования. Как сообщалось [19], эти комплексы бесцветны, не проводят электрического тока и при замене хлористого водорода на хлористый дейтерий ароматический водород не обменивается на дейтерлй. Эти физические свойства находятся в согласии со структурой, в которой ароматическое соединение относительно неизменено. [30]
Страницы: 1 2 3