Растворитель - соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Растворитель - соль

Cтраница 3


Первый способ позволяет исключить возможность выпадения солей в скважине путем перевода насыщенного раствора солей в ненасыщенное состояние на забое скважины за счет смешения пластовой воды с пресной, подливаемой в таком количестве, которое компенсирует уменьшение растворимости солей, вызванное снижением температуры потока, и восполняет потери воды ( растворителя солей) при испарении в процессе раэгазирования нефти.  [31]

32 Растворитель соли. [32]

Загрузка соли в склад часто производится вручную с помощью тачек по доскам, проложенным из вагонов в склад. Растворители соли могут быть установлены в приямке, если это позволяет характер грунта. В этом случае устраняется установка элеватора, и соль непосредственно сбрасывается в растворитель. Наконец, если хлорный завод незначительно удален от месторождения соли, то запас соли может быть сокращен, и вместо склада устанавливаются деревянные резервуары, в которые загружается соль, и в них же затем производится ее растворение.  [33]

Возможен и другой вариант, заключающийся в том, что готовят обратный рассол ( концентрация NaCl 150 - 200 г / л) и донасыщают его сырой солью. Если в ненасыщенный обратный рассол, подаваемый в растворитель соли, добавить расчетное количество кальцинированной соды для полного выделения кальция, эффект фракционного растворения по этой схеме значительно повышается. Растворимость же CaSC4 резко снижается, если в обратном рассоле присутствует сульфат натрия ( см. рис. 44 стр.  [34]

Основные уравнения теории диффузного слоя применимы для количественного описания свойств границы висмута с изученными растворителями. Этот результат свидетельствует о том, что в этих растворителях соли Кр, 1ЛС1О4 или NaClO4 поверхностно-неактивны и в исследованном интервале концентраций в первом приближении можно пренебречь ассоциацией ионов в объеме раствора.  [35]

Рассмотрим ход кривой 4 ( рис. I), типичней для волокна, исследуемого на воздухе. Изменение эманирования до 50 связано с удалением эфира, использованного как растворитель соли тория; вплоть до 250 - 300 рост эманирования обусловлен удалением сорбированных органических молекул, воды и ЗгОН - гвупп тонкого поверхностного слоя. Падение эманирования в области 300 - 700 соответствует изменению поверхности.  [36]

Реагентное хозяйство со всеми приспособлениями обычно размещается в одном здании с водоподготовкой. Сюда относится механизированный склад для хранения и транспортирования основных реагентов ( извести, каустического магнезита, глинозема, поваренной соли) и фильтрующих материалов, а также гидравлические мешалки, гасильные устройства для извести и растворители соли. Склад реагентов обслуживается железнодорожным путем широкой колеи. При речном транспорте склад реагентов может располагаться у причала, отдельно от здания водоподготовки, для непосредственного приема выгружаемых из барж материалов.  [37]

Растворителями для толуилендиаминов служат ароматические и дшслоалифатические углеводороды, хлорированные углеводороды, алифатические спирты с Cg и более. Используются следующие раствори-ше соли: галоиды, нитраты, сульфаты, карбоксилатн, комплексная гидроокись и / или окись металла. Растворителями солей являются зода, спирты, полиолы.  [38]

Технология удаления отложений солей растворителями конверсионного типа заключается в создании в зоне отложений ванн, прямых или обратных промывок. Растворитель можно ввести один раз, периодическими порциями, или подавать непрерывно по замкнутому циклу. Циркуляция растворителя солей позволяет значительно повысить эффективность и скорость удаления отложений.  [39]

Константы комплексообразования катионов с циклическим эфиром, имеющим подходящую по размеру внутреннюю полость, обычно очень высоки, поэтому соответствующие комплексы образуются практически с количественным выходом. Так, добавка дициклогексано-18 - краун-6 к бензолу приводит к растворимости в нем эквимольных количеств КМпО4 или КС1, совершенно нерастворимых в чистом бензоле. Растворенные в малополярных растворителях соли с закомплексованными или объемистыми органическими катионами имеют высокую нуклеофиль-ную и каталитическую активность.  [40]

В результате реакции нейтрализации в растворителях с высокой диэлектрической проницаемостью, например, водно-органических и ряде других, образуются полностью диссоциирующие соли. Однако во многих растворителях соли ассоциированы в заметной степени.  [41]

Хранение твердой соли на хлорны. На многих заводах соль хранится на прирельсовых площадках или на площадках при портах. Отсюда ее транспортируют к растворителям соли. При этом соль для погрузки на транспортные средства приходится захватывать экскаваторами, а в некоторых случаях разрыхлять слежавшиеся кучи взрывами. Эти операции требуют значительной затраты труда и повышают стоимость рассола.  [42]

На общий ход изотерм А Нт / ( т), помимо ослабления интенсивности гидратации, должен влиять также процесс изменения структуры воды под действием предшествующих порций электролита. VI будут рассмотрены результаты измерений теплот растворения солей в готовых водных растворах других электролитов. Мы увидим, что наличие в растворителе соли, содержащей гидрофильные ионы ( например, Li, Mg2), упорядочивающие структуру воды, приводит к уменьшению экзотермичности растворения в этой среде второй соли. Напротив, наличие в растворителе соли, составленной ионами-разрушителями структуры воды ( например, NOs) увеличивает экзотермичность растворения второго электролита. Первый случаи до известной степени эквивалентен действию понижения температуры, второй - действию ее повышения. Разумеется, учет этого фактора имеет смысл только до ГПГ, так как за ней первичная структура жидкой воды уже полностью разрушена и все молекулы воды включены в сольватные сферы. Кроме того, следует помнить, что энергетический эффект, связанный с затратой работы на извлечение молекулы воды из ее жидкой структуры для вхождения в гидратную сферу, в принципе входит в качестве одного из слагаемых в теплоту гидратации [ член L в уравнении ( 58) на стр. Однако такой учет пока совершенно невозможен. Поэтому при рассмотрении хода изотерм АНт / ( т) мы пока считаем более целесообразным рассматривать как гидратацию, так и дегидратацию в форме суммарных эффектов, не расчленяя их на отдельные звенья.  [43]

На общий ход изотерм АЯт / ( т), помимо ослабления интенсивности гидратации, должен влиять также процесс изменения структуры воды под действием предшествующих порций электролита. VI будут рассмотрены результаты измерений теплот растворения солей в готовых водных растворах других электролитов. Мы увидим, что наличие в растворителе соли, содержащей гидрофильные ионы ( например, Li, Mg2), упорядочивающие структуру воды, приводит к уменьшению экзотермичности растворения в этой среде второй соли. NO -), увеличивает экзотермичность растворения второго электролита.  [44]

На общий ход изотерм Д Нт - - / ( т), помимо ослабления интенсивности гидратации, должен влиять также процесс изменения структуры воды под действием предшествующих порций электролита. VI будут рассмотрены результаты измерений теплот растворения солей в готовых водных растворах других электролитов. Мы увидим, что наличие в растворителе соли, содержащей гидрофильные ионы ( например, Li, Mg2), упорядочивающие структуру воды, приводит к уменьшению экзотермичности растворения в этой среде второй соли. Напротив, наличие в растворителе соли, составленной ионами-разрушителями структуры воды ( например, NOJ) увеличивает экзотермичность растворения второго электролита. Первый случай до известной степени эквивалентен действию понижения температуры, второй - действию ее повышения. Разумеется, учет этого фактора имеет смысл только до ГПГ, так как за ней первичная структура жидкой воды уже полностью разрушена и все молекулы воды включены в сольватные сферы. Кроме того, следует помнить, что энергетический эффект, связанный с затратой работы на извлечение молекулы воды из ее жидкой структуры для вхождения в гидратную сферу, в принципе входит в качестве одного из слагаемых в теплоту гидратации ( член L в уравнении ( 58) на стр. Однако такой учет пока совершенно невозможен. Поэтому при рассмотрении хода изотерм & Нт / ( т) мы пока считаем более целесообразным рассматривать как гидратацию, так и дегидратацию в форме суммарных эффектов, не расчленяя их на отдельные звенья.  [45]



Страницы:      1    2    3    4