Cтраница 4
В зарубежных патентах34 35 предлагают способы очистки рассола путем добавления осадительных реагентов в воду, подаваемую на растворение соли. При этом примеси осаждаются Е растворителе и далее отделяются фильтрацией через слой соли. Промышленное применение этих способов затрудняется вследствие быстрого зашламления растворителей соли. [46]
Выделяющиеся при концентрировании раствора NaOH карбонат и сульфат натрия отделяются от раствора в отстойнике средних щелоков. Осветленный раствор идет в сборник средних щелоков, а шлам - на вакуум-фильтры. Фильтрат возвращается в отстойник средних щелоков, а осадок с фильтра поступает в растворитель солей выпарки и далее на каустификацию. [47]
На общий ход изотерм Д Нт - - / ( т), помимо ослабления интенсивности гидратации, должен влиять также процесс изменения структуры воды под действием предшествующих порций электролита. VI будут рассмотрены результаты измерений теплот растворения солей в готовых водных растворах других электролитов. Мы увидим, что наличие в растворителе соли, содержащей гидрофильные ионы ( например, Li, Mg2), упорядочивающие структуру воды, приводит к уменьшению экзотермичности растворения в этой среде второй соли. Напротив, наличие в растворителе соли, составленной ионами-разрушителями структуры воды ( например, NOJ) увеличивает экзотермичность растворения второго электролита. Первый случай до известной степени эквивалентен действию понижения температуры, второй - действию ее повышения. Разумеется, учет этого фактора имеет смысл только до ГПГ, так как за ней первичная структура жидкой воды уже полностью разрушена и все молекулы воды включены в сольватные сферы. Кроме того, следует помнить, что энергетический эффект, связанный с затратой работы на извлечение молекулы воды из ее жидкой структуры для вхождения в гидратную сферу, в принципе входит в качестве одного из слагаемых в теплоту гидратации ( член L в уравнении ( 58) на стр. Однако такой учет пока совершенно невозможен. Поэтому при рассмотрении хода изотерм & Нт / ( т) мы пока считаем более целесообразным рассматривать как гидратацию, так и дегидратацию в форме суммарных эффектов, не расчленяя их на отдельные звенья. [48]
На общий ход изотерм А Нт / ( т), помимо ослабления интенсивности гидратации, должен влиять также процесс изменения структуры воды под действием предшествующих порций электролита. VI будут рассмотрены результаты измерений теплот растворения солей в готовых водных растворах других электролитов. Мы увидим, что наличие в растворителе соли, содержащей гидрофильные ионы ( например, Li, Mg2), упорядочивающие структуру воды, приводит к уменьшению экзотермичности растворения в этой среде второй соли. Напротив, наличие в растворителе соли, составленной ионами-разрушителями структуры воды ( например, NOs) увеличивает экзотермичность растворения второго электролита. Первый случаи до известной степени эквивалентен действию понижения температуры, второй - действию ее повышения. Разумеется, учет этого фактора имеет смысл только до ГПГ, так как за ней первичная структура жидкой воды уже полностью разрушена и все молекулы воды включены в сольватные сферы. Кроме того, следует помнить, что энергетический эффект, связанный с затратой работы на извлечение молекулы воды из ее жидкой структуры для вхождения в гидратную сферу, в принципе входит в качестве одного из слагаемых в теплоту гидратации [ член L в уравнении ( 58) на стр. Однако такой учет пока совершенно невозможен. Поэтому при рассмотрении хода изотерм АНт / ( т) мы пока считаем более целесообразным рассматривать как гидратацию, так и дегидратацию в форме суммарных эффектов, не расчленяя их на отдельные звенья. [49]
Тетрахлориды титана и олова марки безводные также подвергались очистке в токе инертного газа. Были приготовлены 0 1 - и 0 01-молярные растворы азоторгани-ческнх соединений в декане и в очищенном дизельном топливе. Тетрахлоркды титана и олова концентрации 1 и 0 1 -молярные были приготовлены в гептане. Гептан, используемый в качестве растворителя солей металлов, подвергался очистке 1-молярным раствором четыреххлористого титана, затем перегонкой над гидроокисью1 калия. [50]