Растворимость - элемент
Cтраница 3
Элементы с атомным радиусом, отличающимся от атомного радиуса железа на величину от 8 до 15 / 0, также образуют с железом твердые растворы замещения, но со значительно более ограниченными пределами растворимости. Предел растворимости элементов в железе с увеличением различия атомных радиусов в диапазоне указанных значений неизменно понижается. На предел растворимости оказывает решающее влияние также концентрация валентных электронов, приходящихся на один атом сплава. [31]
В металлах VA группы растворимость элементов внедрения составляет 1 - 10 ат. Таким образом, растворимость элементов внедрения в тугоплавких металлах VA группы на четыре-пять порядков больше, чем в металлах VIA группы. [32]
Анализ двойных диаграмм состояния тугоплавких переходных металлов IV-VI групп с элементами внедрения ( В, С, N, О) показывает [8], что, как правило, металлический компонент образует эвтектику с ближайшим промежуточным соединением. Такие системы характеризуются сравнительно малой растворимостью элементов внедрения в металле-основе ( см. рис. 38), которая возрастает - с повышением температуры. В многовалентных, сильно ионизирующих металлах IV-VI групп валентные электроны примесей внедрения коллективизированы и поэтому растворимость ионов В3, С, N3, O4 определяется соотношением атомных радиусов гх / гм. [33]
Со многими переходными металлами они также образуют твердые растворы замещения, часто непрерывные. При этом по мере увеличения различия в электронной конфигурации атомов растворимость элементов в титане и его аналогах уменьшается и появляется возможность образования промежуточных фаз с металлическими свойствами. [34]
Со многими переходными металлами они также образуют твердые растворы замещения, часто непрерывные. При этом по мере увеличения различия в электронной конфигурации атомов растворимость элементов в титане и его аналогах уменьшается и появляется возможность образования промежуточных фаз с металлическими свойствами. Например, рассматривая системы титана с элементами Sd-ряда, замечаем, что в первых трех системах ( Ti - Sc, Ti - V, Ti - Сг) наблюдается полная взаимная растворимость при высоких температурах ( 0 - Ti) и отсутствие интерметаллических соединений. Растворимость последующих элементов в / 2-титане непрерывно уменьшается ( Мп - 27, Fe - 22, Со - 14, Ni - 13, Си - 13 ат. Одновременно в этих системах существуют металлиды разнообразного состава с широкими областями гомогенности. Для циркония и гафния характерны те же закономерности. [35]
К настоящему времени накоплен экспериментальный материал о влиянии модификаторов, растворимых в жидкой фазе и практически нерастворимых в твердой фазе, на измельчение структуры слитка. Эффект модифицирования зависит от коэффициента распределения К, равного отношению растворимости элемента в твердой фазе к растворимости его в жидкой фазе. Чем меньше К, тем больший эффект оказывает модификатор на измельчение структуры слитка. [36]
Элементарная кристаллическая решетка из объемноцентрировэнной перестраивается в гранецентрированную с параметром, равным 3 65 - 10 - см. Последняя имеет по сравнению с атомной решеткой а - и fi - железа значительно более плотную упаковку атомов, вследствие чего аллотропическое превращение в точке Ас сопровождается сильным сокращением объема металла. В точке А3 наблюдается прерывное изменение других физических свойств, меняется также растворимость элементов в железе и, что особенно важно, сильно увеличивается при переходе а-железа в f - железо растворимость углерода в железе. [37]
При этом с повышением концентрации НС1 растет растворимость в ней ряда металлов ( например, никеля) и тем самым до некоторой степени предотвращается образование взвеси. С той же целью целесообразно применение смешанных растворителей, например смесей HCI - f - HNOs, повышающих растворимость элементов IB - и VIII-групп. [38]
Следует отметить, что подсчет вероятности осуществляется с помощью формулы Пуассона - Смолуховского, не учитывающей физической сущности процессов. Это обстоятельство вообще ставит под сомнение применимость этой формулы к изучению фазовых превращений в твердом состоянии, связанных с ограничением возможной растворимости элементов в решетке определенного типа. Такой процесс кажется еще менее вероятным, если учесть, что для получения способного к росту зародыша необходимо достичь концентрационной флуктуации в объеме, равном критическому при данной температуре. Критический же размер зародыша, как известно, зависит от степени перегрева ( переохлаждения) и вблизи температуры превращения может оказаться весьма большим. [39]
По определению А.Е. Ферсмана, геохимическая миграция - перемещение атомов химических элементов в земной коре, обычно ведущее к их рассеянию или концентрации. Геохимическое изучение пород и почв показало, что круговорот химических элементов в процессе экзогенеза зависит от физико-химических условий, влияющих на растворимость элементов, которые присутствуют в определенной среде. В зависимости от этих условий химические элементы находятся или в рассеянном состоянии, или накапливаются в процессе миграции. [40]
Поэтому а р-сплавы, легированные только р-эвтектоидными элементами, обладают высокой прочностью в отожженном состоянии. Для получения а р-сплавов, обладающих невысокими прочностными свойствами в неупрочненном состоянии, р-фазу следует стабилизировать р-изоморфными элементами. Растворимость р-стабилизи-рующих элементов в а-фазе мала и упрочнение этой фазы невелико, если только не вводится специально элемент, хорошо растворимый в а-фазе и упрочняющий ее. [41]
Непрерывные твердые растворы рутений образует с осмием, уехнецием, рением и кобальтом. Переходные металлы VA и VIA группы растворимы в рутении в количестве до 52 5 % ( ат. Растворимость элементов II-IV групп существенно ниже и составляет 2 - 8 % ( ат. Типичными соединениями в сплавах рутения являются Лавес-фазы. [42]
Предлагается [61, 62] использовать удобные в технологическом отношении низколегированные сплавы молибдена с цирконием: изготовлять из них заданные детали, а затем подвергать специальной ХТО. Исходный деформированный материал Nb-Zr - С с сильно развитой ячеистой структурой насыщают углеродом. Поскольку у дисперсной ячеистой структуры растворимость элементов внедрения на несколько порядков выше [63, 64], то удается получить твердый раствор с содержанием углерода до 0 8 ат. Поскольку распределение частиц связано с конфигурацией стенок исходных ячеек, частицы препятствуют перемещению границ и тормозят процесс рекристаллизации. Поэтому при последующей высокотемпературной выдержке зерно получается мелким, а под нагрузкой деформация гомогенизируется по объему зерна. [43]
 |
Влияние содержания легирующего металла ( Me на растворимость элемента внедрения ( X в основном металле ( Me. [44] |
При переходе от тройных систем Me - Me - B ( C) к системам с азотом и кислородом вследствие возрастания электроотрицательности от В к С, N, О повышается стабильность соединений и область зарождения комплексов МевХ - оттесняет область внедрения катионов Х, смещая максимум растворимости к стороне Me - - X. Иначе говоря, образование комплексов МевХ - взамен внедренных катионов Х в области сс-растворов систем с бором и углеродом происходит - при больших их концентрациях, чем в системах с азотом и кислородом. При систематическом рассмотрении влияния легирования металлами IV, V групп на растворимость элементов внедрения в ОЦК твердых растворах на основе металлов V - VIII групп 126 ] получены с использованием энергий межатомного взаимодействия компонентов термохимические уравнения, описывающие совместную растворимость примеси внедрения и легирующего металла в тугоплавких ОЦК металлах. [45]
Страницы: 1 2 3 4