Cтраница 3
При рекарбонизации щелочность добавочной воды не снижается, поэтому концентрации равновесной углекислоты, пропорциональные ( Сад и / JK. C, могут достигать значительных величин. При высоких значениях Щл, Сад и kK c концентрации углекислоты, необходимые для равновесия, достигают даже предела растворимости углекислоты в оборотной воде при данной температуре. Значения kK с, соответствующие этому состоянию, обусловливают теоретический предел применимости метода рекарбонизации. При больших значениях коэффициента концентрирования уже не представляется возможным растворить в оборотной воде необходимое для равновесия количество углекислоты, и в системе будет наблюдаться распад бикарбонатов. [31]
Обогащение природных вод свободной углекислотой происходит в основном за счет биохимических процессов, протекающих в воде и в грунтах, с которыми эта вода приходит в соприкосновение. Что касается свободной углекислоты, находящейся в поверхностных водах, то только в чистой воде концентрация ее соответствует равновесию с атмосферой, в; большинстве же случаев она значительно выше. Концентрация свободной углекислоты в подземных водах обычно во много раз больше количества, отвечающего равновесию с атмосферой. Растворимость углекислоты в воде при парциальном давлении СОг, равном 105 Па ( 1 кгс / см2) при / 25 С, равна около 1450 мг / кг. [32]
Ежегодно на всей поверхности земного шара ( 150 млн. км2 суши и 360 млн. км2 океанов и морей) растения синтезируют около 400 млрд. т органических веществ. Если бы не было пополнения углекислого газа в атмосфере, то примерно за четыре года он бы полностью связался зелеными растениями. При гниении и горении часть С02, поглощенного растениями, возвращается обратно в атмосферу. Растворимость углекислоты в воде зависит от температуры и давления. Летом, когда температура воды повышается, растворимость С02 падает и часть ее улетучивается в воздух. Напротив, зимой при понижении температуры воды некоторое количество углекислого газа снова перемещается в водные бассейны. Но для растений как раз и важно повышение содержания С02 в воздухе в период вегетации. [33]
Записывают положение уровня LU по шкале бюретки и после этого, открыв кран 10, снижают уровень в кольцевом пространстве до нижних делений бюретки; уровень в бюретке в это время будет располагаться выше. Эта операция необходима для того, чтобы при выделении углекислоты давление в системе не превышало атмосферное, благодаря чему уменьшается растворимость углекислоты в воде. Затем вращательным движением реакционной колбы опрокидывают находящийся в ней тигелек, кислота вступает в реакцию с содержащимися в породе карбонатами, выделяется углекислый газ. Последний вытесняет воду из бюретки, вследствие чего уровень в ней снижается. Для того чтобы вся порода прореагировала с кислотой, необходимо периодически взбалтывать реакционную колбу. [34]
Прибор его состоит из маленькой колбочки, с притертой пробкой, сквозь которую проходят две трубки. Одна из них припаяна к маленькой капелькой воронке, другая при помощи капиллярной трубки соединена с бюреткой, наполненной водой. Ход анализа следующий: в колбочку вливается 25 см3 насы-щенног о раствора хамелеона, затем весь прибор соединяется с бюреткой, и в капельную воронку вводится определенное количество исследуемой кислотной смолы. При этом часть воздуха, конечно, вытесняется в бюретку. Быстро смыв небольшим количеством воды воронку, кран закрывают и приводят уровень воды в бюретке к нулю. При встряхивании и нагревании колбочки окисление совершается довольно быстро, причем образующаяся углекислота попадает в бюретку. Последние количества ее вытесняют, наполняя колбочку и часть капилляра водой, для чего пользуются капельной воронкой. Снова приведя уровень к 0 и 760 мм, отсчитывают объем углекислоты, из которого выводят вес содержащегося в ней углерода. Принято считать, что 75 г углерода соогветствует 100 г органического вещества в кислотной смоле. В такой форме анализ не может претендовать на большую точность, как вследствие растворимости углекислоты в воде, так и вследствие неодинаковой скорости окисления органических веществ. [35]