Растворимость - твердая фаза
Cтраница 3
Присутствие сопоставимых количеств силикатных и алюминат-ных ионов в жидкой фазе гелей с отношением Si02: А12О32 ( табл. 14) может быть объяснено некоторой растворимостью твердой фазы геля в щелочных средах, а также дегидроксилированием силикатных ионов в этих условиях. Таким образом, из результатов исследования распределения компонентов щелочных силикаалюмогелей между их скелетом ( твердой фазой) и интермицеллярной жидкостью ( жидкой фазой) можно прийти к заключению о том, что в частицах скелета таких гелей Si и А1 находятся в те-траэдрических структурных элементах общей ( Si, A1, 0) - сетки и их соотношения в скелете гелей и кристаллах цеолитов близки. Соотношения компонентов в жидкой фазе разных по составам силикаалюмогелей различны, но во всех случаях они таковы, что оказываются за пределами области гелеообразования. [31]
Размер частиц дисперсной фазы в суспензиях помимо влияния, оказываемого на устойчивость дисперсных систем, определяет и такие свойства суспензий, как их реакционную способность, растворимость твердой фазы, а самое главное - фильтруемость воды через пористые среды. Это важно при разработке технологических схем очистки воды путем ее фильтрования, а также следует учитывать при закачке воды в пласт. [32]
Наибольший выход товарной фракции ( частиц размером 1 - 4 мм) из гранулятора обеспечивается в сравнительно узком диапазоне влагосодержания, величина которого уменьшается с повышением растворимости твердой фазы. [33]
Таким образом, имеется три карбида стехиометрического состава, которые, так же как и окислы урана, характеризуются присущей каждому карбиду областью переменного состава и растворимостью твердых фаз. Так, UC и UC2 при повышенных температурах полностью смешиваются между собой и в этих условиях вся область составов UC - UG2 является гомогенной. При низких температурах взаимосмепшваемость более ограничена и протяженность области переменных составов каждого из карбидов еще точно не определена. [34]
Скорость выделения твердой фазы из раствора на образовавшихся центрах кристаллизации в значительной мере зависит от вязкости среды, средней длины диффузионного пути молекул к центрам кристаллизации, среднего радиуса молекул твердых углеводородов и разности между концентрацией раствора и растворимостью выделившейся твердой фазы при температуре кристаллизации. [35]
Таким образом, скорость выделения твердой фазы из раствора на образовавшихся центрах кристаллизации в значительной мере зависит от вязкости среды, средней длины диффузионного пути молекул к центрам кристаллизации, среднего радиуса молекул твердых углеводородов и разности между концентрацией раствора и растворимостью выделившейся твердой фазы при температуре кристаллизации. [36]
 |
Зависимость относительной линейной усадки Ц1 ( а и плотности v 0 Феррита лития от температуры спекания и количества V2Og. ( масс.. / - без добавки. 2 - 0 5. 3 - 1 0. 4 - 3 0. [37] |
Установлено, что при 650 - 700 С в порошковой смеси, например, феррита лития с Bi2O3 или V2O5 появляется жидкая фаза эвтектического состава, объем которой увеличивается по мере повышения температуры. Растворимость твердой фазы в жидкой способствует повышению текучести последней и снижению межфазовой энергии. Распределяясь равномерно по объему, жидкая фаза вызывает заметную усадку. Дополнительно усадка интенсифицируется благодаря напряженному состоянию в зоне контакта частиц и повышению вследствие этого растворения твердого вещества в контактной зоне. [38]
Положение ее на диаграмме фиксируется пересечением в точке, являющейся курнаковской точкой солидуса, вертикальной прямой, проходящей через фигуративную точку тройного соединения, с перитектической прямой т п квазибинарной двойной системы, образующейся при сечении призмы плоскостью, проходящей через ребро ВВ и фигуративную точку тройного соединения S. На поверхности растворимости твердой фазы S в верхней ее части располагается, аналогично двойным системам, солидус S. Границы его определяются пересечением поверхности растворимости с линейчатыми поверхностями, образующимися при трансляции перитектического отрезка т S в область окружающих сплавов. [39]
Уравнение ( V-286) отвечает тому общему случаю, когда обе равновесные фазы содержат все три компонента. Из него легко получить уравнения изотерм растворимости твердой фазы, содержащей один или два компонента. Эти случаи весьма распространены в практике. [40]
Солидус тройной системы образуется в результате совмещения диаграммы тройной системы эвтектического типа с поверхностью растворимости тройного соединения. Приведенная на рис. 184 фигура отвечает строению системы, в которой растворимость твердых фаз на основе компонентов принята равной нулю, а растворимость на основе недиссоциированного в твердом состоянии тройного соединения S не равна нулю. Поверхность растворимости тройного состава состоит из сигарообразной фигуры klnS с заостренной вершиной. Вершина этой фигуры S на диаграмме плавкости располагается ниже поверхности ликвидуса. [41]
Следующие четыре признака влияют на выбор типа машины и способа выгрузки осадка. К ним относятся: характер частиц твердой фазы, характер образующегося осадка, растворимость твердой фазы и связанная с ней возможность регенерации фильтрующей перегородки и, наконец, абразивные свойства твердой фазы. [42]
Кроме продолжительности эмульшфикащии на дисперсность эмульсии влияют способность дисперсионной среды растворять га-логениды серебра, а также температура эмульсии и интенсивность перемешивания. Растворимость галогенидов серебра можно менять в широких пределах в зависимости от концентрации аммиака, содержания избыточных галогенидов щелочных металлов и аммония и др. Температура изменяет растворимость твердой фазы, скорость диффузии, вязкость среды и другие факторы. Интенсивность перемешивания повышает начальную дисперсность, препятствует агрегированию и содействует однородности зерен по размер1ам, в связи с чем получило применение скоростное перемешивание - до 2000 оборотов в минуту. [43]
Процесс кристаллизации имеет целью выделение из раствора твердого вещества в возможно чистом виде. Для этого необходимо знать состояние равновесия между твердой фазой и соприкасающимся с ней раствором этой фазы в данном растворителе. Другими словами, для решения поставленного вопроса необходимо знать растворимость твердой фазы или концентрацию насыщенного раствора. [44]
Коррозия развивается в зависимости от весьма большого числа параметров, обусловленных как агрессивностью среды, так и свойствами бетона. В связи в этим рассматривают, как правило, агрессивность данной среды к данному бетону. Свойства бетона в наших расчетах выражаются через водоцементное отношение ш, во-допотребность цемента w0, среднюю растворимость твердой фазы ci, долю цементного камня, растворимого в данной среде, 0, а также через скорость диффузии ее ионов D. [45]
Страницы: 1 2 3 4