Растворимость - углекислота
Cтраница 2
 |
Принципиальная схема очистки газа от углекислоты под. [16] |
Очистка газа от углекислоты обычно производится пропусканием его через орошаемый водой скруббер под давлением в 12 - 25 атм. Растворимость углекислоты с - повышением давления и понижением температуры увеличивается ( табл. 70), что и используется в технологии удаления углекислоты из газа. [17]
 |
Принципиальная схема очистки газа от углекислоты под. [18] |
Газ от углекислоты обычно очищают пропусканием его через орошаемый водой скруббер под давлением в 12 - 25 атм. Растворимость углекислоты с повышением давления и понижением температуры увеличивается, что и используется в технологии удаления углекислоты из газа. [19]
Эволюция газа во время охлаждения определяется температурой, а также давлением. Растворимость углекислоты под давлением в недрах земной коры так же значительна, как в минеральной воде; расплавленные силикаты в магматических очагах заключают очень большие количества поглощенных газов; расплавы находятся в состоянии импрегнации газами. [20]
Наличие С02 в газе или в растворе понижает растворимость H2S в растворах этаноламинов. Присутствие H2S в свою очередь понижает растворимость углекислоты. [21]
Изменяется содержание СО2 и в разрезе вод океана. В верхних, прогретых, слоях растворимость углекислоты падает и избыток ее выделяется в атмосферу. Кроме того, часть СО2 поглощается фотосинтези-рующими водорослями. Создающийся дефицит СО2 приводит к образованию нерастворимого карбоната кальция - СаСО3 и его в осадок. Определяющая роль углекислоты и под-равновесия между растворимым бикарбонатом кальция и нерастворимым карбонатом приводит к важному геологическому результату - захоронению углерода в виде карбонатных осадочных пород. [22]
Процесс поглощения СОа водой в технике обычно проводится при давлениях, лежащих в пределах 10 - 30 атм. Это объясняется тем, что с повышением давления растворимость углекислоты в воде увеличивается, а разрыв между значениями растворимости СОа и водорода ( а также СО, СШ, Na) в этих условиях становится еще больше. [23]
По данным К. И. Коваленко [7], количество двуокиси углерода, растворяющейся в воде при давлении 57 агпа и температуре 297 К, достигает 5 5 % вес. С повышением давления выше 60 ата, как указывает автор, растворимость углекислоты в воде незначительно увеличивается, а с повышением температуры снижается. [24]
По данным К. И. Коваленко [7], количество двуокиси углерода, растворяющейся в воде при давлении 57 ата и температуре 297 К, достигает 5 5 % вес. С повышением давления выше 60 ата, как указывает автор, растворимость углекислоты в воде незначительно увеличивается, а с повышением температуры снижается. [25]
Возможно также и снижение плотности подземных вод за счет разгазирования углекислотой, метаном и другими газами. На основании экспериментальных исследований С.Д. Малинин пришел к выводу о том, что при температуре выше 180 С растворимость углекислоты в воде вновь возрастает вплоть до смешения фаз. Это обстоятельство должно сопровождаться повышением плотности раствора. Таким образом, плотности воды и образуемых ею растворов в зависимости от давления, температуры, состава газов и растворенных солей могут существенно варьировать по величине и, следовательно, гидростатическое давление тоже. [26]
Экспериментальным путем установлено, что на скорость десорбции газа влияют также индивидуальные свойства растворенного в воде газа и наличие в ней поверхностно активных примесей, определяющих значение поверхностного натяжения на границе раздела фаз. Наиболее трудно удалить из воды аммиак, растворимость которого при температуре 100 С примерно в 3000 раз выше растворимости кислорода и в 150 раз выше растворимости углекислоты. При совместном присутствии в деаэрируемой воде углекислоты и аммиака они образуют слаболетучий углекислый аммоний, что еще более ухудшает эффективность термической деаэрации. [27]
Очевидно что концентрация, соответствующая точке пересечения этих прямых, есть концентрация при которой в системе появляется вторая фаза, что в свою очередь, соответствует пределу растворимости углекислоты в нефти. [28]
Присутствие в воде кислорода, углекислоты, сероводорода ( каждого газа в отдельности) вызывает коррозийные явления. Последние особенно увеличиваются при наличии углекислоты в присутствии кислорода. В табл. 1 - 27 показана растворимость углекислоты и кислорода в воде в зависимости от температуры при атмосферном давлении. [29]
Машовец [15] также считает добавку соляной кислоты нежелательнойч потому, что она, уменьшая растворимость NaCl, повышает продолжительность выщелачивания диафрагмы. Слишком продолжительное выщелачивание снижает пористость и электропроводность диафрагмы, так как в сырой воде всегда содержатся бикарбонаты и углекислота, которые вызывают на диафрагме образование СаСО3, забивающего поры. Кроме - того, он предлагает сохранять новые диафрагмы в концентрированном растворе NaCl, где растворимость углекислоты значительно меньше. [30]
Страницы: 1 2 3