Ограниченная растворимость - вещество
Cтраница 1
 |
Моновариантные линии в диаграмме состояния, отвечающие. [1] |
Ограниченная растворимость веществ в жидком состоянии наблюдается сравнительно часто. [2]
Рекристаллизация ( или Б общем случае переконденсация), обусловленная различным влиянием размера частиц дисперсной фазы на их скорость роста и растворения ( испарения), происходит и в других дисперсных системах с разным агрегатным состоянием вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, если имеют место следующие условия: 1) ограниченная растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде; 2) полидисперсность частиц дисперсной фазы; 3) периодическое колебание температуры и концентрации дисперсионной среды. Такой вывод нами сделан на основании того, что все дисперсные системы, независимо от агрегатного состояния вещества дисперсной фазы и дисперсионной среды, обладают общим свойством - избытком свободной поверхностной энергии, благодаря чему любая дисперсная система стремится к уменьшению дисперсности по любому возможному, в том числе и по колебательному, механизму. [3]
 |
Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с ограниченной растворимостью компонентов в жидком состоянии. [4] |
Во втором случае картина будет более сложной, если к началу-кристаллизации вещества в расплаве только частично не смешиваются друг с другом. На рис. 64 изображена типовая диаграмма двух-компонентной системы с ограниченной растворимостью веществ в жидком состоянии. [5]
Сопоставление экспериментальных данных показывает, что для еноль-ной формы предельной концентрацией, при которой происходит насыщение поверхности монослоем адсорбированного вещества, является приблизительно концентрация 6 5 - 10 - 4 моль / л, а для кетоформы не наступает насыщения даже при концентрации, почти в два раза большей. К сожалению, определить предельную концентрацию II более точно не удалось из-за ограниченной растворимости вещества. [7]
При охлаждении жидких растворов из них могут кристаллизоваться твердые фазы. Природа затвердевших растворов может быть различной в зависимости от отношения друг к другу компонентов раствора. В большинстве же случаев приходится встречаться с ограниченной растворимостью веществ друг в друге в твердом состоянии. Это значит, что в твердой фазе содержание одного из веществ не может быть больше определенной величины. Тогда при полном затвердевании жидкого раствора из двух веществ может образоваться неоднородный конгломерат, состоящий из двух твердых фаз, одна из которых представляет собой насыщенный твердый раствор первого вещества во втором, а другая - насыщенный твердый раствор второго вещества в первом. Иногда растворимость веществ друг в друге в твердом состоянии оказывается настолько ничтожной, что отдельные твердые фазы образовавшейся смеси можно считать практически состоящими из индивидуальных веществ. [8]
В этом процессе часть катализатора рециркулирует и подается в реактор вместе с частью исходного сырья в двух или трех точках, в то время как основной поток реагентов проходит через весь аппарат. Кроме того, процесс ведется подобным образом при ограниченной растворимости веществ или необходимости частичной рециркуляции отработанного материала или разбавителей. [9]
 |
Зависимость между начальными скоростями и начальными. [10] |
В предыдущих разделах часто рассматривались реакции с большим избытком одного из исходных веществ. Такие условия называют условиями псевдопервого порядка, хотя нужно подчеркнуть, что их применение необязательно влечет за собой соблюдение закона скорости псевдопервого порядка. Возникает вопрос о том, каков минимальный избыток реагента, который позволяет пренебречь относительным изменением концентрации этого реагента в ходе реакции. Это насущный вопрос практической химической кинетики, в которой приходится учитывать ограниченную растворимость веществ и требования к широкому варьированию начальных концентраций в каждой серии опытов. [11]
Встречаются такие процессы, в которых несколько реагентов поступают в реактор смешения с различными скоростями. В одних случаях некоторые реагенты быстро загружаются в реактор, а другие подаются постепенно. Бывают случаи, когда только одно из исходных веществ поступает в проточный реактор, а другие реагенты подаются на различных расстояниях от входа. Примером последнего варианта являются различные процессы регенерации подвижного слоя катализатора; при этом воздух поступает в опускающийся слой катализатора в нескольких точках реактора, что позволяет избежать локальных перегревов. Другим примером служит процесс полимеризации о лефинов, катализируемый пленкой фосфорной кислоты, нанесенной на поверхность частиц песка. В этом процессе часть катализатора рециркулирует и подается в реактор вместе с частью исходного сырья в двух или трех точках, в то время как основной поток реагентов проходит через весь аппарат. Кроме того, процесс ведется подобным образом при ограниченной растворимости веществ или необходимости частичной рециркуляции отработанного материала или разбавителей. [12]
Встречаются такие процессы, в которых несколько реагентов поступают в реактор смешения с различными скоростями. В одних случаях некоторые реагенты быстро загружаются в реактор, а другие подаются постепенно. Бывают случаи, когда только одно из исходных веществ поступает в проточный реактор, а другие реагенты подаются на различных расстояниях от входа. Примером последнего варианта являются различные процессы регенерации подвижного слоя катализатора; при этом воздух поступает в опускающийся слой катализатора в нескольких точках реактора, что позволяет избежать локальных перегревов. Другим примером служит процесс полимеризации олефинов, катализируемый пленкой фосфорной кислоты, нанесенной на поверхность частиц песка. В этом процессе часть катализатора рециркулирует ич подается в реактор вместе с частью исходного сырья в двух или трех точках, в то время как основной поток реагентов проходит через весь аппарат. Кроме того, процесс ведется подобным образом при ограниченной растворимости веществ или необходимости частичной рециркуляции отработанного материала или разбавителей. [13]
Встречаются такие процессы, в которых несколько реагентов поступают в реактор смешения с различными скоростями. В одних случаях некоторые реагенты быстро загружаются в реактор, а другие подаются постепенно. Бывают случаи, когда только одно из исходных веществ поступает в проточный реактор, а другие реагенты подаются на различных расстояниях от входа. Примером последнего варианта являются различные процессы регенерации подвижного слоя катализатора; при этом воздух поступает в опускающийся слой катализатора в нескольких точках реактора, что позволяет избежать локальных перегревов. Другим примером служит процесс полимеризации олефинов, катализируемый пленкой фосфорной кислоты, нанесенной на поверхность частиц песка. В этом процессе часть катализатора рециркулжрует и подается в реактор вместе с частью исходного сырья в двух или трех точках, в то время как основной поток реагентов проходит через весь аппарат. Кроме того, процесс ведется подобным образом при ограниченной растворимости веществ или необходимости частичной рециркуляции отработанного материала или разбавителей. [14]
Страницы: 1