Cтраница 3
Изменение раствори - углевОдородов объясняется Тем, ЧТО ОНИ. [31] |
Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при гемпературах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической происходит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате, при определен - ных гемпературах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. При этом, поскольку энергия дисперсионного взаимодействия является функцией от молекулярной массы молекулы, в первую очередь из раствора выделяются наиболее высокомолекулярные смолисто-асфальтеновые соединения, затем по мере повышения температуры - углеводороды с меньшей молекулярной массой. [32]
Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при температурах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической происходит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. В результате при определенных температурах внутримолекулярные силы углеводородов могут превысить межмолекулярные силы взаимодействия между растворителем и углеводородами и последние выделяются в виде дисперсной фазы. [34]
Изменение растворимости парафинов ( tnjl50 C в углеводородных растворителях различной молекулярной массы. [35] |
Установлено, что при экстракции неполярными экстрагентами при температурах вблизи критического состояния растворителей также проявляется избирательная растворимость высокомолекулярных углеводородов масляных фракций. Обусловливается это тем, что с приближением температуры экстракции к критической происходит резкое снижение плотности растворителя и соответственное ослабление прочности связей между молекулами растворителя и растворенных в нем углеводородов. В то же время силы дисперсионного взаимодействия между молекулами самих углеводородов при этом практически не изменяются. [36]
Для определения компонентного состава битумов существуют различные методы, однако общепринятым является метод, использующий избирательную растворимость асфальтенов, смол и масел в различных растворителях. [37]
Экстрагированием в системе твердое тело - жидкость называется извлечение одного или нескольких компонентов из сложного твердого вещества путем избирательной растворимости. В качестве растворителя применяется жидкость ( экстрагент), в которой хорошо растворяется извлекаемый компонент и плохо - другие составные части твердого тела. [38]
Для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода применяют также физические процессы, механизм действия которых основан на избирательной растворимости кислых ком - - понентов в различных жидких поглотителях. [39]
Для очистки газов от сернистых соединений и диоксида углерода применяют также физические процессы, механизм действия которых основан на избирательной растворимости кислых компонентов в различных жидких поглотителях. [40]
Экстракция эфирномасличного сырья летучими растворителями относится к массообменным процессам в системе твердое тело - жидкость и рассматривается как извлечение на основе избирательной растворимости нескольких компонентов из твердого пористого материала. В этом процессе участвуют три вещества: одно находится только в первой фазе, другое - только во второй фазе, а третье переходит из одной фазы в другую и представляет собой распределяемое между фазами вещество. Первое и второе вещества являются лишь носителями распределяемого вещества. [41]
Как говорит сам Цвет в классической монографии Хромофиллы в растительном и животном мире 4, к хроматографическому методу он пришел от исследований избирательной растворимости пигментов хлорофилла при извлечении их эфиром из листьев растений. При фильтровании раствора смеси окрашенных веществ ( пигментов) через слой адсорбента эти вещества выделяются послойно, образуя окрашенные зоны или полосы, что делает доступным их раздельное качественное и количественное исследование. Такой метод анализа Цвет назвал хроматографией, так как этот метод связан с образованием окрашенных слоев или полос. [42]
Зависимость содержания мезитилена в три-метилбензолах, находящихся в продуктах изомеризации, от мольного отношения В Fs. сырье. [43] |
Применение для изомеризации триме-тллбензолов смеси фтористого водорода и трехфтористого бора с целью получения мезитилена основано на каталитической активности HF - [ - BF3 и на избирательной растворимости мезитилена в фазе, обогащенной катализатором. Изомеризацию три-метилбензолов проводят в жидкой фазе. Реакционная смесь состоит из верхнего - углеводородного слоя и нижнего - кислотного. В верхнем слое из углеводородов, в которых растворен фтористый водород и трехфтористый бор, псевдокумол и гемимеллитол изомеризуются в мезитилен, который переходит в нижний слой. Это вызвано образованием эквимолекулярного соединения мезитилена с трехфтористым бором, которое растворяется во фтористом водороде. Образование эквимолекулярного соединения мезитилена было показано при рассмотрении кривых давления насыщенных паров метилбензолов со смесью HF - f - BF3 ( см. рис. 3.45 на стр. Таким образом, в соответствующих условиях псевдокумол и гемимеллитол удается почти полностью изо-меризовать в мезитилен. Подробно реакция изомеризации этого типа рассмотрена на примере превращения диметилбензолов в ж-кси-лол ( см. стр. [44]
Зависимость со-держания мезитилена в три-метилбензолах, находящихся в продуктах изомеризации, от мольного отношения BF3. сырье. [45] |