Cтраница 2
Превалирующее влияние температуры кристаллизации парафиновых углеводородов объясняется тем, что растворимость парафиновых углеводородов в нефтепродуктах резко снижается с повышением их температуры кристаллизации. [16]
Изменение температур начала кгистал игаиии и эастырания топлив теряющих подвижность при рысоких и низких температурах. [17] |
Если изменение температуры начала кристаллизации при смешении высокозастывающего компонента с низкозастыпаюшим связано с растворимостью парафиновых углеводородов в смеси, то изменение температуры застывания прежде всего определяется их концентрацией в данной смеси. [18]
Таким образом, склонность к ассоциации в значительной степени определяется количеством и составом растворителя, температурой системы, растворимостью парафиновых углеводородов. Структурно-механическая прочность системы обусловливает степень упорядочения макромолекул в ассоциатах и ассоциатов между собой, влияя тем самым на вязкость системы. [19]
При определении в парафинах содержания масла по принятой методике, предусмотренной в ГОСТ 9090 - 59, необходимо учитывать растворимость парафиновых углеводородов в растворителе, температура охлаждения для всех парафинов должна быть единой - минус 32 С. [20]
В смесях метана с более тяжелыми углеводородами, имеющими критические давления, близкие к критическому давлению смеси метан - бензол, растворимость бензола в метане больше растворимости парафиновых углеводородов. [21]
Склонность к ассоциации в значительной степени определяется длиной цепей парафиновых углеводородов, наличием в них разветвлений, концентрацией парафиновых и других высокомолекулярных углеводородов в нефтяных остатках и их соотношением, количеством и составом растворителя, растворимостью парафиновых углеводородов, температурой системы и многими другими факторами. Для выяснения количественного влияния этих факторов на межмолекулярные взаимодействия парафиновых углеводородов требуются специальные исследования. [22]
Склонность к ассоциации в значительной степени определяется длиной цепей парафиновых углеводородов, наличием в них разветвлений, концентрацией парафиновых и других высокомолекулярных углеводородов в нефтяных, остатках и их соотношением, количеством и составом растворителя, растворимостью парафиновых углеводородов, температурой системы и многими другими факторами. Для выяснения количественного влияния этих факторов на межмолекулярные взаимодействия парафинов ых углеводородов, требуются специальные исследования. [23]
Изменение растворимости некоторых тяжелых. [24] |
Эти опыты позволяют сделать следующие выводы: наблюдаемые в виде кристаллов осадки всегда более плотны, чем растворяющий углеводород и поэтому они часто выпадают в виде скоплений тончайших иголочек; ароматические углеводороды и углекислый газ могут рассматриваться как практически не растворимые в сжиженных метане, этане и пропане; растворимость парафиновых углеводородов в сжиженных метане, этане и пропане тем меньше, чем выше их молекулярный вес. В частности, в сжиженном метане для гексана и гептана она практически становится близкой к нулю. Вместе с тем растворимость парафиновых углеводородов повышается с молекулярным весом используемого растворителя: метана, этана или пропана. [25]
Селективность в системе с нонаном значительно выше, чем с гептаном. Это естественно, поскольку растворимость парафиновых углеводородов в диэтиленгликоле быстро уменьшается с увеличением молекулярного веса. Псевдокумол при 150 ограниченно растворяется в диэтиленгликоле, поэтому бинодальные кривые в треугольных диаграммах для систем гептан-псевдокумол-ди-эткленгликоль и нонан-псевдокумол-диэтиленгликоль будут иметь открытый вид. [26]
Резкое повышение температуры застывания топлива при добавлении к нему незначительных количеств высокоплавких нормальных парафиновых углеводородов объясняется их малой растворимостью в углеводородах других классов при низких температурах. С повышением температуры топлива растворимость парафиновых углеводородов увеличивается сначала медленно, а затем по мере приближения температуры среды к температуре плавления их резко возрастает. Растворимость парафиновых углеводородов зависит также от их температуры плавления и природы растворителя. С повышением температуры плавления растворимость парафиновых углеводородов в топливе снижается. Чем ближе по строению углеводороды, составляющие топливо, к парафиновым углеводородам, тем лучше их растворимость в топливе. Наряду с чисто парафиновыми углеводородами кристаллизация более высококипящих фракций реактивных и особенно дизельных топлив вызывается также моноциклическими нафтеновыми и ароматическими углеводородами, имеющими длинные боковые цепи нормального строения. [27]
Фазовое равновесие в тройных системах бензол - - н-гексан-полярный растворитель при 20 С. 1 - ММЗЭГ. 2 - 70 % ММЗЭГ ДЭГ. 3 - 50 % ММЭЭГ ДЭГ. 4 - 30 % ММЭЭГ ДЭГ. 5 - 10 % ММЭЭГ ДЭГ. [28] |
Обращает на себя внимание чрезвычайно крутой характ правой ветви кривой растворимости, ч / го говорит о ничтожнс растворимости смешанных растворителей в указанных углевод. С ростом температуры примерно в одинаковой степе возрастает и растворимость парафиновых углеводородов, одна. [29]
Изменение температур начала кгистал игаиии и эастырания топлив теряющих подвижность при рысоких и низких температурах. [30] |